Морфолин реакции

С другими аминами, такими, как диэтилентриамин, 7"Пиколин, морфолин, реакция с образованием подобного типа соединений идет при более низких температурах. Анилин и о-фенилендиамин образуют с карбонилами марганца [c.99]

В основе синтезов лежит реакция конденсации циклогексанона с морфолином с последующим взаимодействием продукта конден сации с акролеином [c.281]

Морфолин можно также получить из /3, 3 -дихлорэтилового эфира и аммиака, если реакцию проводить под давлением выше 100 ат в присутствии инертных растворителей. При частичной конверсии дихлорэтилового эфира достигаются высокие выходы морфолина [20] [c.365]

Эта реакция представляет больший интерес, поскольку для ее проведения вместо енамина можно использовать смесь циклогексанона и морфолина. Однако выходы бывают разными и с другими енаминами обычно более низкими. [c.345]

По модифицированной реакции Вильгеродта НУК получают с применением морфолина [c.239]

Требуется избыток морфолина, так как выделяющаяся при реакции вода всегда содержит значительное его количество в растворенном состоянии. [c.96]

Ацилирование енаминов протекает, как правило, по углероду. Наиболее успешно используются производные морфолина. Реакцию проводят в присутствии эквимольного количества (С2Н5)зН, необходимого для связывания выделяющегося НХ. Для ацилирования применяют хлорангидриды высших карбоновых кислот (см. Хюниг, № 681), а также разнообразные хлор- и бромангидриды кислот алифатического, ароматического и гетероциклического рядов [c.385]

Альдегиды и циклические кетоны реагируют со вторичными циклическими аминами, такими, как пирролидин, пиперидин и морфолин. Реакция проходит в очень мягких условиях в присутствии сульфата магния. В случае нециклических аминов необходимо применять триметилсилильные производные [Tet. Let., 1973, 3107]. Неактивированные линейные кетоны реагируют только в присутствии Ti U в качестве катализатора [Synth., 1973, 419]. [c.80]

Имеется большой набор изученных активных катализаторов /21/. Наиболее активньп и из них являются третичные алифатические амины и в первую очередь вполне доступные N-этил-морфолин и 1,4-диазабииикло-(2,2,2 )-октан. Многие соединения металлов, растворимые в реакционной смеси, также обладают каталитической активностью, причем наиболее активны соединения олова /21/. Практически оба эти типа катализатора являются синэргетическими, поэтому, если необходимо обеспечить большую скорость протекания реакции (что и бывает обычно), катализаторы обоих типов применяют вместе. Концентрация и соотношение катализаторов зависят от системы, но находятся в пределах 0,05-0,5% оловоорганического соединения и амина. Хотя в ходе реакции выделяется некоторое количество тепла, протекает она практически при комнатной температуре. Компоненты смешивают в сопле, и смесь втекает в форму, где реакция заканчивается в течение нескольких минут. [c.334]

HO число Гутмана) в целом симбатна. Для растворителей низкой основности наблюдается слабая зависимость от донорных чисел Гутмана. Значительное возрастание экзотермичности с растворителями, донорное число которых более 20, можно объяснить протонированием полигалогенпроизБодных. С высокоосновными аминами (пиперидином, морфолином) для пентахлорэтана наблюдается отщепление хлористого водорода с образованием соответствующих аммониевых солей. Фторотан устойчив в смесях с такими растворителями. Лишь только смешение (1 1) с этилендиамином сопровождается понижением энтальпии на 11.8 кДж/моль с последующей медленной реакцией. [c.35]

Рис. 99. Зависимость эффективной константы скорости реакции уридина с Р-(4-морфолинил) этилдиклогексилкар-бодиимидом от доли ионизованной формы уридина (по данным рис. 98)

При переходе от аммиака к первичным и вторичным аминам, содерх<ащим метильные и этильные группы, реакция нуклеофильного замещения галогена идет в более мягких условиях. Дальнейшее увеличение длины цепи алкилов уже затрудняет реакцию из-за пространственных препятствий. Так, взаимодействие дибутиламина с л-нитрохлорбензолом в обычных условиях не идет. Напротив, с пирролидином, морфолином или пиперидином, в которых углеродная цепь фиксирована и не затрудняет подхода к реакционному центру, взаимодействие проходит достаточно гладко. [c.192]

Швенк (1942) предложил модификацию реакции Вильгеродта, упрощающую проведение этого процесса. Видоизмененный метод исключает необходи.мость применения запаянных трубок или автоклава и состоит в -кипячении кетона с высококипящим амином и серой. Для этой цели особенно пригоден морфолин (т, кип. 128 °С), названный так из-за сходства его строения с фрагментом формулы,. ранее ошибочно приписывавшейся морфину. (Морфолин получают в настоящее время в технике дегидратацией диэтаноламина). Реакцию проводят в отсутствие воды, в результате чего образ уетоя не амид, а тиоамид, который, однако, гидролизуется таким же путем в арилуксусную кислоту [c.404]

Растворители типа аминов - аммиак, этилендиамин и гексаметилфосфо-рамид - представляют особый интерес, так как в этих средах возможно образование в значительных количествах сольватированных электронов. Эти соединения чрезвычайно устойчивы к восстановлению, хотя не всегда удобны для проведения окислительных реакций. Некоторые реакции, например восстановление бензола, которые нельзя проводить в других растворителях, успешно протекают в растворах электрохимически генерированных электронов. Этилендиамин и гексаметилфосфорамид находятся в жидком состоянии в более удобной области температур, чем аммиак в других отношениях свойства этих растворителей весьма схожи. В последующее рассмотрение включен также мор-фолин. Хотя в литературе отсутствуют четкие данные, все же можно предположить, что и морфолин образует растворы сольватированных электронов. По [c.22]

Морфолин - тетрагидро-1,4-оксазин, С4Н8КО - довольно вязкий основной растворитель с низкой диэлектрической постоянной (7,33). Он растворяет разнообразные соли щелочных, щелочноземельных, редкоземельных и переходных металлов и сам неограниченно растворяется в воде. В качестве растворителя морфолин применялся для полярографического восстановления щелочных, щелочноземельных и некоторых переходных элементов [1,2]. В литературе отсутствуют данные об использовании этого растворителя для полярографии органических соединений. Трудно предположить, что морфолин окажется подходящим растворителем для исследования анодных реакций. [c.26]

Как препаративный метод, реакция Лейкарта относительно мало применялась для синтеза фурановых аминов. В случае фурфурола, диэтила-мина и муравьиной кислоты был получен фурфурилдиэтиламин с выходом до 82% (29). Хорошие результаты получаются с фурфуролом при использовании диметилформамида, метилформамида, морфолина и муравьиной кислоты, форманилида и других (30). 5-Метил-2-ацетилфуран с форманилидом или углекислым аммонием и муравьиной кислотой образуют соответствующие вторичные амины с выходом около 50% (29). [c.136]

Этот метод синтеза подробно описан в работе [32]. Енамины (а,Р-ненасыщенные амины) получают реакцией вторичного амина с альдегидом"или кетоном в присутствии водоотнимающих агентов, например безводного карбоната калия или /г-толуолсульфокислоты [33]. Однако наилучшие выходы М-пирролидиленаминов некоторых стероидных кетонов можно получ ить азеотропной перегонкой с бензолом [34]. Для этой цели обычно применяют такие амины, как пирролидин, морфолин или пиперидин. Эта методика подходит для получения кетонов, за исключением некоторых монозамещенных ацетонов, а также некоторых весьма малореакционноспособных кетонов для альдегидов она менее пригодна (гл. 10 Альдегиды , разд. Е. 4). [c.178]

Ортоуксусные эфиры с пиперидином и морфолином в присутствии /г-толуолсульфохлорида также вначале образуют соответствующий ортоамид, который в условиях реакции отщепляет молекулу амина, давая кетенаминаль по схеме [86] [c.143]

Количественно активность антибиотика выражается в единицах действия в 1 мг (должно быть не менее 860 ЕД), определяемая методом диффузии в агар, засеянный спорами тесткультуры Л . 1 ЕД соответствует 1 жг чистого тетрациклина-гидрохлорида. Применяют для тех же целей, что и тетрациклин. Более эффективен применяемый для внутривенного введения в дозах 150 000 ЕД 2 раза в сутки морфоциклин — М-морфолин-метилтетрациклин, получаемый взаимодействием тетрациклина, формальдегида и морфол ина по реакции Манниха. [c.700]

Для проведения модифицированной по Киндлеру реакции Вильге-родга можно с успехом применить морфолин [ЗЯ] пн дсшся, и его сравнительно высокая температура кипении (128 ) позволяет применить открытые аппараты вместо автоклавов и запаянных трубок. [c.89]

Было показано, что реакция Вильгеродта с использованием морфолина может быть применена к алкиларилкетонам, содержащим в фенильном ядре [c.431]

Имеются указания на то, что соли оснований Мяпниха, полученных из пиперидина или морфолина, не реагируют п условиях, при которых происходит реакция в случае диметиламинопроиз-водных (13]. Можно думать, что это, по крайней мере отчасти, связано с тем фактом, что отщепляющийся амин обладает меньшей летучестью, чем растворитель. [c.152]

Реакцию обычно проводят в мягких условиях с применением спиртов в кач1 сгве раств )рктелек. В чависимости от природы амина реакция может быть экзотермической (диалкилам Ч1ы, морфолин) или эндотермической (дицик погексиламин, эти,я анилин) [34]. [c.179]

Изучена кинетика реакций нуклеофильного замещения морфолина бензоилгалогенидами gHs OX (X=F, l, Вг, I) При всех значениях X они имеют второй порядок (схема 60). [c.40]

Комплексоны на основе гидразина и семикарбазида, урами-ла и его гомологов, алкиламинов общей формулы СНз— — (СН2)п—NH2 (где /г = 3—9, 11, 12, 15), а- и -аминокислот получены реакцией карбоксиалкилирования монохлоруксусной кислотой [2, 4, 13—15]. Производные гексиламина, додециламина, пиперидина, морфолина получены методом цианметилирования в присутствии бисульфита натрия [2]. [c.23]

Взаимодействие изохинохиназолина 77 с вторичными аминами (морфолин, пиперидин) приводит к аддуктам 79 с выходами около 40%. Реакция с первичными аминами сопрвождается расщеплением изохинолинового цикла и приводит с альдиминам 80. Спектральными методами показано, что на первой стадии этого превращения происходит образование аддуктов 81. [c.250]

Смотреть страницы где упоминается термин Морфолин реакции: [c.433] [c.549] [c.504] [c.205] [c.420] [c.202] [c.443] [c.340] [c.268] [c.729] [c.372] [c.853] [c.65] [c.226] [c.430] [c.227] [c.95] [c.432] [c.432] [c.433] [c.166] [c.192] [c.17] [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология