Бутан сульфокислота

Нагревание с иодистым этилом в спиртовом растворе ведет к алки--лированию натриевого производного и к отщеплению эфирных групп, в результате чего образуется бутан-2,2-дисульфокислота. Кроме того, эфир быстро реагирует со спиртовым раствором аммиака [471], давая этиламин и аммониевую соль сульфокислоты. [c.184]

Подобным образом получают и алкилпроизводные 1,4-бутан-сультона. 2-Метильное производное было получено из соответствующей хлорсодержащей сульфокислоты [299], а 4-метил-[651], [c.260]

Разделение сульфокислот в форме суль- фохлоридов (НФ высоковакуумная силико- новая смазка или силиконовый каучук. SE-76 на хромосорбе) и в форме метиловых эфиров (НФ апиезон L на хромосорбе). Анализ сульфохлоридов 1-бутан- и 3-метил- [c.141]

Свободный серный ангидрид применяется для производства моющих веществ и в неразбавленном виде. В литературе описаны различные способы ослабления его активности и методы контроля реакции [389]. Так, пары серного ангидрида можно вводить в углеводород в струе инертного газа, например азота, или сернистого ангидрида, сухого воздуха. Поскольку углеводород всегда содержит небольшое количество серной или фосфорной кислоты, обугливание или осмоление в этом случае сводится к минимуму [390]. Для введения 50з в реакционную смесь предлагаются такие инертные газообразные углеводороды, как пропан или бутан [391]. Применение последнего облегчает очистку сульфокислоты и позволяет получать продукты с лучшим запахом и окраской [392], особенно в тех случаях, когда для сульфирования применяют олеум, а не 100%-ный серный ангидрид. Жидкий сернистый ангидрид является прекрасным разбавителем и растворителем в процессе сульфирования серным ангидридом и используется в непрерывных процессах. Его большое преимущество заключается в легкости выведения из реакционной смеси и возвращения в цикл [393]. Описано взаимодействие распыленных углеводородов с парами серного ангидрида [394]. Инициируемое серной кислотой сульфирование может также производиться серным ангидридом [395]. [c.59]

Исследование кинетики показывает (табл. 108, рис. 122), что наблюдается торможение процесса в присутствии ингибиторов свободнорадикальных реакций (а-нафтола, воды, дибутилдисульфида, бутан-сульфокислоты) и ускорение —в присутствии масляного альдегида, дибутилсульфоксида. Максимальная скорость реакции мало зависит от количества комплекса ванадила в растворе, а начальная скорость растет с увеличением навески комплекса порядок по катализатору близок к 1/2, что характерно для процессов с бирадикальным обрывом цепей. Окисление дибутилсульфида тормозится на небольшой глубине, причем предельный выход сульфоксида 38 мол. % и не изменяется [c.260]

Меркаптаны энергично реагируют с концентрированной азотной кислотой, образуя в качестве конечных продуктов реакции соответствующие сульфокислоты. Этим путем получено значительное количество сульфокислот, включая этап- [13], пропан-1-[14], пропап-2-[15], бутан-1-[16], с -бутан-2- [17], 2-метилпропан-1-[14, 18], пентан-2- [19], 8-метилбутан-1- [20], гексан-1- [19, 21], гексан-2- [19], 2-метилпентан-2- [22а] и октан-2-сульфокислоты [226]. В патентной литературе описано получение и других сульфокислот [23]. Для всех этих реакций данные о выходах отсутствуют, за исключением одного случая [166]. Найдено [24], что при окислении азотной кпслотой меркаптаны дают более низкие выходы, чем их свинцовые соли. Для ряда сульфокислот с нормальной цепью, содержащих от 9 до 14 углеродных атомов, выход свинцовых солей сульфокислот составляет обычно более 60% от теоретической величины. Свинцовые соли сульфокислот можно легко превратить в свободные кислоты действием хлористого водорода в среде изопропилового сппрта [c.108]

Продукт АСС — алкилсульфатная смесь — продукт взаимодействия отхода производства дивинила (пенореагента) и алкилированной серной кислоты, которая является отходом производства алкилирования углеводородов бутан-бутиленовой фракции. Исходные вещества недефицитны и дешевы. Примерный состав АСС, % алкилсульфаты — 7—9 сульфокислоты— 4—6,2. . [c.137]

Эфиры сульфокислот. Препаратом из группы эфиров сульфокислот, вошедшим в клинич. практику, является 1,4-ди (метансульфонилокси) бутан (милеран, миелосан) сн,,—вОа—о-(СН2)4—о-зОаСЫ,,. [c.202]

В одном случае смесь фенолов, движущаяся противотоком по отношению к фракции С, при температурах 20—80° С поглощает непредельные углеводороды из бутан-бутиленовой фракции [166]. В качестве катализирующего агента к фенолам добавляется в количестве 0,01—3% вес. одно из следующих веществ серная кислота, сульфокислота, хлористый алюминий или ди-вторичный бутилсульфат. Непрореагировавшая часть бутан-бутиленовой фракции отделяется, после чего адкилатнагревают до 100—300° С. При этом алкилфенол разлагается с выделением олефинов и фенола, который возвращается на алкилирование. [c.74]

Углеводороды, Реакция сульфирования парафиновых и циклопарафиновых углеводородов почти всегда в той или иной степени сопровождается окислением. В мягких условиях алканы с третичным атомом углерода подвергаются окислению с образованием карбоний-иона [152] с последующим обменом водорода. При повышенной температуре происходит миграция метильных групп, вероятно также по карбоний-ионному механизму. В то же время углеводороды, не содержащие третичных углеродных атомов, сравнительно устойчивы. Однако если еще более повысить температуру или увеличить силу реагента, то эти соединения также реагируют. Сопровождающие сульфирование [393] реакции дегидратации и окисления (с образованием SO 2) приводят к сложной смеси, содержащей карбонильные и оксисоединения, карбоновые кислоты и ненасыщенные соединения, а также сульфаты этих соединений, сульфокислоты, сульфоны, сультоны и эфиры сульфонатов. Метан при 260° С в присутствии HgS04 как катализатора образует метансульфокислоту и метилметансульфонат [363]. Пропан, к-бутан и изобутан в интервале 60—300° С образуют полиоксисульфоновые кислоты с частично сульфатированными гидроксильными группами [402]. Гексан, гептан и октан (строение их не определялось) подвергались сульфированию при температуре кипения парами SO3 [487] при этом образовались дисульфокислоты и одновременно наблюдалось сильное окисление. Изогексан неустановленного строения подвергался при —10° С сульфированию на 50% под действием SOg, растворенного в жидком SO 2 [204] w-декан в этих условиях не сульфировался. [c.40]

Наиболее часто применяемым реагентом является свободный серный ангидрид. Расплавы кислот, таких, как пеларгоновая [477] или пальмитиновая [171], можно обрабатывать парами SOg при 75—100° С. Этот метод дает окрашенные побочные продукты, которые, однако, легко удалить перекристаллизацией мононатриевых солей из воды [477]. Тем не менее реакцию предпочитают проводить в среде растворителя для получения светлоокрашенных продуктов. Лауриновую кислоту сульфирова.ли в кипящем бутане [39], а стеариновую кислоту в жидком SO., [90, 272]. Тетрахлорэтилен [169] и четыреххлористый углерод (97, 201, 477] были применены при сульфировании пеларгоновой, лауриновой, миристиновой, пальмитиновой, стеариновой и бегеновой кислот выход сульфокислот 60—97 %. В этих реакциях добавляли жидкий SOg, хотя пары серного ангидрида дают более светлые продукты [477]. Промышленный процесс сульфирования технической смеси пальмитиновой и стеариновой кислот, растворенной в пятикратном количестве (по весу) четыреххлористого углерода, состоял в прибавлении испаренного серного ангидрида [169] при 25—30° С с последующим повышением те.мпературы до 60° С для завершения реакции. Аналогичный метод был применен для сульфирования монтановой кислоты [97] (кислоты из пальмоядрового масла [201]), а также жирных кислот С- — g, полученных окисление.ч твердого парафина [198]. Нафтеновые кислоты из нефти были просульфированы с выходом 66 % парами SOg [319]. [c.43]

Крезолы можно алкилировать чистым изобутиленом [1, 2] или изобутиленом в смеси с н-бутиленами и бутанами (например, бутап-бутиленовой фракцией газов крекинга [3, 4, 5]) в присутствии серной или фосфорной кислот, сульфокислот или металлга-логенидов. Температуры кипепия ди- г/ ет-бутил-л4-крезола и ди-7и/>е г-бутил-и-крезола различаются на 17—20° (в зависимости от давления [6]). Таким образом, для получения ди-т/ ет,-бутил-и-крезола (ДБПК) нет надобности предварительно выделять чистый п-крезол и алкилировать можно смесь м- и тг-изомеров. Присутствие в смеси большого количества о-крезола нежелательно, так как разница температур кипения ди-т/ ет-бутил-о-крезола и ДБПК составляет только 2,5—4°. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология