Масляный альдегид, конденсация присутствии катализатора

В работе изучались каталитическое окисление ряда непредельных углеводородов над медными катализаторами Для получения непредельных альдегидов и кротоновая конденсация формальдегида с пропионовым и масляным альдегидами в присутствии фтористого бора для получения а-метил- и а-этил акр олеинов. [c.178]

Масляный альдегид летуч и плохо растворим в воде. Поэтому возможны значительные потери его при конденсации в обычных варочных аппаратах. При работе с этими альдегидами лучше проводить конденсацию под повышенным давлением в автоклавах или применять непрерывный метод конденсации, пропуская фенол с альдегидом в присутствии катализатора через нагретые трубы под некоторым давлением. [c.74]

Эту необычную реакцию не удается провести с другими альдегидами, например с бензальдегидом, пропионовым альдегидом и н- и г/зо-масляным альдегидами. Попытки осуществить конденсацию ацетальдегида с винилацетатом в присутствии других катализаторов (щелочей, кислот, солей) остались безуспешными. Реакция, по-видимому, является строго специфичной как в отношении реагентов, так и применяемых условий. [c.34]

Синтез этриола конденсацией масляного альдегида с формальдегидом в присутствии щелочного катализатора идет Б 3 стадии [62, 63] альдольная конденсация масляного альдегида с формальдегидом [c.87]

С целью установления механизма образования кетонов из этилового спирта в присутствии того же катализатора были исследованы каталитические превращения ацетальдегида и этилацетата, а также реакция конденсации ацетона с масляным альдегидом. Были изучены условия этих реакций и образующихся продуктов. Полученные результаты подтвердили наши предположения о вероятности образования высших кетонов из этилового спирта по типу альдольного уплотнения. Направления течения этих реакций можно представить в виде следующей схемы [c.250]

В Германии проводили реакцию конденсации в присутствии следов едкого натра, причем на каждый моль я-масляного альдегида приходилось. 5 молей уксусного [19]. Ненасыщенные альдегиды выделяли и гидрировали . отдельно, используя в качестве катализатора медь на пемзе. В продуктах / реакции было в пять раз больше 2 этилбутилового спирта, чём я-гексилового отношение С -спиртов к Сд-спиртам равнялось 9 1. [c.286]

Альдольные конденсации под действием гидроксида натрия ускоряются в условиях межфазного катализа. Например, масляный альдегид в присутствии аликвата 336 дает (после дегидратации) 2-этилгексен-2-аль с выходом 90%, а в отсутствие межфазного катализатора выход продукта составляет лишь 14% [1714]. В присутствии ТЭБА порядок реакции конденсации ацетона меняется со второго на третий (относительно ацетона), и в результате образуется диацетоновый спирт, который далее превращается в окись мезитила и форон [1547]. [c.228]

Этилгексанол. Получают альдольной конденсацией н-масляного альдегида в присутствии щелочного катализатора дегидратацией образовавшегося З-гидрокси-2-этилгексаналя и последующим гидрированием полученного 2-этилгексеналя [c.203]

Апельсиналь получают конденсацией бензальдегида с н-масляным альдегидом в присутствии гидроксида натрия. Образующийся а-зтил-коричный альдегид гидрируют в присутствии катализатора (никеля на оксиде хрома) [c.173]

Поскольку для этих реакций альдольной конденсации метиленовая группа является лучшим источником а-водорода, чем метильная группа, реакция (7) протекает быстрее реакции (8). Ниже приводится краткое описание условий, при которых в Германии проводили эту конденсацию [18]. 5 молей ацетальдегида конденсировали с 1 молем н-масляного альдегида в присутствии следов едкого натра. Ненасыщенные альдегиды разделяли и порознь гидрировали над медью на пемзе в качестве катализатора. Сообщают, что отношение н-гексилового спирта к 2-этилбутиловому спирту равнялось 1 5, а отношение С,-спиртов к Сд-спиртам — 9 1. [c.303]

Получение бутиловых спиртов гидрированием масляных альдегидов. Сырые масляные альдегиды, полученные оксосинтезом, имеют сложный состав. Основными компонентами этой смеси являются масляный и изомасляный альдегиды, спирты, которые присутствуют в продукте реакции за счет гидрирования альдегидов в процессе карбонилирования пропилена, и растворитель (пентан-гексано-вая фракция, ароматические углеводороды, смесь бутилового и изобутилового спиртов). В меньших количествах присутствуют-кислоты, сложные эфиры (в частности, формиаты и ацетали), простые эфиры и продукты конденсации. Эти примеси гидрируются значительно хуже основных продуктов и многие из них оказывают отравляющее действие на катализатор. Некоторые примеси образуются во время декобальтизации продуктов синтеза. Поэтому принятый способ деко-бальтизации в значительной мере предопределяет выбор катализатора и условий гидрирования. [c.24]

При получении па установках оксосинтеза масляных альдегидов соотношение и- и изоальдегида будет таким же, как и при получении бутиловых спиртов. В этом случае при многообразии известных и внедренных в промышленность синтезов на основе к-масляного альдегида возможность использования получаемых количеств изомасляного альдегида до последнего времени была проблематичной. Наиболее разработанным синтезом на основе изомасляного альдегида является производство диола-(диметил-диметилолметана), получаемого конденсацией изомасляного альдегида с формальдегидом в присутствии щелочного катализатора. Диол, называемый также неопентилгликолем, является относительно новым продуктом. Имеются сообщения, по которым можно судить о том, что в США диол вырабатывается в промышленном масштабе [7 ]. [c.193]

Миначев, Исаков и Усачев [61] обнаружили, что на цеолитах типа Y при 200° С протекает конденсация н-масляного альдегида до 2-этилгексаналя-2. Порядок активности катализаторов (KY>NaY> >HY) указывает на то, что в реакции участвуют основные центры. Известно, что в гомогенных условиях альдольная конденсация и другие реакции конденсации карбонильных соедипепш действительно более легко протекают под действием оснований, чем кислот, однако данных о соответствующих превращениях, происходящих в присутствии цеолитов, пока еще очень мало. [c.142]

Целью нашей работы являлось исследование термокаталитического превращения 2,2-дигидроксиметилбутанола-1 на искусственном алюмосиликатном катализаторе при температуре 250°. Для исследования термокаталитического превращения нами был взят 2,2-дигидроксиметилбутанол-1 с т. пл. 58,7°, синтезированный конденсацией -масляного альдегида и формальдегида в присутствии гидрата окиси кальция. Снят ИК-спектр для [c.22]

Исходным продуктом для изучения термокаталического превращения многоатомных спиртов служил 2,2-дигидроксиметил-бутанол-1, полученный конденсацией н-масляного альдегида с формальдегидом в присутствии гидрата окиси кальция в качестве катализатора при температуре 32° и атмосферном давлении. [c.25]

Поливинилацетали получают из поливинилового спирта или его производных (винилацетата) конденсацией с альдегидами формальдегидом, ацетальдегидом, пропионовым альдегидом, масляным и кротоновым альдегидами и др.) в растворе органических кислот (муравьиной, уксусной) или этилового спирта в присутствии катализатора — H2SO4, НС1, H IO4 и других при О—4° или повышенных температурах. Для выделения поли-винилацеталя полученную смесь размешивают с водой образовавшуюся смолу отделяют от жидкости, промывают водой и сушат подогретым воздухом [274, 357—369]. [c.352]

Получение. Синтез П. может быть осуществлен любым из методов, используемых для получения поливинил-ацеталей (см. Ацетали поливинилового спирта). В пром-сти П. обычно получают конденсацией поливинилового спирта с масляным альдегидом в водной среде в присутствии соляной к-ты как катализатора и постепенном повышении темп-ры от 8 до 55 °С. Образующийся полимер выпадает из р-ра в виде мелкодисперсного порошка, к-рый тщательно отмывают водой от катализатора, нейтрализуют остаток к-ты небольшим количеством щелочи и сушат. [c.389]

Имеется довольно много работ, хотя и не всегда строго проведенных, о влиянии различных параметров на скорость реакций конденсации размера зерен степели поперечной связанности основности активных групп ионитов. paiвнитeльныe кинетические данные о реакциях на ионитах и на растворимых катализаторах получены для альдольной конденсации масляного альдегида и для конденсации формальдегида с изобутиленом Суммарный порядок последней реакции при ее" проведении на сульфо-катионите равен трем (первый — по изобутилену и второй — по формальдегиду), а в присутствий растворимых кислот — двум Это различие порядка реакции, несомненно, отражает специфику ее механизма в присутствии ионитовых катализаторов. [c.182]

Реакция конденсации спиртов по существу инициируется соответствующим альдегидом. Так, при действии масляного альдегида на раствор бутилата натрия в бутаноле (с отгонкой реакционной воды) с хорошим выходом получается 2-этилгексанол 1 . Было установлено также, что при введении в реакционную систему воды образуются главным образом соли карбоновых кислот, а продукты конденсации спиртов являются побочными 1 . Так, например, оказалось возможным получение терефталевой кислоты из /г-ксилиленгликоля путем обработки его едким натром в присутствии дегидрирующего катализатора 1 . [c.41]

Конденсация фенола с масляным альдегидо.м идет при более высокой температуре в присутствии катализатора (W I) и промотора реакции (тиогликолята натрия). [c.386]

Важным методом синтеза спиртов, обладающих достаточно длинной углеводородной цепью, необходимой для того, чтобы получались вещества с высокой поверхностной активностью, является альдольная или кетольная конденсация, сопровождающаяся дегидратацией и восстановлением. Например, 2 молекулы масляного альдегида могут быть конденсированы в альдегидоспирт в присутствии мягкого ш,елочного катализатора [c.66]

Можно также проводить конденсацию фенола с другими алифатическими и ароматическими альдегидами, нанример с ацетальдегидом, -масляным альдегидом, изомасляным альдегидом, хлоралем пиридинальде-гидом и бензальдегидом в присутствии кислых катализаторов, таких, как концентрированная соляная кислота или серная кислота концентрации до 70% при этом производные ди-(оксифенил)-метана иногда образуются с лучшими выходами, чем в отсутствие катализаторов. [c.92]

Частично ацеталированный поливинилацеталь обладает хорошей клеящей способностью и весьма пригоден для промежуточного листа в триплексе (Фр. п. 792561). Для триплекса предложены также частично ацеталированные смешанные поливинилацетали (Брит. п. 483222), содержащие продукты конденсации двух альдегидов, из которых один является масляным альдегидом. По некоторым данным, для триплекса (Фр. п. 792661 Брит. п. 467642 Амер. п. 2120628) особенно пригодны поливинилацетали, получаемые обработкой поливинилового спирта или поливинилового эфира с молекулярным весом не менее 7000 (лучше 15000—25 ООО) в присутствии кислого катализатора, альдегидом с 2—6 атомами углерода в молекуле. Степень ацеталирования в среднем 33—94% (для нропиопового альдегида 52—92%, масляного альдегида 42—82%, валерианового альдегида 33—62% и гексилальдегида 33—44%). В поливинилацетате должно оставаться небольшое количество эфирных групп. В другом предложении (Фр. п. 823278) указываются частично замещенные поливинилацетали, ацеталированные альдегидом до 35—90%, нанример 88—94% с ацетальдегидом, 62—88% с пропионовым альдегидом и 54—78% с масляным альдегидом, полученные из ноливинилового алкоголя молекулярного веса выше 10 ООО. В качестве промежуточного слоя для триплекса предложен также частичный поливинилацеталь, получаемый конденсацией 2.5—7 мол. поливинилового спирта с 1 мол. альдегида (Брит. п. 460230 Швейц. п. 185882). [c.282]

Было изучено сравнительное каталитическое действие сильно основной смолы (Эмберлит (ША-400) и мало основной смолы (Эмбер-лит Ш-4В), содержащей вторичные и третичные аминогруппы. -В присутствии этих катализаторов осуществлены конденсации нитрометана, нитроэтана и 2-нитропропана с формальдегидом, проп ю-новым, масляным, изомасляным и гептановым альдегидами. Реакция проводилась при встряхивании спиртового раствора нитропарафина [c.16]