Красители из 4-хлор-2-аминофенола

Азосоставляющими при получении хромовых красителей первого типа являются гидрокси- или аминосоединения, сочетающиеся в орто-положения к ОН- или ННз-группам. Так, при синтезе упомянутого выше Хромового синего 2К (1) диазотируют 4-хлор-2-аминофенол и сочетают полученное диазосоединение с 1-ацетил-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислотой [c.294]

Диазосоставляющими в этих группах красителей служат производные 1,2-аминофенола и 1-амино-2-нафтола. Наибольшее значение имеют следующие производные о-аминофенола 4,б-ди-нитро-2-аминофенол (пикраминовая кислота) (I), 4-хлор-2-ами-нофенол (II), 4-хлор-2-аминофенол-6-сульфокислота (III) и [c.143]

Из 4-хлор-2-аминофенола вырабатывают красители синего цвета. Перед диазотированием 4-хлор-2-аминофенол переводят в раствор размешиванием с водой и соляной кислотой, взятой с некоторым избытком от теории. (К раствору хлоргидрата 4-хлор-2-аминофенола добавляют постепенно раствор нитрата натрия под уровень жидкости и размешивают массу некоторое время при температуре около 5°. Диазосоединение образует раствор желтого цвета и частично выпадает в виде желтого осадка. Если раствор нитрита приливать сверху, то наблюдается осмоление и масса может воспламениться. [c.145]

Красители из 4-хлор-2-аминофенола [c.145]

Примером красителя из 4-хлор-2-аминофенола в качестве диазосоставляющей может служить кислотный хром темно-синий ( мол. в. 518) [c.145]

Из 4-хлор-2-аминофенола и ацетил-Аш-кислоты получают краситель кислотный хром синий 2 К (мол. в. 559,5). [c.147]

Красители из 6-хлор-4-нитро-2-аминофенола [c.147]

Метахромовый красный 50 (Ю) (4-хлор-2-аминофенол-6-сульфо-кислота — I) и Метахромовый красный ВВ (Ю) являются примерами этой группы красителей. 2 [c.701]

Металлсодержащий оранжевый активный краситель получают следующим методом. Диазотируют сернокислый эфир 4-сульфо-р-окси-этил-2-аминофенола, полученное диазосоедииение сочетают с о-хлор-анилидом ацетоуксусной кислоты. Комплексообразование проводят взаимодействием красителя с водным раствором сернокислого кобальта при нагревании. [c.355]

Упражнение 3.11.5. Первый из названных выше красителей получают сочетанием диазотированного 4-хлор-2-аминофенола с хромотроповой кислотой, второй — сочетанием диазотированной 2-аминофенол-5-сульфокислоты с 1,5-диоксинафталином, Напишите формулы этих красителей. [c.746]

Для получения комплексов 1 2 применяются диазо- и азосоставляющие, содержащие сульфамидные и алкилсульфонильные группы. Диазосоставляющими обычно являются о-аминофенолы, содержащие группы ЗОгКНг, ЗОгНИСИз, ЗОгСИз, а также С1 и N02. В качестве азосоставляющих для красителей желтого цвета применяют анилид ацетоуксусной кислоты, в фенильном остатке которого находится хлор. [c.291]

Гкип 174 X 1,4581, и 1,5266 практически не раств. в воде (0,0079%), раств. в эф., СНСЬ, бензоле, S2, плохо — в холодном СП., легко — в горячем <,сп 66 X, Получ. действием СЬ на бензол (кат.— РеСЬ или А1СЬ) с послед, ректификацией. Примен. в произ-ве гидрохинона, 2,5-дихлоранилина, 4-хлор-2-аминофенола, 1,4-фе-нилендиамина и др. полупродуктов для красителей и лек. ср-в репеллент (примен. в нек-рых случаях против моли) дезодорант. Раздражает слизистые оболочки дыхат. путей и глаз (ПДК 20 мг/м ). [c.188]

Красители — производные ортоаминофенолов. Наибольшее значение в качестве диазосоставляющих имеют хлор,-нитро- и сульфо-производные ортоаминофенолов. Наиболее часто как диазосоставляющие применяются следующие соединения 4-хлор-2-аминофе-нол, 4-нитро-2-аминофенол, 2-аминофенол-4-сульфокислота, 6-нит-ро-2-аминофенол-4-сульфокислота, пикраминовая кислота. Из аминонафтолов важнейшими являются 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота и некоторые ее производные. Как азосоставляющие при этом применяются производные 1- и 2-нафтолов и др. [c.106]

Серо-зеленые выкраски, полученные при однохромовом крашении красителем (VII 2-нафтол-4-сульфон-М-карбоксиметиламид), обладают исключительной прочностью к свету. Краситель (4-хлор-или 3,4-дихлор-5-нитро-2-аминофенол-6-сульфокислота 5,8-дихлор- [c.600]

Дисазокрасители, способные превращаться в медные комплексы, получаются при сочетании фосгенированной J-кислоты с одним молем диазотированной антраниловой кислоты и одним молем диазотированной 6-хлор-2-аминофенол-4-сульфокислоты указывается, что получающийся при этом синевато-красный краситель обладает исключительной прочностью и субстантивностью. [c.617]

Кислотный ализариновый бордо В (IG) является протравным красителем, в котором второй компонентой служит 5-пиразолон-3-карбоксиамид. Его изомер из 6-хлор-2-аминофенол-4-сульфокис-лоты называется Кислотным ализариновым красным GN (IG). Они [c.693]

Черные красители. Производившиеся ранее черные сернистые красители, например Черный Видаля FF из п-аминофенола и Иммедиалевый черный FF экстра (Иммедиалевый черный V экстра, Ш) из 2,4-динитро-4-оксидифениламина, в данное время более или менее полностью вытеснены более дешевым и прочным черным красителем, получаемым осернением 2,4-динитрофенола. Этот краситель, Сернистый черный Т ( I 978) (Иммедиалевый черный NN, Тио-ноловый черный, Пирогеновый глубоко-черный и т. д.) производится всеми ведущими красочными фирмами и продается под различными марками, отличающимися по оттенку и физическому состоянию красителя. Сернистый черный является не только самым важным сернистым красителем, но по выпускаемому количеству (свыше 10 ООО г в год) занимает первое место среди красителей любого класса. По данным о производстве красителей в США за 1941 г. более 10% общего тоннажа тысячи и более выпускаемых красителей приходилось на долю Сернистого черного. Промышленное значение красителя объясняется легкостью его получения, дешевизной, прочностью и хорошими красящими свойствами. Глубокие черные окраски на хлопке достигаются, если окраски, полученные обычным путем из сернисто-натриевой ванны, подвергнуть окислению воздухом. Этот краситель отличается замечательной прочностью к свету, к кислотам, щелочам, моющим веществам и валке . В большинстве слу-iaeB прочность к свету равна 7, а к другим воздействиям, за исключением хлора, порядка 4—5. Прочность к хлору мала, как и у других сернистых красителей. Одним из недостатков некоторых сернистых черных красителей является склонность к выделению серной кислоты при хранении и на окрашенном материале. В результате имеется опасность ослабления хлопчатобумажного волокна. Особенно легко окисляются и ослабляют волокно Сернистые черные, подвергшиеся обработке медными солями после перекрестного крашения полушерстяной ткани с кислотными красителями для улучшения яркости и оттенка. Были предложены методы (например, обработка слабой щелочью), устраняющие или сводящие до минимума это действие однако в данном случае речь идет, по-видимому, о качестве красителя, так как можно приготовить сернистый черный [c.1235]

В других классах красителей неоценимым методом для достижения глубоких тонов и высокой светостойкости выкрасок является обработка металлами соответственно замещенных азосоединений. В последние годы значительно возрос интерес к компонентам азоидного крашения, имеющих комплексообразующие группировки. Исследования проводились по двум направлениям. В первом были сделаны попытки использовать в качестве азосоставляющих уже готовые металлические комплексы азосоединений. Первоначально были предложены металлические комплексы простых азопроизводных о-аминофенолы— -резорцин [2,33]. Например,применялись медные комплексы 4-хлор-2-аминофенол— -резорцин, которые проявлялись солями диазония с образованием желтовато-коричневых оттенков. Исследованы другие варианты, которые включали использование продуктов азосочетания гетероциклические амины— -резорцин [234], например медные комплексы соединения 7-амино-5-хлорбензимидазол —> резорцин, дающие с солями диазония коричневые и черные цвета. Медные. комплексы продуктов о-аминофенолы— 2,4-диоксибензофенон также образуют с солью диазония коричневые оттенки [235]. Этот метод пока находит ограниченное применение, вероятно, из-за того, что используемые азосоставляющие имеют слишком низкую субстантивность по сравнению с требуемой в азоидном крашении. [c.1938]

Интересно использование в качестве азосоставляющих Л -ал-килированных производных 4-окси-2-хинолина. При сочетании диазотированной 4-хлор-2-аминофенол-6-сульфокислоты с М-бу-ТИЛ-4-ОКСИ-2-ХИНОЛОНОМ получают краситель Однохромовый бордо (КИ 19360) [c.85]

Сульфамидная группа может содержаться и в азосоставляющей. В качестве примера можно привести Кислотный фиолетовый Н2СМ, являющийся кобальтовым комплексом красителя (4-хлор-2-аминофенол —> 1-нафтол-З-сульфамид) [c.95]

Если диазосоставляющую заменить на 4-хлор-2-аминофенол, получается красный краситель, при замене ее ка 5-питро-2-амикофенол получается краситель цвета винного осадка . Эти красители очень светопрочны. [c.470]

Исходными материалами для диазотирования служат многочисленные замещенные о-аминофенола (1,2) хлором- (3, 4, 6), нитро- (3, 4, 5, 6), сульфо- (3, 6)-группами нередко незамещенными остаются только два водорода в бензольном ядре. По ряду нафталина надо отметить 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту и ее 6-ни-трозамещенное. Из нашего перечня хромируемых красителей сюда относятся хромкислотные красный, коричневый, сине - ч е р н ы й, т е м н о с и н и й, черный, оливковый однохромовый и др. [c.162]

Хромовый синий 2К (из 4-хлор-2-аминофенола и Аш-кислоты) — в кра-сновато-фиолетовый, Хромовый темно-синий (из той же диазосоставляющей и хромотроповой кислоты) — в красный. Более глубокий цвет последнего красителя после хромирования, по сравнению с Хромовым синий 2К, является, по-видимому, следствием участия в комплексообразовании красителя в хинонгидразонной форме [c.271]

Хромированием производных азобензола получают коричневые красители, например Кислотный коричневый КМ (из 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфокислоты и /г-крезола), а хромированием производных бензолазонафталина — фиолетовые, например Хромолановый фиолетовый ЗР (из 4-хлор-2-аминофенола и 2-нафтол-6-сульфокислоты) и зеленые красители, например Кислотный зеленый ЖМ (см. стр. 275) [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология