Диоксаланы см Циклические аце

Циклические формали (1,3-диоксолан, 4-фенил-1,3-диоксалан и 4-метил-1,3-диоксолан) являются хорошими растворителями и их используют для снижения вязкости пропиточных смол, применяемых 13 производстве слоистых пластиков [42, 43]. [c.36]

Получен ряд сополимеров формальдегида с другими альдегидами, а также с различными циклическими эфирами (окись этилена, 1,3-диоксалан и др.). Сополимер формальдегида с окисью этилена (хостаформ) жесткий, твердый и прочный на разрыв. Он более термостоек и устойчив к действию щелочей, [c.106]

В синтезе для блокирования гидроксильных групп, расположенных у соседних атомов углерода, используется получение циклического кеталя (изопропилиденовая группа или, иначе, замещенный диоксалан) [c.61]

Полиформальдегид получается также полимеризацией триоксана (твердого циклического тримера формальдегида) в присутствии инициаторов ионного (катионного) типа. Триоксан нетоксичен, устойчив при хранении и может быть очищен обычными методами. Однако в промышленности полимеризация триоксана затруднена вследствие необходимости блокирования концевых полуацетальных групп. Поэтому триоксан применяется главным образом для получения сополимеров с некоторыми ненасыщенными или циклическими соединениями, содержащими карбоцепные звенья (окись этилена, диоксалан и др.), [c.260]

Циклические формали (1,3-диоксалан, триоксан и др.) и тетрагидрофуран полимеризуются только под действием катионных ини-ииаторов. При полимеризации с раскрытием цикла триоксана [35, 36. 57] (циклического тримера форма- ьдегида) получается полиоксиметилен (см. опыт 3-39), обладающий таким же строением цепи, как и полиформальдегид (см. опыт 3-35). Эти полимеры термически нестойки, если их концевые полуацетальные гидро- [c.164]

Известно, что СНдО может в присутствии кислых катализаторов присоединяться к моноолефинам с образованием циклических продуктов—диоксаланов. Реакция эта была открыта Принсом. В условиях этой реакции СН О присоединяется к дивинилу [109—112]. [c.56]

Циклические ацетали, или иначе диоксаланы, образуются из 1,2-диолов например, из глицерина и ацетона получают диоксалан, обычно именуемый изопропилиденглицерином. Подходящим катализатором является я-толуол-сульфокислота (СОП, 4, 259 выход 90%). Гладкое протекание этой реакции объясняется, по крайней мере отчасти, тем, что ее вторая стадия — внутримолекулярный процесс. Механизм этого превращения, по-видимому, следующий [c.352]

Описаны сополимеры формальдегида с циклическими окисями (окисью этилена и пропилена, 1,3-диоксаланом, диоксаном и др.). Они более термостойки, чем гомополимеры Синтезиро ваны сополимеры триоксана с лактонами и формальдегида со [c.167]

Сополимеры триоксана (или формальдегида), получаемые при совместной полимеризации триоксана (или формальдегида) с некоторыми ненасыщенными или циклическими соединениями—1,3-диоксаланом, полидиокса-ланом и др., представляют собой термопластичные материалы с высокой степенью кристалличности. Однако вследствие некоторого нарушения упорядоченности молекулярной структуры по сравнению с гомополимером несколько понижается температура плавления сополимеров, уменьшаются пока- [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология