Пирокатехин Диоксибензол, Диоксибензол окисление

Благодаря легкой окисляемости многоатомные фенолы обладают восстанавливающими свойствами и могут выделять металлическое серебро из его солей. Восстанавливающие свойства резче выражены у р- и о-двухатомных фенолов—гидрохинона и пирокатехина, переходящих при окислении в хиноны, чем у т-диоксибензола — резорцина. [c.34]

Хиноны представляют собой продукты окисления орто- или /1а/ а-изомеров диоксибензола и их производных. Пирокатехин легко окисляется в о-хинон гидрохинон легко образует л-хинон. Резорцин и его производные хинонов не образуют. [c.173]

Многоатомные фенолы находят значительное применение в промышленности. Гидрохинон (/г-диоксибензол) используется в качестве ингибитора окисления и полимеризации и как проявитель в фотографии. Резорцин (л -диоксибензол) находит применение для изготовления красителей, быстро отверждающихся резорцино-формальдегидных смол, как антисептик, а также в производстве лекарственных средств. Пирокатехин (о-диоксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол) применяется в фотографии, в медицине и в газовом анализе (для определения кислорода). Флороглюцин (1,3,5-триоксибензол)—реактив для определения фурфурола, для обнаружения лигнина в бумаге. и для различных аналитических целей. [c.386]

Наличие в ароматическом ядре групп —ЫН , —ОН, — Я, —NHOH и других доноров электронов значительно облегчает окисление, Так, фенол окисляется в диоксибензолы надкислотами и смесями пероксида водорода с органическими или минеральными кислотами. Пирокатехин и гидрохинон окисляются соответственно до о- и л-бензохино-нов (непредельных кетонов) [c.309]

Взаимодействие хинона с солью диазония облегчается при наличии примеси гидрохинона. Вместо хинона можно применить диоксибензол и смесь последнего с диазобензолом подвергнуть окислению с помощью воздуха или двуокиси марганца вероятно, диоксибензол при этом переходит в соответствующий хинон, и процесс образования коричневого красителя для кожи протекает по указанной выше схеме. Если в качестве диоксибензола применяется пирокатехин, то с диазотированной 4 -нитро-4-аминодифениламин-2 -сульфо-кяслотой образуется игеналь коричневый СН, которому можно приписать строение [c.95]

Для получения фенопластов многие ди- и полифенолы были подвергнуты конденсации с формальдегидом и другими альдегидами. К этим полифенолам относятся резорцинол и его производные. 1,3-Дифенолы устойчивы к окислению и широко используются в производстве фенопластов. Их поведение при окислении настолько отличается от поведения 1,2- и-1, 4-дифенолов и их производных, что в этом отношении они едва ли могут быть названы изомерами. Интересующие нас полифенолы обладают способностью образовывать хиноидные системы. Из них наиболее распространенными являются производные пирокатехина (1,2-диокси-бензол) и гидрохинона (1,4-диоксибензол). Сюда же относятся соответствующие производные нафталина и антрацена, а также ряд красителей и окислительно-восстановительных индикаторов. Существуют также дифенолы, в которых хиноидные системы связаны с двумя или более кольцами, как, например, в 2, 6-дигидронафталине, п, п -дифеноле и т. д. Необходимо отметить, что хинон пирокатехина неустойчив большинство хинонов чувствительны к свету и окислителям многие из них токсичны. [c.41]

Из двух других диоксибензолов пирокатехин (орто-диоксибен. зол) может быть переведен окислением окисью серебра в непостоянный хинон для резорцина соответствующий хинон неизвестен. [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология