Катализаторы гидрирования ароматических углеводородов

Это явление широко используют в синтезе сероустойчивых катализаторов гидродеароматизации. На цеолитовых носителях можно получать катализаторы, гидрирующие ароматические углеводороды при содержании, серы в сырье 0,5% (масс.) и более. По данным Е. Д. Радченко и др. [147], в настоящее время разработаны сероустойчивые композиции катализаторов гидрирования ароматических углеводородов при помощи более ил-и менее эффективных методов синтеза. В ближайшие годы следует ожидать дальнейшего прогресса в этой области и появления новых, более эффективных методов модифицирования поверхности носителей с целью усиления их электроноакцепторных свойств. [c.230]

Х20 — катализаторы гидрирования ароматических углеводородов и различного ароматизированного нефтяного сырья. [c.385]

ХОО — катализаторы гидрирования ароматических углеводородов. [c.385]

Катализаторы гидрирования ароматических углеводородов. К этой группе относится катализатор (индекс 53—U11), используемый в одностадийном процессе гидрирования фенола в циклогексанон [62]. Его характеристика [c.413]

Сочетание соединений никеля и вольфрама в сульфидной форме позволяет получать высокоактивные катализаторы гидрирования ароматических углеводородов, в которых в виде примесей могут содержаться сернистые соединения. В промышленности применяют никель-вольфрамовый сульфидный катализатор (2 моль N1S на 1 моль WSj). Более дешевым может быть катализатор такого же типа, содержащий до 40—50 вес. % окиси алюминия. Однако введение добавки окиси алюминия в катализатор сопровождается снижением его Гидри- [c.85]

С практической точки зрения изучение каталитических систем на основе соединений непереходных металлов сулит разработку новых катализаторов. Так, поскольку цеолиты, содержащие катионы щелочных элементов, не обладают кислотностью и не способны проводить реакции ионного типа (крекинг, изомеризацию и др.), то на их основе возможна разработка высокоселективных катализаторов гидрирования ароматических углеводородов, в частности бензола в циклогексан ( одна из стадий в производстве капролактама). Возможна разработка также цеолитных катализаторов селективного гидрирования диеновых и ацетиленовых углеводородов в их смеси с олефинами (промышленно важные процессы, в которых используются дорогостоящие палладиевые катализаторы). Примеры практического использования гидрирующих свойств цеолитов уже имеются в литературе [39,40]. [c.7]

Патентные сведения о катализаторах гидрирования ароматических углеводородов и способах их синтеза обобщены в табл. 29. [c.69]

Таблица 29. Патентные сведения о катализаторах гидрирования ароматических углеводородов

В последние годы предприняты попытки разработать высокоактивные, стойкие к воздействию сернистых соединений катализаторы гидрирования ароматических углеводородов в нефтяных фракциях. Рассмотрим основные пути создания таких катализаторов [21, 174]. [c.71]

Хотя поливалентные формы цеолитов позволяют получать активные катализаторы гидрирования ароматических углеводородов, селективность таких катализаторов ухудшается наряду с реакцией гидрирования ускоряются реакции деалкилирования и расщепления. В качестве примера в табл. 30 приведены данные по составу гидрогенизата толуола на Pd-цеолитсодержащих катализаторах [178], из которых видно, что из толуола наряду с метилциклогексаном образуются значительные количества циклогексана -и углеводородов i—С5. [c.75]

Окисление. В 1948 г. при изучении способов обезвреживания ядов, отравляющих катализаторы гидрирования ароматических углеводородов, было показано [251], что полностью гидрированные тиенотиофены I и II окислением перекисью водорода или пер-молибденовой кислотой могут быть превращены в соответствующие сульфоны, которые уже не вызывают отравления катализаторов. О непосредственном окислении самих тиенотиофенов I и [c.226]

Активность и селективность металлцеолитсодержащих катализаторов гидрирования ароматических углеводородов зависят от многих факторов типа цеолитсодержащего носителя, природы обменных катионов, степени ионного обмена, мольного от- [c.72]

При гидрировании крекинг-сырья предпочтительно применять никельмолибденовый катализатор, так как на нем степень гидрирования азотистых соедирений и полициклических углеводородов несколько выше [31]. По некоторым данным, глубина гидрирования серу- и азотсодержащих соединений при переработке фракций 300—500 °С в присутствии алюмоникельмолибденового катализатора выше соответственно на 5—10 и 20—25%, чем на алюмокобальт-молибденовом катализаторе. При использовании алюмокобальт-молибденового катализатора гидрирование ароматических углеводородов подавляется, и применение этого катализатора возможно только в том случае, когда необходимо снизить содержание сернистых и металлоорганических соединений. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология