Шульце

Для некоторых систем отнощение коагулирующей способности катионов различной валентности Ме+ Ме + Ме оказалось равным 1 20 350. Для других случаев это соотнощение оказывается несколько иным, но основная закономерность обычно сохраняется, как это можно видеть из данных табл. 61. Описанная закономерность называется правилом значности (или правилом валентности) Шульце — Гарди. [c.521]

Чисто термическим путем, т. е. только нагревая парафиновые углеводороды до высокой температуры, нельзя их изомеризовать. Шульце и Веллер [8] крекировали н-бутан и изобутан при 700° и 0,32 сек. времени пребывания газов в нагретой зоне, получив около 20% продуктов разложения. В продуктах крекинга н-бутана нельзя было обнаружить ни изобутана, ни изобутилена, и, наоборот, в газах крекинга изобутана н-бутан или н-бутен отсутствовал. Отсюда следует, что для изомеризации необходимо присутствие катализатора. [c.514]

Напротив, Шульц обнаружил, что при хлорировании декана, полученного из каменноугольной смолы, образуются хлориды, которые после обработки ацетатом калия в ледяной уксусной кислоте превратились в очень трудно омыляемые сложные эфиры, давшие лишь следы спирта. [c.539]

Хлористый хромил дает кислородсодержащие производные с ароматическими углеводородами, обладающими боковыми цепями. Шульц получал продукты окисления в форме желтых порошков, разлагавшихся водой, выход которых увеличивался с повышением удельного веса фракций. [c.93]

Осмометр с горизонтальной мембраной (Шульца) [36] представлен на рис. 1-10. Он относится к статическому типу. Время измерения [c.38]

Осмометр с горизонтальной мембраной (Шульца) [c.39]

Шульц [505] измерил сечеиие возбуждения электронным ударом первого колебательного уровня молекулы водорода, оказавшееся равным (при энергии электрона, на 0,1 эв превышающей энергию возбуждения 0,53 se) величине порядка 10 см . Сечение близкого порядка величины было получено также для молекулы кислорода [138]. [c.176]

Шульц нашел, что аналогичному механизму следует также возбуждение колебаний молеку.ч ( О (максимум при 1,7 эв) и N2 (максимум при 0,7 эв). [c.177]

Так, Шульц [24] указывает, что он характеризовал н-декан, обнаруженный им в каменноугольной смоле, тем, что перевел его хлорированием в спирт и затем в каприновую кислоту. При этом он ни слова не упоминает о выходах, так что могло бы сложиться мнение, что хлО рируется метильная группа и образуется 1-хлордекан. [c.539]

Несмотря па большую реакционную способность акролеина не удалось полимеризовать его в продукт, представляющий интерес для промышленности. Возможности промышленного использования акролеина тщательно изучал Шульц с сотрудниками [185]. Реакция акролеина с многофункциональными соединениями ведет к интересным конденсационным полимерам, среди которых особенно известны нолиацетали с многоосновными спиртами. При полимеризации продукта конденсации с пептаэритритом (торговая марка ультра-лоп ) [c.110]

Стеклянные электроды. Стеклянные электроды, обратимые но отношению к ионам водорсда, были первыми ионоселективными электродами. Они изобретены в начале XX в. Кремером, Габером н Клеменсиевичем. Квантово-механический вариант теории стек, ]янного электрода предложил М. Дол (1934), а ее термодинамический вариант, получивший наибольшее распространение и ставший основой последующего развития теории ионоселективных электродов, — Б. П. Никольский (1936). Дальнейший прогресс в этой области связан с трудами Эйгенмана, Шульца, Измайлова, Росса, Пупгора и ряда других. [c.173]

Полученное соединение желтоватого цвета подвергали промывке и после сушки оно было перекристаллизоваио из этилового спирта. Полученный нитропродукт расплавился при 181—182° и дал положительную реакцию по Шульцу на тринитропсевдокумол. [c.89]

По мере увеличения скорости реакции от минимального ее значения доля углеводорода, превращенного в кислородные соединения, продолжает уменьшаться, а доля углеводорода, превращаемого в олефины, соответственно увеличиваться. Быстро возрастает образование этилена л, примерно, при 500° С реакция становится в основном сенсибилизированным кислородом крекингом пропана. Шульц [55] нашел, что отношение пропилена к этилену в данном интервале температур согласуется с предсказанным теорией Райса-Косякова для крекинга углеводородов. [c.331]

Установлено, что для латексов с ненасыщенными адсорбционными слоями пороги коагуляции возрастают с повышением насы-щенностп (содержания эмульгатора) в латексе, но соотношение порогов коагуляция первой стадии для электролитов с одно-, двух-и трехвалентными катионами примерно постоянно, подчиняется общеизвестному правилу Шульце — Гарди и почти обратно пропорционален шестой степени заряда 1 коагулирующего иона. [c.257]

Шульц при пропускании воздуха через ретррту, заполненную нагретым до 300—310° парафином, отметил воспламенение и образование б елых паров. [c.85]

Шульц показал что 199 г дестиллата из нефтей Галиции до очистки требуют для полной нейтрализации 63 мг соды. После предварительной очистки 3% HiS04 и промывки водой, на нейтрализацию пошло всего 29 мг соды. Отсюда выяснилось, что кислоты, соответствующие последнему количеству щелочи, являются продуктами окисления. Пюхала также рассматрива т кислоты из дестил-лата, получаемого после обработки серной кислотой, как продукты окисления. [c.155]

Однако необходимо принять во внимание, что никогда, как это отметил Аскан, серная кислота не окисляет органических производных [в сторону образования карбоксильной группы. С другой стороны Гурвич также никогда не смог подтвердить данных Шульца. [c.155]

Для объяснения механизма удаления серной кислотой асфальтов и смол были предложены различные теории. Укажем в особенности на гипотезу абсорбции, приложенную Шульцем, иг на гипотезу, предлагающую обращение золя в гель, предложенную Уббелоде. 3 Эти гипотезы пам кажутся слишком искусственными,, чтобы ооталавливаться на их рассмотрении. Ин ересующихся этим вопросом мы отсылаем к книге Гурвича Научные основы переработки нефти , в которой можно найти исчерпывающие данные. [c.185]

Из этой тaбJГицы мы видим, что увеличение степени очистки, начиная с 1 % примененной кислоты, незначительно по отношению к количеству затраченной Нг О (Шульц). Можно даже предполагать, что затрата чрезмерного количества серной кислоты может дать обратные результаты, приводя к усилению окрашивания обрабатываемого образца. [c.186]

Шульц, а также Зиденшнур показали, что при об1>аботке кислых отбросов, полученных при очистке смазочных масел, различными реактивами, как например средними и тяжелыми маслами каменноугольной смолы, можно по.иучить с одной, стороны свободную сорную кислоту, которая после осветления и концентрирования сможет снова быть применена, а с другой стороны — растворы продуктов полимеризации. [c.195]

Остатки, полученные при обработке смазочных масел концентрированной серной кислотой (главным образам при гароцессах работающих по способу Шульца и Зиденшнура), находят себе применение как связываюпще составные части при производстве-асфальта и для пропитки картонов, KpoBeabHHtx материалов и т. д. [c.197]

В присутствии непредельных соединений иодометричеокое определение меркаптанов становится невозможным. Шульце и Чаней (596) предлагают поэтому новый способ, основанный на окислений меркаптанов в дисульфиды хлорной медью. Образующаяся при этом хлористая медь окисляется титрованным раствором перманганата. Весь анализ ведется в отсутствии воздуха, который может перевести соли закиси меди в соли окиси. Необходимые растворы 1) 147 а [c.185]

Лучший керосин получается из геологически древних нефтей или, по крайней мере, из таких нефтей легче получить продукт хороших качеств. Наоборот, смолистые молодые нефти, особенно крэкирован-ные продукты, дают продукт менее устойчивый. На цвет керосина в значительной мере влияет также и качество применяемой для очистки серной кислоты. Согласно исследованиям Шульца (151) селен, часто присутствующий в технической серной кислоте, вызывает устойчивую желтую окраску, не устранимую ни добавочной очисткюй чистой серной кислотой, ни щелочью. [c.213]

Наконец можно еще упомянуть о формулах и исследованиях Шульца, (179), Эспи (180). Бингхэма и Гаррисона (181), Саханова (1S2) и, особенно, Леу (402). [c.250]

Шульц, и Когут (437) нашли, что стандартные описания конрад- оновского метода недостаточно полны, и вводят еще новые добавочные условия, гарантирующие совпадение результатов. Преясде всего следует вести прогревание с одинаковой интенсивностью и продолжительностью (20 мин.). Навеску они уменьшают до 2 г. / ,но железного тигля должно быть в 5 сл от устья горелки. Фар- > форовые тигли марки [c.301]

Указанные выше книги предполагают наличие у читателя теоретических знаний и практического опыта в области ректификации. Те же требования предъявляются к читателю в более обширном труде Шульце и Штаге [11 ] по проблемам ректификации, в брошюре по обмену опытом Методы работы и приборы для дистилляции и ректификации Германского общества химического машиностроения, подготовленной Торманном [12 ] и охватывающей лабораторные методы перегонки, а также в брошюре Ректификация в промышленности [13], в основу которой положены производственные данные. [c.16]

Для ректификации с бесконечным флегмовым числом Штаге и Шульце [146] предлагают метод расчета числа теоретических ступеней, который связан с построением так называемой дифференциальной кривой. Согласно этому методу по возможности в большем масштабе (ось абсцисс примерно 1 м) строят график зависимости разности у —от Хд- Таким образом получают дифференциальную кривую выпуклой формы (рис. 69). С помощью кривой строят график зависимости число теоретических ступеней разделения — концентрация (рис. 70). Построение начинают с очень низкой концентрации, например 0,16% (мол.), которой на дифференциальной кривой (см. рис. 69) соответствует обогащение у —Хв) = 0,28%. Это значение прибавляют к 0,16% и получают концентрацию жидкости на второй тарелке, равную 0,44%. Для этого значения на диаграмме снова определяют обогащение, [c.109]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.232 , c.233 , c.236 , c.245 , c.247 , c.280 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.327 , c.368 ]

Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.383 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.232 , c.233 , c.236 , c.245 , c.247 , c.280 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.45 , c.132 , c.133 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.404 , c.514 , c.546 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.308 ]

Коллоидная химия (1960) -- [ c.132 ]

Химическая термодинамика (1950) -- [ c.626 , c.756 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.301 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.266 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.89 , c.211 , c.218 , c.357 , c.487 , c.488 , c.707 , c.708 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология