Метано. Метиловый спирт

В предыдущем разделе было установлено, что окисление метана может быть однозначно объяснено кинетикой стационарного состояния, которая постулирует, что концентрация промежуточных продуктов, а следовательно, и скорость реакции, достигают стационарного состояния, зависящего только от постепенного расходования реагирующих веществ. Однако по отношению к высшим членам гомологических рядов от концепции стационарного состояния следует отказаться по крайней мере применительно к окислительным реакциям при низкой температуре, характеризующимся появлением холодного пламени и двухстадийного воспламенения.-Эти явления свойственны всем углеводородам и соединениям углеводородных рядов, особенно эфирам и альдегидам, кроме метана, метилового спирта, бензола, этилена, глиоксаля и формальдегида. [c.249]

Из метана—метиловый спирт, формальдегид, ацетилен, водород, аммиак, мочевина, хлористый винил и полихлорвиниловая смола, четыреххлористый углерод, хлороформ, метиленхлорид, хлористый метил и др. [c.296]

Органические растворители обозначаются формулой или следующими сокращениями а. сп — абсолютный этиловый спирт ац — ацетон бз—бензол гл — глицерин мет—метиловый спирт сп — этиловый спирт укс. к — уксусная кислота хл — хлороформ э — этиловый эфир. [c.41]

Растворимость в органических растворителях (орг. раств.) ац — ацетон, бз — бензол, гл — глицерин, мет — метиловый спирт, СП — этиловый спирт, тол — толуол, укс. к — уксусная кислота, хл — хлороформ, э — этиловый эфир. [c.101]

Обозначения сп—этиловый спирт, ац—ацетон, мет—метиловый спирт, мол. вес—молекулярный вес, н— Нерастворим, р—растворим, т. пл. и т. кип.—температура плавления и кипения, тр. р—трудно растворим, X. р—хорошо растворим, э—эфир, [а] —удельное вращение. [c.171]

Сокращения орг. раств. органический растворитель разл. — разлагается возг. — возгоняется обезв. — обезвоживается взр. — взрывается и — нерастворимо р — растворимо х. р — хорошо растворимо тр. р — трудно растворимо ац — ацетон бз — бензол мет — метиловый спирт сп этиловый спирт укс. к — уксусная кислота хл хлороформ э —этиловый эфир. [c.26]

На рис. 13 приведены полученные Древингом и Киселевым изотермы сорбции паров метана, метилового спирта и воды обеззоленным активным березовым углем. По мере роста полярности адсорбирующихся молекул область капиллярной конденсации увеличивается. Расчет по уравнению [19] приводит к следующим величинам поверхности пленки, образующейся к началу гистерезиса для пентана 30, метилового спирта 80 и воды 270 м /г. Таким образом, поверхность микропор угля в случае сорбции водяного пара к началу капиллярной конденсации еще остается открытой. Эти подсчеты показывают, что в случае активных углей структурные особенности пор и природа их поверхности играют весьма важную роль, затрудняя определение величины его удельной поверхности . [c.192]

Перечисленные выше продукты синтеза, а также продукты, которые будут получены в ближайшем будущем при химической переработке метана — метиловый спирт, формальдегид, мочевина, уре-таны, аминопласты и др., —представляют собой широкую материальную базу для химической промышленности и для иромышлен-ности товаров широкого потребления. [c.10]

Пропусканием смеси метана с воздухом через нагретые трубки с различными катализаторами могут быть получены в качестве продуктов окисления метана метиловый спирт и муравьиный альдегид. [c.170]

Наряду с окисью и двуокисью углерода возможно образование других соединений С1 метана, метилового спирта и муравьиной кислоты. Образование этих продуктов происходит через свободные радикалы. Получившийся атом С соединяется с водородом, кислородом или азотом полученный радикал реагирует дальше с образованием более сложных молекул, например, двуокиси углерода или (через радикал мети.т) метилового спирта и других органически.х веществ. [c.260]

Сокращения абс — абсолютный ам — аморфный ац — ацетон бв — безводный бц — бесцветный гл — глицерин иг — игольчатый к — кислота кр — кристаллический кс — ксилол мет — метиловый спирт н — не растворяется пл — пластинчатый пор —порошок пр — призматический р — растворяется разл — разлагается сл.—слабо СП — этиловый спирт тр — трудно х — хорошо щ — щелочь э — этиловый эфир [c.238]

Мул — это гибрид между ослом и лошадью, и потому он похож и на лошадь и на осла. В некотором смысле молекула спирта тоже гибрид — гибрид углеводорода и воды. Спиртам присущи свойства как предельных углеводородов, так и воды. Кроме того, как и мул, спирты имеют собственные свойства, присущие талько им одним. Наиболее резко спирты отличаются от своих родителей по физиологическому действию. Так, например, мы знаем, что вода не только не вредна, а даже жизненно необходима, а гибрид воды и метана — метиловый спирт — может вызвать слепоту или привести к смерти, если его принять внутрь. Другой спирт — этиловый — вещество, вредное для здоровья. Холестерин, который по своему химическому строению тоже относится к спиртам, служит причиной многих сосудистых заболеваний. Наряду с этим недостаточное содершание в организме такого спирта, как витамин А, ослабляет зрение. [c.197]

Едкий натр, соляная кислота, 2%-ный раствор кремневольфрамовой кислоты, иодистый метил, метиловый спирт, пикриновая кислота, уксусная кислота, [c.171]

Растворимость в органических растворителях (орг. раств.) ац— ацетон, бз—бензол, гл—глицерин, мет—метиловый спирт, сп—этиловый спирт, тол—толуол, укс. к—уксусная кислота, хл—хлороформ, э—этиловый эфир, р—растворимо, тр. р—трудно растворимо, гор.—горячий, [c.137]

Ац. — ацетон, бз. — бензол, гл. — глицерин, сп. — этиловый спирт, мет. — метиловый спирт, э. — диэтиловый эфир, укс. к. — уксусная кислота. [c.37]

Экспериментальное подтверждение цепного механизма изотопными методами в случае глубокого окисления встречает затруднения. При проведении же реакции на катализаторах мягкого окисления, когда из исходных углеводородов образуются смеси продуктов разного типа и с различной величиной углеродного скелета (до СО и СОг включительно), такая задача может быть поставлена. До недавнего времени считалось, что при каталитическом окислении органических молекул последовательно образуется целая лестница устойчивых продуктов окисления, нанример, для метана—метиловый спирт, формальдегид, муравьиная кислота и, наконец, СОг- В качестве примера применения таких представлений к ароматическим углеводородам можно назвать схему окисления бензола [10]. [c.46]

Анизол получают действием на фенол (или на его соли) хлористого метила , метилового спирта в присутствии а- или р-нафталинсуль-фокислоты метилового спирта в присутствии трехфтористого бора или в присутствии борного ангидрида . [c.354]

Растворимость в органических растворителях (орг. раств.) ац — ацетон, бз — бензол, гл — глицерин, мет — метиловый спирт, сп — этиловый спирт, тол — толуол, укс. к — уксусная кислота, хл — хлороформ, э — этиловый эфир, р — растворимо, тр. р — трудно растворимо, гор. — горячий. [c.119]

Обозначения сп—этиловый спирт, ац — ацетон, мет — метиловый спирт, мол. вес — молекулярный вес, н — нерастворим, р. — растворим, т. пл. и т. кип. — температура плавления и кипения, тр. р.— трудно растворим, х. р. — хорошо растворим, э — эфир, [а] — удельное вращение (см. стр. 245). [c.214]

В скобках — растворители в — вода, мет — метиловый спирт, сп — этиловый спирт, хл — хлороформ. [c.245]

Обозначения ац — ацетон, бз — бензол, мет — метиловый спирт, сп — этиловый спирт, хл — хлороформ, ч. р. — частично растворимо,, э — этиловый эфир. [c.343]

Орг. раств. — органические растворите. , а. а — абсолютный алкоголь (абсолютный этиловый спирт), ац — ацетон, бз — бензол, гл — глицерин, мет — метиловый спирт, сп — этиловый спирт, укс. к — уксусная кислота, хл — хлороформ, э — этиловый эфир. См. также стр. 389 сл. [c.61]

Условные обозначения и сокращения разл. — разлагается, возг. — возгоняется, безв. — безводный, давл. — плавится под давлением, взр. — взрывается, гор. — горячий, хол. — холодный, разн. — разные растворители, р. — растворимо, н.р. — нерастворимо, тр.р. — трудно растворимо, х.р. — хорошо растворимо, оо — смешивается в любых соотношениях, орг. раств. — органический растворитель, ац. — ацетон, бз. — бензол, гл. — глицерин, мет. — метиловый спирт, сп. — этиловый спирт, тол. — толуол, укс.к. — уксусная кислота, хл. — хлороформ, э. — диэтиловый эфир. Растворимость в воде дана в граммах вещества (для газов — в мл) на 100 г воды при температуре 20°С (если растворимость дана при другой температуре, то последняя указана в скобках) — относительная плотность веществ при 20°С (при температуре, указанной в скобках), а также газов в сжиженном состоянии при 0°С и давлении 1,01325-10 Па т.пл. и т.кип. — температуры плавления и кипения в °С при давлении 1,01325-10 Па (или при давлении, указанном в скобках, МПа) Пд — показатель преломления при 20°С (или при температуре, указанной в скобках). [c.60]

Дихлорметан. . . Иодистый метил Метиловый спирт. Метилформнат. . Бромистый этил. Этиловый спнрт. . Окись пропилена. Этилформиат. . Изопропилнитрит Диметилформаль Диэтиловый эфир. Метилпропиловый эф [c.377]

Диметилоктаи. Бромистый метил. Метиловый спирт. [c.379]

Здесь же объясняют, как образуются названия спиртов (по названию радикала метил — метиловый спирт). По Женевской номенклатуре для названия спиртов употребляют окончание ол , например СН3ОН — метанол, С2Н5ОН — этанол. [c.85]

Бэлл [17], изучавший спектры пламени метана, метилового спирта и формальдегида, сделал попытку приписать эти полосы радикалу СНа. Он выбрал этот радикал потому, что на основании гидроксиляционной теории окисления утлеводородов появление СНз при термическом разложении метилового спирта, образующегося на ранних стадиях процесса горения, казалось вполне вероятным. Однако все остальные исследования указывают на то, что для появления полос углеводородного пламени весьма существенно присутствие кислорода. Фотографии этого спектра, полученные недавно автором на большом кварцевом спектрографе типа Литтроу (Хильгер Е-1), ясно показывают, что расстояние между отдельными вращательными линиями в этих полосах столь мало, что момент инерции носителя спектра должен быть гораздо больше момента инерции радикала СНа. Таким образом, этот радикал можно совершенно исключить из рассмотрения. [c.73]

Исследования по включению метана, метилового спирта и углекислого газа с мечеными атомами углерода С С) в клетки Pseudomonas methani a при росте на метане и метиловом спирте показали, что и одноуглеродные соединения, находящиеся по степени восстановлен-ности между метиловым спиртом и муравьиной кислотой, ассимилируются разными путями. Метан и метиловый спирт быстро ассимилируются развивающимися клетками главным образом через фосфаты сахаров путем образования соединений с тремя атомами углерода, в то время как ассимиляция СО2 связана с синтезом четырехуглеродных соединений из соединений с тремя атомами углерода. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология