Акриловая кислота ангидрид

Это весьма изящный промышленный процесс синтеза ангидрида пропионовой кислоты, широко используемого в производстве пропионата целлюлозы. Действие окисп углерода и спирта на ацетилен дает эфир акриловой кислоты [c.209]

Она представляет собой сироп. При действии водоотнимающих средств превращается ие в ангидрид, а в акриловую кислоту. [c.325]

В процессе окисления бензола, помимо малеинового ангидрида и продуктов полного окисления, образуется немного муравьиной, уксусной и акриловой кислот. Для их выделения контактные газы промывают раствором щелочи. Из отходящих газов после водной и щелочной промывки извлекают бензол. [c.67]

Аналогичные реакции с меркаптанами, аминами и карбоновыми кислотами приводят соответственно к сложным тиоэфирам, N-заме-щенным амидам и смешанным ангидридам акриловой кислоты. [c.222]

Так, в работах [28, 34] была показана возможность увеличения селективности процессов окисления пропилена в акриловую кислоту и окисления ортоксилола во фталевый ангидрид путем вывода части катализатора из верхней зоны кипящего слоя и выдерживания его в окислительной среде перед вводом в нижнюю секцию. [c.63]

Акриловая кислота 3 Малеиновый ангидрид 2 [c.536]

Побочно образуются в малых количествах бензойная кисло , бензол, л-хинон, малеиновый ангидрид и акриловая кислота. [c.226]

Индолилпропионовая кислота (56% из акриловой кислоты, индола и ангидрида уксусной кислоты [181 этот метод считается лучшим методом получения этого соединения). [c.273]

При высокотемпературной полимеризации ([ЗОХ и выше), как было показано па примере ангидрида акриловой кислоты,образуется полимер с пятичленными циклическими звеньями [c.100]

Так как дегидратации этиленциангидрина сопутствуют реакции полимеризации, осмоления и разложения, был предложен другой способ для перехода от этиленциангидрина к акрилопитрилу, основанный на замене дегидратации этиленциангидрина разложением ацетата этиленциангидрина. Этиленциангидрин обрабатывают уксусным ангидридом, и полученный ацетат при нагревании в отсутствие катализатора разлагается с образованием нитрила акриловой кислоты [c.636]

Ангидриды кислот адипиновой В4,2Ю В5,359 и 3-метил глутаровой С6,Х,7.0 Глицидный эфир акриловой кислоты П 1,461.0 [c.54]

ДН-1- сополимер на основе высших спиртов из СЖК ВЭС-503 - 20%-ный раствор термополимера этилена с винил-ацетатом (37%) и малеиновым ангидридом (0,5%) в дизельном топливе сополимеры на основе высших эфиров малеиновой и акриловой кислот и др. [c.18]

Большой интерес представляет реакция Перкина [4П, ведущая к получению коричной кислоты и различных ее производных (арил-акриловые кислоты). Для проведения этой реакции нагревают смесь ароматического альдегида с ангидридом алифатической кислоты в присутствии натриевой соли той же кислоты. Реакци5Г протекает по обшей схеме [c.481]

Смесь из 4,8 г (0,03 моля) селенофен-2-альдегида (см. стр. 242), 5,2 г (0,05 моля) уксусного ангидрида и 5,6 г (0,08 моля) безводного уксуснокислого натрия нагревают 10 час. на масляной бане при 195—200° в колбе с обратным холодильником. После охлаждения прибавляют раствор 3 г соды в 10 мл воды осаждают из водного раствора Р-(2-селениенил)акрило-вую кислоту соляной кислотой. Получают 3,5 г р-(2-селениенил)акриловой кислоты с т. пл. 144 (из воды1 выход равен 50% от теорет. [388]. [c.243]

А КРИЛ АМИД СН.а=СНСОМН,, — бесцветные кристаллы, т. пл. 84,5° С. А. хорошо растворяется в воде, спирте, ацетоне. Получают из ангидрида акриловой кислоты и аммиака или путем гидролиза акрилонитрила. Большое значение имеют полимеры и сополимеры на основе А. [c.12]

Примером может служить циклизация 3-(1-нафтпл) акриловой кислоты получающейся из 1-нафтальдегнда и уксусного ангидрида по реакции Перкина. Так как при этом синтезе образующаяся кислота имеет транс-строение, она не может принять конформацию, необходимую для внутримолекулярной реакции, и циклизация ее не идет. Если с помощью действия света кислоту перевести в цис-изомер, то последний легко превращается в феналенон под влиянием безводного фтороводорода или других реагентов, катализирующих реакцию [c.269]

Акриловая кислота В3.399 Г5,1,163 М11,П,5 Р4,213 Глицидальдегид МЗ,76. С> Метилглиоксаль Г7,11,269 Г7,ТУ,94. Глицидная кислота В4,185.<0> Пировиноградная кислота Б1,464 Б2.47 БЗ,341,558 П5.66 П11,735 С6,1,345 С8,62 XI,282 Ш1,188. О Смешанный ангидрид муравьиной и уксусной кислот В5,360. [c.18]

Реакция Дильса-Альдера приводит к образованию бнциклической системы, если используется циклический диен. В этом случае реакция идет особеьшо легко. Циклонентадиен реагирует с малеиновьш ангидридом илн с эфиром акриловой кислоты уже при комнатной температуре, образуя аддукты с выходом, близким к количественному [c.562]

А роил акриловые кислоты, получаемые из малеинового ангидрида и ароматических соединений в присутствии хлористого алюминия, не представляют столь большого интереса, как -ароил-пропионовые кислоты. Интерес к 1 -арои л акриловым кислотам связан главным образом с их стереохимией и со структурой так называемых пехмановских красок, представляющих собой окрашенные вещества, образующиеся при нагревании бензоил-акриловой кислоты с дегидрирующими агентами [2, 70, 176]. [c.212]

Бензоил акриловые кислоты были использоваиы в качестве исходного материала для синтеза производных атрахинона [177], Реакция между ароматическими соединениями и алеиновым ангидридом приводит, в общем, к более низким выходам и к полу- [c.212]

Как правило, однозначно протекают реакции присоединения к симметричным диполярофилам, таким, как малеиновый ангидрид, малеимиды, эфиры малеиновой и фумаровой кислот, фумаронитрил. Для несимметрично замещенных диполярофилов строение продуктов присоединения определяется в большей степени электронными и в меньшей - стеричесю1ми факторами и его можно предсказать для халконов, эфиров акриловой кислоты, акрилонитрила и ряда других соединений [1, 12-15]. [c.411]

В качестве диенофила используют малеиновый ангидрид, тет-рацианэтилен, акриловую кислоту, пропиоловую кислоту или аце-тилендикарбоксилат. При реакции с акриловой кислотой образуется циклическая двухосновная кислота. В более жестких условиях диенофилами могут служить также этилен, пропилен и бутеп-1. [c.63]

Акрилонитрил впервые был получен и идентифицирован в 1893 г. Мурэ [1], который получил его двумя способами дегидратацией амида акриловой кислоты и дегидратацией этиленциан-гидрина. Вода удалялась за счет реатащи с фосфорным ангидридом [c.9]

Смотреть страницы где упоминается термин Акриловая кислота ангидрид: [c.252] [c.358] [c.222] [c.47] [c.383] [c.130] [c.177] [c.702] [c.56] [c.27] [c.275] [c.280] [c.282] [c.207] [c.213] [c.214] [c.214] [c.538] [c.165] [c.370] [c.56] [c.42] [c.247] [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология