Метилформнат

Гндр д бора (диборан Аммиак. .... Ацетонитрил . , , Уксусная кислота. Метилформнат. . Днметиловый эфир Метилацетат. . . Этилформиат. . . Метилэтиловый эфир Триметиламин. . Этилацетат. . . Диэтиловый эфнр Пиридин. ... Пропилацетат Этилпропионат. . [c.374]

Дихлорметан. . . Иодистый метил Метиловый спирт. Метилформнат. . Бромистый этил. Этиловый спнрт. . Окись пропилена. Этилформиат. . Изопропилнитрит Диметилформаль Диэтиловый эфир. Метилпропиловый эф [c.377]

Изобутиловый спирт Метиловый спирт Четыреххлорнстый углерод Метилформнат 0.481 0.440 0,414 0,389 0.373 0,385 [c.656]

Бинарную смесь метилформнат — изопропиловый спирт вследствие, значительной разницы показателей преломления веществ, ее составляющих, анализировали рефрактометрически. Определение содержания окиси пропилена было основано на быстром взаимодействии эпоксидной группы о-тетраэтилами1юбромияо,м и на последующем взаимодействии полученного четвертичного аммония с хлорной кислотой [7]. [c.49]

В бинарных системах ацетальдегид—изопропанол, окись пропилена — изопропанол, метилформнат — окись пропилена, метилформнат— изопропанол расчет коэффициентов активности компонентов был выполнен как в предположении идеальности паровой фазы, так и неидеаль-ности ее. [c.50]

Проверка термодинамической согласованности экспериментальныз данных показала, что при учете неидеальности паровой фазы в системе ацетальдегид — изопропанол среднее по модулю отклонение давления составило 6,56 1,68 6,51 5,43 6,28 мм рт. ст. при 40, 50, 60, 70, 80°С соответственно, в то время как без учета неидеальности паровой фазы эти величины будут равны 6,89 1,82 7,41 7,74 9,57 мм рт. ст. В системе метилформнат — изопропанол учет неидеальности паровой фазы приводит к уменьшению среднего по модулю отклонения состава пара [c.50]

Показаио, что изопропиловый спирт улучшает разделение в системе метилформнат — окись пропилена (риС 1) лишь при значительном содержании метилформиата в бинарной смеси. При необходимости [c.54]

Рис. 1. Влияние изопропилового спирта на коэффициент относительной летучести в системе метилформнат (1)— окись пропилена (2). Содержание изопропанола в тройной смеси метил-формиат — окись пропилена — изопропанол, мол.%

Исследовано фазовое равновесие жидкость—пар в бинарных системах метил-формиат —окись пропилена, метилформнат—изопропанол, ацетальдегид—изонропадол. Сделан расчет парожидкостного равновесия в системах метилформиат—окись пропилена—изопропанол, ацетальдегид—окись пропилена—изопропанол, ацетальдегид—окись пропилв1а—изопропанол—вода. Показано влияние изопропанола (сухого и обводненного) на коэффициент относительной летучести в системах метилформнат—окись пропилена, ацетальдегид—окись пропилена. [c.113]

При алкилировании бензола формалином и метилформнатом (21] в качестве основных продуктов образуются толуол и ксилолы. Термодинамическим расчетом установлено, что константы равновесия имеют значения, превышающие единицу, при температурах до 900 К (табл. 6). [c.9]

Консганты равновесия процесса получения метилформиата на несколько порядков ниже констант равновесия реакций алкили-ровання бензола и тилупла метилформнатом. Следовательно, с термодинамической точки зрения наиболее вероятными являются П1)следние три реакции. [c.9]

Зависимость констант равновесия от температуры для реакций образования метилформиата и алкилирования бензола и толуола метилформнатом [c.10]

Следовательно, можно нредположить, что механизм алкилирования бензола формальдегидом включает в качестве промежуточной стадии образование метилформиата. Скорость алкилирования бензола метилформнатом достаточно высока для получения толуола с высокими выходами при атмосферном давлении. Не исключено также алкилирование бензола метиленовым радикалом 22], но последнее возможно только при высокой температуре проведения реакции, которая обеспечизает образование СНг- из СО и Нг- [c.10]

Переэтерификация с метанолом и серной кислотой с одновременной отгонкой метилформната и метанола [c.66]

По схеме с переэтерификацией после осаждения формиата кальция из раствора полностью отгоняли воду. При этом с водой удалялось около 70—75% муравьиной кислоты, имеющейся в реакционной смеси. Полученный после отгонки воды остаток содержал этриол, муравьинокислые эфиры этриола, свободную муравьиную кислоту и другие органические побочные продукты конденсации. Превращение эфиров в этриол производилось переэтерификацией их метанолом, для чего к остатку добавляли 50—100 вес.% метанола и 0,1—0,2 вес.% серной или соляной кислоты (от остатка). Реакционную смесь помещали в колбу, соединенную с ректификационной колонной, имеющей стеклянную насадку (высота рабочей части 500 мм) и нагревали при этом одновременно с переэтерификацией отгоняли образующийся метилформнат. По окончании переэтерификации создавали вакуум и отгоняли остатки метанола кислоту, являющуюся катализатором при переэтерификации, нейтрализовали щелочью и полученный нейтральный сироп подвергали вакуум-дистилляции для выделения этриола. Количество выделенного этриола соответствовало расчетному [33]. Полученный при переэтерификации метилформнат в присутствии гидроокиси кальция или натрия, а также на катионите КУ-2 (в активной Н-форме) легко гидролизуется с образованием метанола, который может быть возвращен обратно в процесс [34]. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология