этилгексил малеинат

Виниловые эфиры Уеоуа > бутилакрилат > дибутилмалеинат > 2-этилгексилакрилат > ди(2-этилгексил)малеинат > этилен [c.154]

Кривые потенциометрического титрования, приведенные на рис. 7.24, показывают, что резкость эквивалентной точки в значительной степени определяется природой третичного амина, образую-ш,егося в реакции. Эта зависимость особенно выражена у продукта реакции морфолина со сложными эфирами малеиновой и фумаровой кислот. Кривая 4, относящаяся к этому продукту, показывает, что он является слишком слабым основанием, чтобы его можно было определить визуальным или потенциометрическим титрованием. Низкую основность таких аминов следует объяснить тем, что третичный атом азота находится в а-положении относительно сильной электроноакцепторной группы. Хотя такой кислотный растворитель, как уксусная кислота, повышает основность этих аминов, он усиливает и основность амидов в такой степени, что они начинают мешать титрованию. Все же эти слабые амины удается определить кондуктометрическим титрованием. На рис. 7.25 показаны кривые кондуктометрического титрования аминов, образующихся при реакции морфолина с диэтилфумаратом и ди-(2-этилгексил) малеинатом. В этом случае для определения конечной точки можно воспользоваться кривой титрования, так как по обе стороны от точки эквивалентности кривые титрования прямолинейны. При определении следует пользоваться только точками, лежащими на этих прямолинейных отрезках кривых, пренебрегая точками, лежащими вблизи конечной точки. При этом способе необходимо брать небольшие навески, так чтобы весь объем титранта был не более 20 мл. Так как при каждом анализе необходимо строить отдельную кривую, этот метод трудно приспособить к рутинным серийным определениям. Однако опытными аналитиками при определении чистоты сложных эфиров малеиновой и фумаровой кислот результаты были получены с точностью 0,2%. [c.360]

Помимо постоянных дипольных моментов различие в поведении отдельных классов пластификаторов может быть объяснено, по-видимому, различной поляризуемостью молекул, обусловленнсй, в частности, наличием ароматических циклов. В качестве примера можно привести различие между о-фталатами и малеинатами, у которых постоянные дипольные моменты практически одинаковы, но поляризуемости различны. Например, как показывают расчеты по уравнению Лорентц—Лоренца, поляризуемость ди-2-этилгексил-фталата равна 4,53 10 м , а ди-2-этилгексилмалеината — 3,88-10 2э м . Для углеводородов, особенно высших, поляризуемость играет, по-видимому, главную роль. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология