Шульца таблицы

Таблица 3-3. Характеристика полиэдрических молекул по Шульцу [14]

Таблица 3-4. Характеристика молекул призманов по Шульцу [14]

Как видно из таблицы, отнощения порогов быстрой коагуляции согласуются с правилом Шульце — Гарди. Некоторые отклонения от правила для трехвалентного катиона могут быть объяснены нейтрализационными явлениями при коагуляции, снижающими заряд латексных частиц. [c.27]

Наиболее важный вывод из данных, приведенных в таблице, состоит в том, что во всех случаях, когда появляются слабые связи, начальная длина цепи высока, обычно значительно выше 500—величины, которую Шульц считает расстоянием между слабыми связями. Второй важный вывод состоит в том, что действие реаген.тов, использованных в опытах, в которых были обнаружены слабые связи, в общем значительно более мягкое, чем те возде -ствия, которые приводят к разрыву связей строго ио закону случая. [c.108]

Эта реакция применялась также для ряда других родаминовых красителей, структура которых не приведена в таблицах Шульца родамин 3R, родамин 6GH и родамин кислотный R. Результаты исследования приведены в табл. 48. Все эти родамины с солями таллия (HI) давали фиолетовые осадки. Большинство этих осадков растворяется в бензоле с образованием флуоресцирующих растворов. [c.666]

Кумулятивные весовые доли в третьей колонке таблицы рассчитаны по уравнению (13-25) согласно Шульцу. На рис. 13-7 (разд. П1,АД) представлена графическая зависимость кумулятивных весовых долей от молекулярных весов фракций и через экспериментальные точки проведена интегральная кривая распределения. [c.356]

Как видно из данных таблицы, порог коагуляции двухвалентного сульфатного аниона значительно ниже, чем одновалентного аниона хлора коагулирующая же способность двухвалентного аниона оказалась в 50 раз выше коагулирующей способности иона одновалентного, что вполне подтверждает правило валентности Шульце — Гарди. [c.281]

Эти величины приводятся в миллимикронах (ммк), но они во многих источниках указываются в ангстремах последние величины в 10 раз превышают первые. В наших перечнях отдельных представителей приводились и те и другие значения в зависимости от источника, откуда мы заимствовали цифры. Так, например, в Таблицах Шульца спектры обозначаются в ангстремах, а в Выпусках Стандартгиза спектроскопические константы даются в миллимикронах. [c.31]

В первом томе Шульца дано подробное введение к пользованию таблицами. Оно содержит четыре раздела. [c.667]

Таблицы, помогающие перевести номера по Шульцу (разных изданий) на номера по К- И. [c.668]

Том второй Таблиц красящих веществ Шульца содержит следующие разделы [c.668]

Таблицы перевода но.меров по Шульцу на номера К. И. [c.669]

Часть П1 (том 5). Указатели. Таблица перевода номеров К. И. 1-го издания и номеров Шульца на номера 2-го издания К. И. и др. [c.669]

Результаты опытов сводят в таблицы (см. стр. 85). Для каждого опыта строят кинетические кривые в координатах = /ОёО- Определив по кривым время первой стадии коагуляции, строят график t = f( ) зависимости времени первой стадии от концентрации коагулянта, по которому определяют порог быстрой коагуляции концентрированного латекса. Получив значения ПБК для Na l и a lj, можно, как и в предыдущих работах, проверить подчинение первой стадии коагуляции латекса правилу Шульце — Гарди. [c.93]

Шульц [9], исходя из тех же допущений, которые были указаны выше, предлагает строить интегральную кривую распределения аналитическим способом. Для этого составляется таблица (табл. 11), где в первой графе записываются номера фракций, во второй — процентное содержание фракций. В третьей графе записывается суммарный вес фракций, полученный путем прибавления половины веса очередной фракции к предыдущей сумме (для пгрвой фракции 0 + /2 веса первой фракции). [c.65]

Если растворы приготовлены при определенной температуре и затем их применяют в пипетках и бюретках при той же температуре, то вводить какие-либо односторонние поправки было бы излишним и даже ошибочным. Другое дело, когда надо приготовить раствор точно определенного тнтра, чтобы пользоваться им затем при разных температурах. Можно, например, приготовить точно 0,1 н. раствор подата калпя при 20°. Если пользоваться этим раствором при 26°, его объем увеличится на 0,14% и соответственно понизится его титр. Прп точных анализах эту поправку необходимо принимать во внимание. Для этой цели составлена очень удобная таблица, основанная на дилатометрических измерениях Шульце При составлении этой таблицы Шлессер принимал коэффиц 1ент расширения стекла равным 0,000027 (табл. 6). [c.37]

Это о, о -диоксиазокраситель, обозначенный в таблице Шульца—Лемана под номером Р 241 и имеющийся в нродал<е под [c.284]

Из таблицы видно, что наименьшим числам коагуляции соответствуют наибольшие количества адсорбированного электролита, т. е. что многовалентные вещества адсорбируются сильнее, чем одновалентные. Соответственно этой способности многовалентных веществ нх необходимо вводить для коагуляции коллоида в меньшем количестве, чем одновалентные вещества. Количественно эти наблюдения охватываются, цравда не вполне точно, правилом Гарди-Шульца, по которому числа коагуляции для одно-, двух- и трехзначных ионов относятся, как 500 10 1 или как 100 20 1, в зависимости от концентрации коллоида . [c.218]

В первом столбце указаны рациональные и тривиальные названия наиболее важных производных нафталина, применяемых в качестве полупродуктов для азокрасителей. Указаны только наиболее распространенные тривиальные названия. Устарелые или неясные названия намеренно опущены и их употребления лучше избегать. Более полный перечень тривиальных названий желающие могут найти у Шрива там же приведены торговые названия, а также номер в таблице Шульца для красителя, получаемого из каждого полупродукта. Выделенные курсивом названия в первом столбце относятся к функциональным производным основных соединений. [c.115]

Далее, нам нет никакой надобности приписывать одному и тому же красящему веш еству разные названия, как это делают в капиталистических странах из соображений конкуренции. Там некоторые красители фигурируют под многими десятками названий. Для примера приведем тако 1 обшеизвестный краситель, как парапунцовый в последнем издании Таблиц красителей Шульца для этого пигмента под № 60 приведено 38 обозначений для давно всем известного фуксина под 780 перечислено ссьппе 110 названий и марок и т. д. Конечно, мы нуждаемся также в точном и ясном обозначении каждого красителя, но вполне достаточно одного собственного названия. Весь вопрос сводится к тому, чтобы это название было простым, легко усваиваемым, связанным с определенными представлениями об особенностях данного красящего вещества, отличающим его от всех других красителей. [c.47]

Металлфталенн. К смеси, состоящей из 0,18 г крезолфталеин-бис-метилиминодиуксусной кислоты и 0,02 г нафтолового зеленого (таблица красителей Шульца № 5), прибавляют несколько капель концентрированного раствора аммиака и разбавляют до 100 мл. Раствор устойчив в течение одной недели. [c.152]

Все значешш этой таблицы рассчитаны на основе данных таСп. 15 и 16, за исключением значений, отмеченных звездочкой , которые взяты из работы Эмметта и Шульца 22]. [c.28]

Нафтиламиновый черный принадлежит к важнейшим азокрасителям, так как он обладает большой красящей способностью, а также относительно хорошей светопрочностью, как и большинство красителей типа бибрихского алого. Он не совсем прочен к кипячению, поэтому растворы его, особенно если они щелочные, не следует напрасно кипятить. Наряду с этим красителем существует еще большое число подобных продуктов, о которых приведены данные в учебниках, а также в таблицах Шульца. Относительно метода получения следует заметить, что для растворения а-нафтиламина нельзя применять соляную кислоту, содержащую в значительном количестве и серную, так как сернокислый нафтиламин очень трудно растворим. Вместо соды для не1трализации свободной минеральной кислоты при сочетании целесообразно применять муравьинокислый натрий (он дешевле уксуснокислого). [c.250]

Определение строения неизвестного товарного красителя относится к наиболее интересным и в то же время к наиболее трудным задачам химика, работающего в области красителей. В прежние времена, когда имелись только природные красители, задача идентификации была относительно простой. Во многих случаях по внешнему виду продукта можно было определить его происхождение. Кошениль, индиго, ализарин (крапп) и многие другие красители имеют столь характерный вид, что даже не имеющий особого опыта может без труда установить, с чем он имеет дело. Единственный вопрос, который следовало выяснить — пригоден ли продукт для крашения, не является ли он испорченным или фальсифицированным. Многочисленные применявшиеся неорганические краски — берлинская лазурь, окись хрома, окись железа, киноварь и т. д. — могли быть определены непосредственно при помощи чисто качественных реакций. С появлением искусственных органических красителей задачи химика-красочника стали совсем иными. Если еще в начале возникновения промышленности красителей было относительно легко отличить друг от друга, например, фуксин, авишиновый голубой, метиловый фиолетовый или весьма простые азокрасители, то с появлением на рынке все большего количества неизвестных красителей дело значительно изменилось. Вначале пытались выйти из этого трудного положения путем создания таблиц, в которых каждый известный краситель был точно описан. Но со временем появилось такое количество новых красителей, что стало невозможным проследить за их появлением, и известные таблицы красителей Шульца или Грина стали все больше и больще устаревать. Вопрос теперь уже не заключался в том, с каким из описанных в таблице красителей идентичен имеющийся продукт , а в том, что представляет собой краситель, который еще нигде в научной литературе точно не упоминался . [c.351]

Следует иметь в виду и спектроскопический метод Форманека, который основан на установлении максимума поглощения. Так как очень многие группы красителей, согласно исследованиям Форманека, дают характерные спектры поглощения, то применение этого метода часто является полезным. Однако таблицы Форманека устарели, они помогают только в тех случаях, когда хотят справиться о красителе, который в них описан, но они не дают ответа,так же как и таблицы Грина и таблицы красителей Шульца, если речь идет о неописанных красителях. [c.353]

Ольсон и Шульц [34] приводят интерполяционные таблицы У для пластины, для значений Х от О до 0,4. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология