Дибутилсульфоксид

На примере дибутил- (1) и диизобутил сульфида (2), а также тиолана (6) было показано, что при увеличении концентрации гипохлорита (9, 11) конверсия сульфида возрастает и наряду с дибутилсульфоксидом (15), диизобутилсульфоксидом (16) и тиолан- [c.6]

Характерной особенностью начального распада высших ди-алкилсульфоксидов является выброс молекулы алкена из М+ и [М—0Н]+. Возможно, что этим реакциям предшествует изомеризация М+ с миграцией Н-атома к сере. Основные направления фрагментации диалкилсульфоксидов можно представить на примере дибутилсульфоксида [460] [c.272]

Дибутилсульфид Дибутилсульфоксид МпОа в бензоле, 50 бар, 70° С. Выход 32—40% [136] [c.890]

Дибутилсульфид Дибутилсульфоксид Рениевый катализатор 50 бар, 100 С, Скорость окисления небольшая [393) [c.909]

Дибутилсульфид Дибутилсульфоксид (I) V Og— пропионовая кислота (И), 1 0,7 (вес.) в автоклаве 30 бар, 120 С, скорость подачи воздуха 10 л/ч. Выход I — 3 е/ч на 1 г катализатора. Без добавки П выход при 50 бар в 7 раз меньше 1311 [c.462]

Дибутилсульфид Дибутилсульфоксид Полное окисление Метан С0.2, HjO 1 NiO жидкая фаза. Выход 9,2—9,6% [3144] органических соединений NiO [406] [c.177]

Было найдено, что в этих условиях в отсутствие катализаторов дибутилсульфид не окисляется. В присутствии ряда гетерогенных катализаторов на основе металлов IV— V1 периодов происходит окисление с образованием дибутилсульфоксида. Опыты показали, что заметной активностью при окислении дибутилсульфида до сульфоксида обладали лишь некоторые катализаторы. Наблюдается (рис. 10) корреляция между каталитической активностью окисла и изменением энтальпии промежуточной стадии (1) реакции окисления [c.131]

Рис. 4. Влияние дибутилсульфоксида на глубину общего окисления дибутилсульфида —1, на выход дибутилсульфоксида —2 и избирательность в отношении дибутилсульфоксида—3

ЧТО окисление дибутилсульфида идет в присутствии большинства испытанных катализаторов. Во всех случаях (кроме опыта с окисью селена) единственным продуктом реакции окисления дибутилсульфида был дибутилсульфоксид. В присутствии всех изученных нами промышленных катализаторов (кроме двуокиси марганца) выход дибутилсульфоксида не превышал 3%. Лучший выход сульфоксида был получен при окислении дибутилсульфида над некоторыми специально приготовленными окислами металлов. [c.39]

При жидкофазном окислении дибутилсульфида кислородом воздуха в статической системе (70—150° С, 1—70 атм) над гетерогенными катализаторами (окислами металлов) единственным продуктом реакции является дибутилсульфоксид [179, 180]. Из обследованных катализаторов наиболее активной оказалась перекись марганца, однако выход сульфоксида был очень низок, он не превышал 3%. [c.125]

Реакдий окисления как днаякил- [144—146, 162], так и диарил-сульфидов [149—151, 157] являются селективными в определенном диапазоне потенциалов. Например, выход дибутилсульфоксида при окислении дибутилсульфида составляет 75% [146]. Близки к теоретическим выходы диарилсульфоксидов при электрохимическом окислении соответствующих диарилсульфидов [149]. [c.292]

Электрофторирование дибутилсульфоксида может быть выражено уравнением [146] [c.452]

То, что дибутилсульфоксид вступает в реакцию с серой при более низкой температуре (примерно на 100 °С), чем дифенил-сульфоксид, объясняется, по-видимому, более высокой нуклеофильностью атома кислорода у дибутилсульфоксида, благодаря чему расщепление под действием Зз идет легче. [c.57]

Нагрев до 200°С без катализатора не приводит к крекингу сульфоксидов и сульфонов насыщенного ряда. В пписутствии осерненной окиси хрома диэтил сульфоксид и диэтилсульфон при 300—450°С и т=0,6—19 с разлагаются на 80—100% с образованием в основном H2S, SO2, эти- 1ена, этана в небольшом количестве получается тиофен [484]. Аналогичные процессы происходят с дибутилсульфоксидом в присутствии осерненных окислов хрома, ванадия, железа. [c.100]

В присутствии соединения металлов при 7 =120°, Р=50 атм без растворителя удается окислить кислородом тиоэфиры до сульфоксидов (табл. 106) [762, 765]. Наибольшей удельной активностью обладают некоторые соединения ванадила, меди, марганца, железа. Ацетилацето-наты металлов по относительной удельной активности (1 отн, моль/г--ион-л-ч) в образовании дибутилсульфоксида из дибутилсульфида при 120°С располагаются в последовательности [c.258]

Исследование кинетики показывает (табл. 108, рис. 122), что наблюдается торможение процесса в присутствии ингибиторов свободнорадикальных реакций (а-нафтола, воды, дибутилдисульфида, бутан-сульфокислоты) и ускорение —в присутствии масляного альдегида, дибутилсульфоксида. Максимальная скорость реакции мало зависит от количества комплекса ванадила в растворе, а начальная скорость растет с увеличением навески комплекса порядок по катализатору близок к 1/2, что характерно для процессов с бирадикальным обрывом цепей. Окисление дибутилсульфида тормозится на небольшой глубине, причем предельный выход сульфоксида 38 мол. % и не изменяется [c.260]

Дибутилсульфоксид Масляный альдегид Масляная кислота Вода [c.269]

Скорость реакции в присутствии различных окислов [775] (кроме окислов ванадия и меди) не увеличивается, если добавить в реакционную смесь дибутилсульфоксид, хотя известно, что сульфоксиды способны [c.271]

Авдеева Л. Б., Машкина А. В. Влияние дибутилсульфоксида на скорость жидкофазного окисления дибутилсульфида в присутствии окислов металлов,— Нефтехимия , 1969, т. 9, № 5, с. 779—783. [c.338]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.593 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.261 , c.267 , c.278 , c.420 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.261 , c.267 , c.278 , c.420 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.452 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология