Диметилформаль

Хлористый пропил. . Диметилформаль (метилаль) Этилацетат. ...... [c.282]

Метилацетат. ... Тетрагидрофуран. . транс-, 2-Дихлорэтилен Этиловый спирт. . . Диметилформаль (метилаль) [c.383]

Этилмеркаптан. . Диметилсульфид Хлористый изопропил Диметилформаль Диэтиловый эфир. [c.395]

Пропилнитрит Изопропилнитрит Изопропиловый спирт Диметилформаль Циклопентан. . Пентан. ... [c.401]

Диметилформаль. . . Метилпропиловый эфир [c.403]

Диоксен, диметилформаль 2-Метокси-З-метил-оксиметил-1, 4-диок-сан ВР-з- 0(СаНб)2 38° С, 40 мин. Выход 35,8% [225] [c.141]

Второй метод блокирования концевых групп — этерификация с образованием простой эфирной группировки. Важнейшие реактивы для этой цели ортоэфиры, например метиловый ортомуравьиный эфир [1171, 1174, 1323, 1862, 1887, 2762, 2781, 3210], а также алкил-ацетали, главным образом диметилформаль (метилаль) [1134]. [c.349]

В колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 30 г (],25 г-ат.) магния и 0,2 л абс. эфира. Реакцию инициируют прибавлением 2 мл HjI, далее начинают перемешивание и как можно быстрее (за Ш-15 мин) прибавляют раствор 0,18 л (1 моль) 1-метокси-З-хлороктана в 100 мл абс.эфи-ра, периодически охлаждая колбу смесью льда и соли. После прекращения самопроизвольного кипения эфира подогревают колбу в течение 20 мин, затем охлаждают до -5-0 С. С помощью широкой короткой стеклянной трубки присоединяют к боковому горлу колбы генератор формальдегида круглодонную колбу из термостойкого стекла емкостью 250 мл, в которую помещают 36 г (1,2 моля) параформа. При нагревании небольшим пламенем газовой горелки параформ деполимеризуется (не плавясь), а образующийся при этом формальдегид вступает во взаимодействие с реактивом Гриньяра (см. примечание 4). После деполимеризации всего количества параформа отсоединяют генератор, разлагают смесь разбавленной (1 1) НС1. Эфирный слой отделяют, промывают водой и 10%-ным раствором щелочи. Отгоняют эфир, а остаток подвергают метанолизу прибавляют 100 мл метанола и 1 мл конц. H2SO4 и медленно, в течение 1,5-2 ч, отгоняют диметилформаль, используя для этого ректификационную колонку эффективностью 8 т.т. Метанолиз считают законченным, когда температура в головке колонки при полном возврате флегмы не опускается ниже 62—63°С. Смесь нейтрализуют раствором 1 г КОН в 10 мл метанола, отгоняют большую часть метанола, а остаток перегоняют в вакууме на этой же колонке. Получают 87 г 4-метокси-2-/(-пентилбутанола-1, т.кип. 98°С/4 мм, 1,4400, 0,8944 найдено 51,35, вычислено [c.73]

Дермер [113] присоединил к дивинилу в присутствии ВРз диметилформаль. Присоединение идет как в положении 1,2-, так и в 1,4-. Преобладающее присоединение—в положении 1,4. [c.56]

Приведенная методика была испытана на фенетоле и анизоле, диметилформале, диметилацетале, 1,1,3-триметоксибутане, этилате натрия и 2,4-диметокси-2-метилпентане. [c.216]

Дихлорметан. . . Иодистый метил Метиловый спирт. Метилформнат. . Бромистый этил. Этиловый спнрт. . Окись пропилена. Этилформиат. . Изопропилнитрит Диметилформаль Диэтиловый эфир. Метилпропиловый эф [c.377]

Триметил-5, б-диги дро-1, 2-пнран.. . Бромистый этил диметилформаль Бромистый этил Аце10и. , Метилацетат Бензол. . [c.457]

Диметилсульф ид 2-Хлорпропан Диметилформаль Диэтиловый эфир 2-Метилбут-2-ен Циклопентан Изопентан (2-метилбуган) Пентан [c.522]

Кетен, диметилформаль Метиловый эфир Р-метоксипропионовой кислоты ВРз —80° С, непрерывное перемешивание и охлаждение. Выход 73% [238] [c.142]

Ацеталь метилового спирта, так называемый метилаль, или диметилформаль, СНг(ОСНз)2 представляет собой жидкость с эфирным запахом, не смешивающуюся с водой (т. кип. 41,5°С, относительная плотность 0,862 при 18° С) этилаль, или диэтил-фориаль, СН2(ОСгН5)2 кипит при 87° С и имеет относительную плотность 0,834 при 20° С. [c.260]

В качестве смешанных растворителей было предложено использовать смеси тетрагидрофурана с пропиленкарбонатом и диметилсульфоксидом [24), с низшими алифатическими спиртами (до 50% по объему) [68], с 1,2-диметоксиэтаном [64] и 1,2-диметилформалем (30%) или 1,1-диметилформалем (46%) [69]. Затем, к пропиленкарбонату предложено добавлять этиленкарбонат [43, 47], нитроэтилен [34], ацетонитрил и метил- или бутнлформиат [47]. Эти вещества рекомендуется добавлять также к у-бутиролактону, диметилформамиду и диметилсульфоксиду [47]. Существует также более общая заявка [33], в которой в качестве растворителя для источника тока предлагается использовать смеси пентациклических эфиров (этилен- и пропилен-карбоната, Y-бyтиpoлaктoнa и т. д.) с представителями нитропарафинов, алифатических или циклических эфиров, циклических кетонов и алифатических нитрилов. По причинам, которые указывались выше, далеко не всегда можно легко объяснить преимущества смешанного растворителя по сравнению с индивидуальными компонентами. В литературе имеется чрезвычайно мало данных не только по физико-химическим свойствам растворов электролитов в смешанных растворителях, но даже и по физическим свойствам самих смесей. Поэтому кроме тех простых соображений, о которых говорилось выше, работа по подбору смешанных растворителей, в основном, носит эмпирический характер. [c.59]

Ацеталь метилового алкоголя, так называемый метилаль, или диметилформаль, СН2(ОСНз)2 представляет собой жидкость, кипящую при 41,5°, уд. веса 0,862 (при 18°), эфирного запаха, не смешивающуюся с водой этилаль, или диэтилформаль, СН2(ОС2Н5)2 кипит при 87° и имеет уд. вес 0,834 (при 20°). [c.240]

Метил иодистый см. Йодистый метил 581. Метилаль (диметилформаль). .... .H,o, веществс Жид- > Яд Л [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология