Другие типы мостиков

К другим типам связей, ответственным за низкую плотность стеклоуглерода и плохую способность к графитации, относятся кислородные мостики, а также прочные сопряженные (--С=С-) и двойные кумулированные (=С=С=) связи. Можно предположить, что они возникают до 2000 С вследствие дегидрирования, вызванного удалением остаточного кислорода, а выше 2600 С — в результате взаимодействия с углеродным паром, имеющим в своем составе углеродные цепочки [8-25]. [c.490]

Другие типы мостиков [c.175]

Необходимо также принять во внимание и некоторые другие типы взаимодействий, которые, будучи более слабыми, чем ионные и ковалентные связи, тем не менее важны как определяющие строение или существенно влияющие па структуры больших групп кристаллических соединений таковы, например, водородные связи (Н-мостики) и связи с переносом заряда. Водо [c.17]

Длинные ороговевшие клетки волокнистого слоя волос образуются главным образом из длинных нитевидных белковых молекул, которые связаны друг с другом химическими мостиками. Эти мостики можно условно разделить на три типа, а именно а) водородные мостики из двух атомов водорода б) сульфидные мостики из двух атомов серы, так называемые дисульфидные мостики в) солеобразование между щелочными и кислотными группами различных молекул. [c.231]

Вода способна разорвать два других типа мостиковых связей, а именно водородные и основанные на образовании соли. Это действие особенно сильно, когда водная обработка сочетается с тепловой. На этом явлении и основываются паровая и водная обработка волос в связи с приданием им формы. Таким образом, сначала происходит разрыв упомянутых мостиков под действием воды, а затем, когда волос высыхает, эти мостики образуются в новом месте при этом волос получает новую форму. [c.238]

Число и тип дисульфидных мостиков в разных белках различны, но для каждого данного белка число и расположение этих мостиков служат специфической характеристикой. Существуют белки, в молекуле которых дисульфидные мостики вообще отсутствуют у других имеются мостики либо между отдельными цепями, либо внутри одной и той же цепи наконец, у третьих молекулы содержат оба типа мостиков. [c.94]

Третий тип мостика М—Н—В наблюдается в 2г(ВН4)4 [108]. Эта молекула в силу кристаллографических требований должна обладать Т -симметрией. Каждое направление 2г---В должно совпадать с Сз-осью. Показано, что на каждой Сз-оси находится концевой атом водорода. Положения других атомов водорода надежно определить не удалось, однако, по-видимому, цирконий окружен двенадцатью атомами водорода, как показано на рис. 3-34. [c.75]

Инертный носитель может быть полиуретаном или полимером другого типа либо природным полимером (например, коллаген, легко выделяемый из шкур животных). Подвижный мостик присоединен к функциональной группе на полимерном геле. Длина мостика — важный параметр, так как свободный конец должен быть способен образовать ковалентную связь с функциональной группой фермента, не влияя на ферментативную активность. Такой фермент, пришитый к матрице, обычно называют иммобилизованным, ферментом [122—125]. В отличие от широко распространенного метода аффинной хроматографии в данном случае фермент, а не субстрат ковалентно сшпт с твердым носителем. Однако принцип биоспецифического узнавания тот же. [c.257]

Дисульфидные связи —5—5— могут как соединять воедино несколько обособленных полипептидных цепей, так и скреплять отдельные точки одной цепи, что приводит к образованию в ней петель. И тот, и другой тип связи содержится в молекуле инсулина, где два дисульфидных мостика объединяют цепи А и В, а один обусловливает образование петли, содержащей 6 аминокислотных остатков, в цепи А (рис. 17). [c.92]

Комплексы с одним мостиком, не считая тех, которые получаются при взаимодействии неодинаковых молекул, образуются только в тех особых случаях, когда полной полимеризации препятствуют стерические затруднения Типичными соединениями, для которых наблюдаются сте рические эффекты, являются о/ого-замещенные фенола изучавшиеся многими исследователями [18, 31, 35, 36, 40 41, 74]. На основании химических данных было давно установлено, что орго-замещенные фенола отличаются от других типов замешенных фенола, а 2,6-замещенные фенола с большими заместителями вообще не участвуют в [c.118]

К другим типам связей, ответственным за низкую плотность стеклоуглерода и плохую способность к графитации, относятся кислородные мостики, тройные сопряженные (—С С—) и двойные (=С=С=) углерод-углеродные связи. По-видимому, они возникают при температурах до 1800 °С вследствие дегидрирования, вызванного давлением [c.151]

Клиноптилолит является изоструктурной модификацией гейландита и состоит из слоев, образованных шести-, пяти- и четырехчленными кольцами алюмосиликатных тетраэдров. Слои расположены в плоскости ас и связаны друг с другом кислородными мостиками. Параллельно плоскости ас сушествуют четыре типа каналов. Поры, параллельные оси с, состоят из десяти- и восьмичленных колец внутренним сечением 0,7 х X 0,43 нм и 0,46 X 0,39 нм. Параллельно оси а также имеются восьмичленные кольца сечением 0,54 х 0,39 нм. Четвертый тип каналов образован восьмичленными кольцами сечением 0,52 х 0,39 нм, расположенными под углом 50° к оси а. Структура клиноптилолита представлена на рис. 5. [c.10]

В этой главе мы прошли долгий путь рассуждений, начав с рассмотрения сравнительной химии элементов В, С, N и Si. Углерод несомненно играет особую роль, обусловленную наличием у его атомов одинакового числа валентных электронов и орбиталей, отсутствием отталкивающих неподеленных электронных пар и способностью образовывать двойные и тройные связи. Простые алканы, или соединения углерода и водорода, с простыми связями иллюстрируют многообразие соединений, которые может образовывать углерод благодаря своей способности создавать длинные устойчивые цепи. Алкилгалогениды - это своеобразный мостик от алканов с их сравнительно низкой реакционной способностью к изобилию производных углеродов спиртам, простым эфирам, альдегидам, кетоиам, сложным эфирам, кислотам, аминам, аминокислотам и соединениям других типов, которые не обсуждались в данной главе. Способность углерода образовывать двойные и тройные связи была проиллюстрирована на примере алкенов и алкинов, она играет чрезвычайно важную роль при образовании сопряженных и ароматических молекул. [c.337]

Хромосомные изменения, разбираемые в этой главе, представляют собой разрывы и структурные перестройки, возникающие в ядре в результате двух или больше разрывов хромосом с последующим соединением разорванных концов хромосом разными способами. Этот эффект облучения является, по-видимому, прямым в том смысле, что разрыв вызывается ионизирующей частицей, проходящей сквозь хромосому или в непосредственной близости от того места, где происходит разрыв. Но такого рода разрывы и последующая реорганизация хромосом—не единственный тип изменений, возникающих в хромосомах при облучении клеток. Другой тип сводится к изменению свойств поверхности хромосом, вследствие чего они начинают слипаться друг с другом. В результате во время метафазы хромосомы прилипают одна к другой в тех местах, где они случайно соприкоснулись, а сестринские хромосомы не совсем разъединяются в анафазе, и между ними образуются мостики. При сильных изменениях хромосомы иногда образуют в метафазе комок, и дальнейшие стадии деления не наступают или мостики во время анафазы могут не разорваться, и тогда дочерние ядра не образуются. Изменения этого типа, по-видимому, не зависят от локального повреждения хромосомы, и их нельзя объяснить прохождением ионизирующих частиц через них. Такие аномалии связаны с общим изменением свойств всей поверхности хромосомы. Эти изменения удобно называть физиологическим эффектом облучения в противоположность термину структурные изменения, которым мы обозначаем разрывы и перестройки, возникающие в результате соединения разорванных концов. Последний тип изменений можно объяснить локальным действием облуч<жия на хромосомную нить . [c.150]

Солевой мостик применяется для соединения электрода сравнения с исследуемым раствором. Проблемы использования солевого мостика обсуждались Кларком [22] и другими исследователями [3,6,28,31, 78, 98]. Обычно используют солевые мостики двух основных типов. Мостик, заполненный насыщенным водным раствором хлорида калия, и мостик, заполненный гелем агар-агара с хлоридом калия. [c.117]

Другие типы мостиков , кроме полиметиленовых и кисло-родметиленовых, для углей менее характерны, и поэтому привлекают меньшее внимание. В принципе термохимические расчеты показывают [69], что при нагреве гетероатомы удаляются в порядке 5>0>К, а под давлением водорода 5>Ы>0. Действительно, прямое определение групп типа алифатических [c.119]

Другой тип мостика, удобный для из.мерения сопротивления батареи, предложен Вайнелом. Это — резонансный мостик, в котором емкостное реактивное сопротивление, 3.56 [c.356]

Соединения с мостиками у бензольного кольца. — Макроциклические соединения другого типа были синтезированы, например, алкилированием гидрохинона полиметилендигалогенидами с последующей циклизацией образовавшегося полуэфира действием этилата натрия при высоком разбавлении (Люттринхауз, 1937) [c.84]

Снлы притяжения, возникающие между этими соединениями (особенно нитрилоэфирами) и неполярными и насыщенными органическими соединениями, невелики, тогда как с полярными и ненасыщенными веществами, которые могут образовывать водородные связи, возникает сильное притягивающее взаимодействие. Последнее объясняется тем, что нитрилы при наличии в них цианогрупп сами сильно полярны (дипольный момент алкилциани-дов составляет (х = 3,60 /), а фенилцианида [х = 4,05 О) и легко поляризуются, в связи с чем может проявляться действие ориентационных сил. В то же время нитрилы, будучи полярным , индуцируют в ненасыщенных, поляризуемых молекулах электрическое поле, в результате чего возникает некоторое притяжение и к этим молекулам. Но еще сильнее проявляются силы донорно-акцепторного типа, и это прежде всего водородные связи. Донорно-акцепторные силы возникают вследствие того, что нитрилы благодаря электроотрицательности групп N действуют как акцепторы электронов и больше задерживают в колонке вещества, обладающие системой я-электронов с низкой энергией ионизации (ароматические вещества) (ср. разд. В.1). Образование водородных мостиков происходит между нитрилоэфирами, с одной стороны, и спиртами, фенолами, карбоновыми кислотами (т. е. соединениями, содержащими группы ОН) и первичными (в меньшей степени также вторичными) аминами — с другой. Как уже было указано выше (см. разд. В), удельные объемы удерживания пропанола при применении , 2,2>-трис-(цианэтокси)пропана и менее полярного диоктилсебацината почти одинаковы, так как в обоих случаях водородные связи с этими веществами приводят к взаимодействиям с большей энергией по сравнению с другими типами взаимодействий. [c.207]

H HIIII типа 2 (на рис. 27.1) алкоксиды бесцветны. К другому типу мостиковых молекул принадлежит молекула TIXIs (СН3СООС2И5) 2 [7] (рис. 27.1, д), в которой каждый из диух этилацетат-нонов связан со своим атомом титана, а два атома хлора образуют мостик, связывающий две октаэдрические координационные группы по общему ребру. [c.343]

Другим типом комплексных соединений рения(1П) являются двуядерные комплексы типа M2Re2 l8 с короткой и прочной связью Re—Re без галогенных мостиков [717]. Комплексы получены [c.35]

Возможен и другой тип реакции, который молено назвать сшивание по концам (образование концевых мостиков). При згом радикалы, образующиеся при разрыве главной цепи, могут атаковать соседние цепи и образовать трифункцнональные связи. Эта реакция по своим результатам примерно эквивалентна сшиванию и обсуждается в гл. IV (стр. 101 и сл.). [c.68]

Трехцентровые орбиты другого типа могут быть ответственными за образование связей в других молекулах с мостиками , таких, как Ala lg (см. стр. ПТ) и Feij( 0)9 (см. стр. 175), хотя эти молекулы не являются электронно-дефицитными, как гидриды бора. Аналогичное положение имеет место в триметилалюминии, который существует в виде димерных молекул как в газообразном состоянии, так и в бензольном растворе. Димер А12(СНз)в является электронно-дефицитным, и для объяснения его существования необходимо принять, что образуются две трехцентровые орбиты — каждая из одной [c.180]

Так, например, данные, полученные этим методом, показывают, что при вулканизации натурального и г мс-1,4-бутадиенового каучуков тетраме-тилтиурамдисульфидом поперечные связи представляют собой почти исключительно моносульфидные мостики, а сшивки других типов, за исключением небольшого числа поперечных связей типа —С — С—, отсутствуют. [c.228]

С образованием простейшей цепочки тесно связан второй тип звеньевых структур, В которых две цепочки [ЗЮз] , связаны друг с другом боковыми мостиками из кислородных ионов (Уоррен). В результате получается бесконечно протяженная двойная цепочка типй [3 40и] , [c.21]

Красно-коричневые комплексы представляют собой общий тип оксо-соединений Мо(У). Они содержат фрагмент М02О3 с линейным или изогнутым мостиком Мо—О—Мо. Другие типы комплексов содержат диоксо- или дисульфомостики. [c.501]

Имеются все основания считать, что образуются цепи за счет метиленовых мостиков, соединяющих отдельные бензольные ядра, но в некоторых исключительных случаях возможны связи другого типа 5. Это относится, главным образом, к орто- и пара-замещен-ным фенолодиспиртам, образующим вначале эфироподобные соединения, которые перегруппировываются в метиленовые мостики только после отщепления СНгО [c.349]

В первую очередь можно упомянз ть о гальванометрах переменного тока — Лидса и Нортрупа или любого другого типа. Для кондуктометрического титрования особенно рекомендуется прибор, снабженный гальванометром и приспособлениями для использования переменного тока из сети с напряжением ПОУ и с 60 периодами. Он не подходит для очень точных измерений, и, кроме того, во время титрования могут возникнуть некоторые затруднения вследствие поля ризации электродов н нагревания раствора в сосудике. Если удастся преодолеть эти затруднения, то гальванометр переменного тока окажется самым простым прибором для нахождения точки компенсации иа мостике Уитстона. [c.166]

Если уменьшить число дисульфидных связей, например путем восстановления (обработка сульфидами) или гидролиза, то растворимость кератина делается уже заметной (продукт восстановления называют кератеином). На этом явлении основано удаление волосяного покрова при обработке кож с помощью различных сульфидов. Процесс превращения дисульфидных групп в сульфгидрильные обратим, и обработка кератеина окислителями превращает его в исходный продукт — кератин. В кератине, кроме дисульфидных связей, соединяющих вытянутые пептидные цепи, имеются еще и связи других типов (водородные, солевые мостики). При нагревании в воде шерсти, богатой кератином, до температуры, близкой к температуре кипения, эти менее прочные связи рвутся и цепи испытывают сокращение в продольном направлении — происходит сверхсокращение и обнаруживается тенденция к свертыванию цепей в клубок. Сжатие цепей необратимо и приводит к известному явлению, когда шерстяные вещи садятся при стирке (рис. 17). [c.61]

Взаимодействие ионов Са и с клетками ряда дрожжей и бактерий вызывает их агрегацию по механизму, отличному от коагуляции. Предложенный Майлом [23] механизм агрегации путем образования хелатных связей между клетками через кальциевые мостики, с последующим образованием водородных и других типов связей, находит подтверждение во многих работах. [c.22]

Ясно, что в этом явлении участвуют раз.личные типы молекулярных си.я, суш,ественные для образования вторичной и третичной структуры белка. Так, например, если разорвать водородные связи в полипептидной цепи с помощью 8М мочевины и в этих условиях вести окисление 8Н-групн, то образование 8—8-мостиков происходит хаотически и первоначальная структура макромолекулы восстанавливается только в 1% случаев, как об этом можно судить по восстановлению ферментативной активности. Такая же цифра ожидается, исходя из теоретико-вероятностных соображений, если сшивание 8Н-групн происходит совершенно случайно. Другой тип сил, участвующих в этой реакции, — водородные связи ОН-грунп тирозинов и СОО -групп дикарбоновых кислот. [c.147]

Циклооктадиен-1,5 при той же сополимеризации может давать другой тип полимеров. Полимер 56 получен при комнатной температуре в ацетоне с нитратом лития 1149]. Характеристическая вязкость его равна 0,80. При проведении полимеризации в сульфолане с кислородом в качестве инициатора образуются полимеры с характеристической вязкостью 1,94. Высокомолекулярный полимер был также получен при аналогичной полимеризации бициклопентадиена [149]. Предполагается, что в этом полимере имеются трансаннулярные сульфонильные мостики. [c.56]

Вопрос о форме существования воды в системах типа МеО— 8102—Н2О тесно связан с основными проблемами химии вяжущих и поверхностно-активных материалов. Типичными водородсодержащими частицами кристаллических гидросиликатов являются ионы ОН и молекулы воды, входящие в координацией ные оболочки катионов, а также гидроксильные группы, связанные с атомами кремния. Афвиллит Саз(Н8104)2-2На0 долгое время являлся единственным силикатом, в котором кислые силикат-анионы были обнаружены в результате полного рентгеноструктурного анализа. Тем не менее в 50-е годы имела широкое распространение гипотеза, согласно которой анионы 0231(0Н) , соединенные друг с другом водородными мостиками, считались типичными для гидросиликатов, являющихся непосредственными носителями вяжущих свойств цементных материалов. [c.3]

Возможно, что и в этом случае водород образует симметричный мостик между двумя атомами металла (ср. стр. 313 и 314). Другой тип мостикового биядерного комплекса наблюдается в случае циклотетрафосфина [138] [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология