Полибензоксазолы растворимость

Как показывает термогравиметрический анализ, ароматические полибензоксазолы сравнимы по термостойкости с полибензимидазолами в атмосфере азота и несколько превосходят их на воздухе. Однако, как уже указывалось выше, полибензоксазолы растворимы только в таких растворителях, как концентрированная серная и полифосфорная кислоты, что затрудняет их переработку в изделия (см. гл. VII). [c.147]

Полученные полибензоксазолы отличаются хорошей растворимостью во многих органических растворителях, высокой термостойкостью и начинают терять в весе при нагревании до температуры выше 500° С. [c.94]

Синтезированные ароматические полибензотиазолы приведены в табл. 6. Аналогично полибензимидазолам и полибензоксазолам эти полимеры окрашены и характеризуются высокой гидролитической стабильностью и высокой термостойкостью. Аналогично полибензоксазолам, но в отличие от полибензимидазолов они растворимы только в концентрированной серной и полифосфорной кисло- [c.149]

Полибензоксазолы на основе ароматических дикарбоновых кислот растворимы только в концентрированной серной кислоте, на основе алифатических — в л-крезоле и муравьиной кислоте. Полимеры на основе ароматических кислот на воздухе начинают разрушаться при 450° С, при 900° С потери массы составляют 35% полибензоксазолы, полученные из алифатических кислот, размягчаются при 220—250° С и начинают разрушаться при 300° С. [c.571]

Обобщая изложенный материал, следует отметить, что обнаруженный и понятый принцип "кардовость" оправдал себя в ряду полимеров различных типов полиарилатов, ароматических простых полиэфиров, полиамидов, полиариленфталидов, эпоксидных полимеров, полигетероариленов циклоцепного строения полиимидов, полиоксадиазолов, полибензоксазолов [303-308], полибензимидазолов [309] и др. Характерной особенностью таких полимеров, содержащих в своем составе кардовые группировки, по сравнению с их некардовыми аналогами является сочетание у них повышенной теплостойкости с хорошей растворимостью в органических растворителях при сохранении других ценных качеств, свойственных полимерам того или иного типа, к которым они относятся. Это, несомненно, делает такие полимеры перспективными для практического использования. [c.145]

ВИЯХ синтеза, которые к тому же способствуют и подавлению нежелательных побочных реакций. Это открывает возможность получать полимеры, например полибензоксазолы, с лучшими свойствами (например, с лучшей растворимостью), чем у аналогичных полимеров, синтезируемых традиционными методами [114, 117-120]. [c.213]

Отмечается, что с практической точки зрения представляются перспективными получаемые восстановительной полигетероциклизацией С-фенилзамещен-ные полибензимидазолы на основе 3,3 -динитро-4,4 -дихлордифенилсульфона и 4,4 -диаминодифенилоксида и полибензоксазолы на основе 2,2-бис(3-нитро-4-гидро-ксифенил)пропана и дихлорангидрида изофталевой кислоты [10, 24]. Эти полимеры сочетают высокую молекулярную массу с хорошей растворимостью и могут использоваться для изготовления пленок, углепластиков, газоразделительных мембран, способных эксплуатироваться при 250-300 °С. [c.214]

Положительным с точки зрения улучшения растворимости оказалось наличие гексафторизопропилиденовых групп в макромолекулах полибензоксазолов [118, [c.225]

Большинство поли-п-карборанилен-1,3,4-оксадиазолов не растворяется в органических растворителях и растворимо лишь в концентрированной серной кислоте. Только полиоксадиазол, содержащий дифенилфталидные фрагменты, растворим в ДМФА и трикрезоле. -Карборансодержащие полибензоксазолы растворяются в амидных растворителях и смеси ТХЭ-фенол. Согласно данным ДТГА, масса коксо- [c.257]

Процесс поликонденсации может осуществляться в две стадии, когда на первом этапе образуется линейный, как правило, растворимый и плавкий продукт, который на второй стадии подвергается внутримолекулярной циклизации. Такой процесс называют полициклизацией. Процесс полициклизации широко применяется для синтеза сравнительно новых классов полимеров с рядом специфических свойств высокой термостойкостью, биологической активностью, полупроводниковыми свойствами, фотоактивностью и др. Полициклизацией получают лестничные полимеры, полиимиды, полибензоксазолы, полихинолины и др. [c.43]

Синтезнррванные полибензоксазолы приведены в табл. 4. Подобно полибензимидазолам, эти полимеры окрашены и характеризуются исключительной гидролитической стабильностью и высокой термической стойкостью. В отличие от полибензимидазолов они растворимы только в концентрированной серной и полифосфорной [c.146]

Большинство ароматических полибензоксазолов растворяется только в полифосфорной или концентрированной серной кислотах. Наличие в составе полимеров шарнирных атомов и групп увеличивает их растворимость. Полимеры на основе бис(3-амино-4-гидр-оксифенил)сульфона и ароматических дикарбоновых кислот растворяются также в диметилацетамиде, диметилформамиде, К -ме-тилиирролидоне и диметилсульфоксиде [184]. При введении в полимер объемистых заместителей между фенильными ядрами в остатках бис-о-аминофенолов получаются полимеры, растворимые (кроме указанных растворителей) в крезоле и хлороформе (с изо-пропенильной группой — № 26—30 фенилэтильной — № 32—34 дифенилметильной — № 35 флуореновой — № 36—38). Растворимость полибензоксазолов строения [c.919]

Полибензоксазолы, содерл ащие заместители, обладают растворимостью [108] в бензиловоы спирте. Особенно эффективным действием отличаются полярные заместители, введение которых резко улучшает растворимость полигетероариленов. Так полиимиды, содерл ащие фенольные [c.262]

В настоящее время осуществлен синтез новых представителей этого типа полимеров и изучены их физико-механические свойства [356, 357]. Особый интерес представляют иолученные В. В. Коршаком, Г. М. Цейтлзшым и сотр. [355] растворимые в органических растворителях полибензоксазолы, которые легко перерабатывать в изделия. [c.266]

На этот метод синтеза ароматических полибензоксазолов фирмой Ои Роп1 получен французский патент [245]. Эти полимеры не плавятся вплоть до температуры начала разложения (выше 500°), имеют высокий молекулярный вес (г)лог растворов в серной кислоте равна 1,0) И растворимы только в концентрированной серной кислоте. Однако полиоксиамиды обладают пленко- и волокнообразующими свойствами, и можно проводить их циклодегидратацию в форме готового изделия. [c.71]

Кантор и Сонненберг описали получение плавких полибензоксазолов из быс-(о-оксиаминов) и фталевого ангидрида [256]. Раствор эквимолярной смеси реагентов в крезоле нагревают до кипения, отгоняют растворитель и прогревают остающуюся смолу при 300°. Образующиеся полимеры растворимы в крезоле и имеют температуру плавления около 300°. [c.72]

Коршаком и сотр. [258] этим методом был получен ряд. плавких растворимых полибензоксазолов путем использования в качестве быс-(о-оксиаминов) соединений типа [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология