Аллилмочевина

Мочевина (аллилмочевина) 1,5 Сульфосалициловая кисло [c.187]

Синтез несимметрично замещенных имидазолидин-2-онов в литературе представлен единичными публикациями, в которых рассматриваются реакции внутримолекулярной циклизации замещенных мочевин, например циклизация аллилмочевии, инициируемая М-бромсукцинимидом [7] или карбонилирование аллилмочевин [7]. [c.220]

В работе [328] показана возможность улучшения некоторых вулканизационных и физико-механических характеристик резин путем модификации их полиэфируретановыми, эпоксидными, аллильными, аллилмочевинными группами. [c.279]

Александер, Чарлсби и Росс [1275] исследовали действие излучения ядерного реактора и у-излучения Со на твердый полиметилметакрилат при 70° они обнаружили, что при этом происходит расщепление главных цепей и распад боковых эфирных групп. Величина молекулярного веса определяется по формуле [ / ]з5 = 4,8 10 М . Установлена линейная зависимость между 1/М и дозой излучения. В результате распада боковых эфирных групп образуются следующие газы Нг— 44,1%, СН4— 6%, СО—.22,8%, СОз—18,8%, Ог—0,3%. Эти газы создают внутри образца значительное давление появляются пузыри, в дальнейшем образующие губку. Добавки к полиметилмета-крилату 10 вес. % аллилмочевины, ди-л -толилтиомочевины, анилина, 8-гидрохинолина, бензохинона заметно замедляют радиационнохимическую деструкцию это определяется передачей к добавленным соединениям энергии возбужденных макромолекул. [c.397]

При определении амида малоновой кислоты, мочевины, биурета и аце-гилмочевины получаются повышенные результаты, потому что эти соединения образуют мешающие определению кислые вещества. Формамид дает окрашенный продукт, и потому титрование приходится производить потенциометрическим методом формамид образует кже слабую кислоту, но она не мешает определению, если прибавить немного формальдегида. Оксамид только частично реагирует с применяемым реактивом, а аллилмочевина совсем не реагирует, [c.287]

Этой реакцией обнаружены следующие соединения в количествах 0,5 лг бензиламин, фосфат спермидина, фосфат спермина, гидрохлорид этилендиамина, и-аланин, /-аспарагин, /-гистидин, акриламид, амид миндальной кислоты, никотинамид, диамид азелаиновой. кислоты, мочевина, ацетилмочевина, метилмочевина, аллилмочевина, фенилмочевина, асылл-дифенилмочевина, биурет, гуанидин, дифенилгуанидин, бензогуанидин, с лл1-трифенил-гуанидин, 1-фенилсемикарбазид (170°), гидрохлорид семикарбазида. [c.188]

Из числа производных мочевины метилмочевина и ацетилхме-тилмочевина также дают альдазиновую флуоресценцию после обработки гипохлоритом и другими реагентами асимм- дифенил-мочевина, ж-толилмочевина, гидрохлорид семикарбазида, симм-ди-.и-толилмочевина, фенилмочевина, аллилмочевина подобной реакции не дают. [c.564]

Амиды ненасыщенных сульфоновых кислот не подвергаются превращениям при температурах, обычно применяющихся для осуществления реакции циклизации выше 300° С происходит разложение Аллилмочевины распадаются на множество продуктов . В случае аллилуретанов происходит гидрогенолиз связи углерод — азот образуются карбаматы и большое число других продуктов. Оксимы алифатических альдегидов перегруппировываются по Бекману с образованием амидов. Так, оксим масляного альдегида дает 38% амида масляной кислоты и, кроме того, 23% 2-пропил-3,5-ди-этилпиридина [c.153]

Такие аллильные соединения, как аллилмочевина, аллилтиомочевина, аллилметилсульфид и диметилацеталь акролеина, не дают аддуктов с протонированными диалкилхлораминами. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология