Диаминобензол сульфокислота

В определенных случаях можно отметить возможность избирательного течения реакции ацетилирования. Так, при действии уксусного ангидрида на водный раствор соли 2,5-диаминобензол-сульфокислоты ацетилирование идет только за счет более основной аминогруппы в жега-положении к сульфогруппе [c.401]

Диаминобензол-4-сульфокислота Н-96 Дибензилкетон К-36 [c.656]

Диаминобензол-1-сульфокислота У1П). Термостойкую круглодонную трехгорлую колбу на 100 мл с мешалкой и термометром помещают в масляную баню с электрообогревом. Загружают 8,8 г [c.202]

Синтез этих красителей можно вести, либо проводя сначала конденсацию активной составляющей и 1,3-диаминобензол-4-суль-фокислоты с последующим диазотированием и азосочетанием [11], либо получая сначала азосоединение из 1-ацетиламино-З-амино-бензол-4-сульфокислоты, которое переводят с помощью гидролиза в аминоазосоединение и затем конденсируют с активной компонентой [12]. [c.160]

Если активная группа принадлежит к гетероциклическому ряду, то следует предпочесть первый метод, так как в этом случае конденсацию проводят с пространственно незатрудненной и более основной аминогруппой 1,3-диаминобензол-4-сульфокислоты. [c.160]

Термостойкую круглодонную трехгорлую колбу на 200 мл с Мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают в масляную баню с злектрообогревом. Загружают 60 мл воды, 16 г тонких железных стружек, 0,8 мл конц. НС1, смесь нагревают до кипения и выдерживают 10 мин при интенсивном перемешивании. Загружают 80 % ранее полученной натриевой соли 2,4-динитро-бензолсульфокислоты(УП) по a 1 г. Реакционная масса должна постоянно кипеть и интенсивно перемешиваться. Следующую порцию натриевой соли 2,4-диннтробензолсульфокислоты загружают после получения бесцветного вытека на фильтровальной бумаге. Продолжительность восстановления 40—60 мин. Образуется светло-коричневый раствор. Затем к кипящей реакционной массе небольшими порциями загружают 0,4 К агСОз до отчетливой щелочной реакции по ЛБ и кипятят 5 мин. Реакционную массу профильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера, установленной в бане с теплой (50—60°С) водой, осадок отбрасывают. Фильтрат переносят в фарфоровую чашку на 300 мл, установленную на электроплитке упаривают до 20 мл. Затем загружают 4 г Na l и добавляют по каплям 4 мл 27,5 %-ного раствора НС1 до кислой реакции по БК, 2,4-диаминобензол-1-сульфокислота в осадке. Суспензию выдерживают в термостате при 70—75 °С 24 ч. Затем отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, отжимают, промывают 50 мл воды, отжимают, переносят в фарфоровую чашку и сушат при комнатной температуре. [c.203]

Растворяют в 200 мл воды при 60 °С с добавлением раствора соды при pH 6 19 г 1,3-диаминобензол-4-сульфокислоты. К полученному раствору прибавляют при 60 °С 25 г 4,5-дихлор-2-метил-сульфонил-6-метилпиримидина, поддерживая pH реакционной смеси около 5—6 постепенным приливанием 20%-го раствора соды. По окончании конденсации продукт реакции осаждают 60 г хлорида натрия и выделяют в виде бледно-желтой пасты, которую растворяют в 400 мл воды при 40 °С, обрабатывают небольшим количеством активного угля и кизельгура, фильтруют, охлаждают фильтрат до 10—15 °С добавлением льда и приливают диазосоединение, полученное из 38,3 г 2-нафтиламин-4,6,8-трисульфокис-лоты и разбавленное 450 мл воды, и 140 мл 20%-го ацетата натрия. Азосочетание проходит быстро и полностью при pH 4 и через 15 мин выкристаллизовывается краситель Ь1У. Его отфильтровывают и сушат в вакууме. Получают оранжевый порошок, в воде образующий желтые растворы. Окраширает хлопок в красновато-желтые тона. [c.180]

Растворяют 94 г 1,3-диаминобензол-4-сульфокислоты в 550 г воды при 45—55 °С в-присутствии едкого натра. После добавления 92 г 2,4,6-трихлорпиримидина реакционную смесь перемешивают в течение 8 ч при 45—55 °С, поддерживая слабокислую реакцию добавлением по каплям разбавленного раствора соды. По окончании конденсации продолжают перемешивание еще несколько часов при комнатной температуре и отфильтровывают выкристаллизовавшийся продукт реакции, который может быть высушен в вакууме при 70—80 °С. [c.184]

Для конденсации с гетероциклическими активными компонентами или активными группами, содержащими хлорангидриды карбоновых кислот, часто употребляют замещенные 1-амино-4-амино-фениламиноантрахинон-2-сульфокислоты. Простейшие красители этого типа получают, конденсируя 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту с 1,3-диаминобензол-4-сульфокислотой или 1,4-ди-аминобензол-2-сульфокислотой [158] и введением активной группы на заключительном этапе ( XLHI). Красители, содержащие заместители в 4 -аминогруппе, дают более зеленые оттенки. [c.224]

Можно получать красители с сульфогруппой в фенильном кольце также сульфированием 1-амино-4-(4 -аминофенил) амино-антрахинон-2-сульфокислоты и последующей конденсацией с активными компонентами или, наоборот, проводить сульфирование после введения активных групп [159]. Красители с двумя сульфогруппами в фенильном кольце можно получать конденсацией активных компонент с соответствующими аминодисульфокислотами или сульфированием не. содержащих сульфогрупп красителей в жестких условиях [160]. Например, соединение XLIV получают конденсацией 1,4-диаминобензол-2,6-дисульфокислоты с [c.224]

Диаминобензол-4-сульфокислота дает изомерный краситель, который получают при взаимодействии продукта конденсации диамина и активной компоненты с тетрасульфонилхлоридом фталоцианина или его смешанным производным сульфохлоридом-суль-фокислотой [184] [c.232]

Описаны гакже соответствующие производные фталоцианина, содержащие в качестве мостиковой группы 1,4-диаминобензол-2-сульфокислоту, но они пока не имеют практического значения [185]. Краситель LXXI получают из 1,4-диаминобензол-2-суль-фокислоты, связанной с активной группой, и тетрасульфохлорида фталоцианина. Таким же путем синтезируют множество красителей, содержащих другие мостики из замещенных арильных колец или многоядерных систем [186]. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология