Метилглутаровый ангидрид

Р-метилглутаровая ангидрид кислота [c.271]

Метил гептан 2-Метил-2-гептен 6-Метил-3-гептен-2-ол 6-Метил-5-гептен-2-ол Метилгликолат а-Метилглутаровый ангидрид [c.225]

Несомненно, что нри этом также образуется смешанный ангидрид СбНбСО — О — СОСНз- При использовании избытка уксусного ангидрида бензойный ангидрид получается с выходом 74%. Ангидриды высших кислот, как правило, могут быть получены при обработке кислот избытком уксусного ангидрида и отгонкой уксусной кислоты по мере ее образования. Особенно удачно этот метод был применен к янтарным и глутаровым кислотам примером является получение Р-метилглутарового ангидрида (СОП, 10, 7). Янтарный ангидрид был синтезирован с 95%-ным выходом при взаимодействии кислоты с хлористым ацетилом (СОП, 2, 56). [c.309]

Исследована кинетика полимеризации акрилового ангидрида в массе и растворах циклогексана и диметилформамида в присутствии азо-бис-изобутиронитрила при 34,6° С показано, что скорость реакции не зависит от концентрации ангидрида в интервале 0,75—4,5 моль1л и прямо пропорциональна его концентрации при значении > 4,5 моль1л К Акриловый ангидрид легко полимеризуется с образованием линейного полимера со структурой поли-3,5-метилглутарового ангидрида полимер раст- [c.601]

Конденсация по Михаэлю. В синтезе Р-метилглутарового ангидрида Кейзон [24] использовал конденсацию метилового эфира кротоновой кислоты с малоновым эфиром смесь обоих [c.243]

Ангидрид -метилглутаровой кислоты [c.7]

Ангидрид 3-метилглутаровой кислоты) [c.7]

Б. Ангидрид fi-метилглутаровой кислоты. Упомянутый выше остаток охлаждают в бане со льдом и прибавляют к нему 200 лл воды, а затем 450 мл концентрированной соляной кислоты. Полученную в результате смесь в течение 8 час. нагревают с обратным холодильником при перемешивании (примечание 4). Вновь устанавливают нисходящий холодильник, температуру бани повышают и при непрерывном перемешивании отгоняют воду и спирт. Под конец баню нагревают до 180—190°, пока не прекратится выделение газа (обычно на зто требуется около 1 часа). [c.8]

Температура плавления чистого ангидрида р-метилглута-ровой кислоты равна 46° . Полученный по данной методике ангидрид р-метилглутаровой кислоты при 25° бывает различным по своему внешнему виду, а именно представляет собой полностью кристаллическую массу или же смесь примерно 7з твердого вещества и /з жидкости. Однако автор синтеза нашел, что препарат независимо от состояния, в котором он находится, может быть превращен с 80—85%-ным выходом в монометиловый эфир р-метилглутаровой кислоты. Дальнейшая очистка затруднительна, однако препарат, полученный указанным способом, достаточно чист для большинства целей. [c.9]

Ангидрид р-метилглутаровой кислоты был получен из кислоты, которая синтезировалась конденсацией ацетальдегида с циан ацетамидом . Описанная выше методика представляет собой упрощение способа, опубликованного Штеллберг-Штенхагеном причем по этой методике получается более высокий выход и она значительно более пригодна для получения препарата в больших количествах. [c.9]

Смесь 0,50 г З-окси-З-метилглутаровой кислоты, 10 мл бензола, 5 мл уксусного ангидрида и нескольких капель хлористого ацетила кипятят с обратным холодильником в течение [c.133]

Ангидрид З-ацетокси-З-метилглутаровой кислоты (0,25 г) разлагают с образованием требуемого продукта, нагревая его при 100° D течение 12 час. При выдерживании образовавшегося масла в вакуум-эксикаторе оно постепенно кристаллизуется. Полученный продукт очищают перекристаллизацией из эфира т. пл. 85° (примечание 7). [c.133]

Тетрагидрофуран, СО, НгО н-Валериановая кислота (I), 6-валеролак-тон (П), ангидриды а-метилглутаровой и а-этилянтарной кислот (HI), адипиновая кислота (IV) Ni b бНгО (10 г) — Ni( 0)4 (12,5 мл) — Лг(6г) 260—275 С, Pqq= 200 бар. Выход I и II —42%, IV —41% [1124] [c.940]

Ангидрид 3-метилглутаровой кислоты Сб, X, 7. [c.79]

Ангидрид 3-ацетокси-3-метилглутаровой-3-С 4 кислоты М14, I, [c.132]

Ангидрид также можно выделить после нагревания с обратным холодильником в течение нескольких часов под давлением 10 мм. Незначительное образование ангидрида констатировано для а-метилглутаровой кислоты при 222° (темп. кип. при 61 мм Hg давления). Комнеьос сообщает, что при перегонке (282—284°) -метил-глутаровой кислоты происходит выделение воды, Даже при быстрой перегонке небольших количеств а-этил-глутаровой кислоты было обнаружено незначительное изменение в ангидрид при температуре кипения, 250—260°. [c.404]

Метилглутаровая кислота. В 5-литровую колбу помещают 400 г амида и 1 л концентрированной соляной кислоты смесь нагревают на паровой бане до полного растворения амида, после чего ее разбавляют 1 л воды и кипятят в течение 8 час. с обратным холодильником. Окрашенный в янтарно-желтый цвет раствор насыщают хлористым натрием и экстрагируют пятью порциями эфира по 600 мл. Соединенные вместе эфирные вытяжки сушат в течение часа над фосфорным ангидридом и отгоняют растворитель. Остаток—неочищенная р-метилглутаровая кислота — весит 238—240 г (80% теоретич.) и плавится при 79—82° (с предварительным размягчением). Препарат перекристаллизовывают из 250 мл 10%-ной соляной кислоты. Выход при перекристаллизации составляет [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология