Этилендиамин гидрохлорид

Этилендиамин синтезируют из дихлорэтана и аммиака в две стадии. На первой образуются аминохлоргидраты (гидрохлориды аминов), которые (после испарения аммиака из реакционной массы) нейтрализуются 35 %-ным раствором едкого натрия до этилендиам ша [c.96]

Положительную реакцию дали следующие соли в количестве 500 7 дигидрохлорид этилендиамина, гидрохлорид эфедрина, дигидрохлорид пиперазина, гидрохлорид анилина, сульфат п-аминодиметиланилина. [c.352]

Л -(1-Нафтил)этилендиамина гидрохлорида раствор в этаноле ИР. [c.338]

Хлор-4-нитроанилин. Кипятят 1,0 г препарата с 20 мл мета-пола Р в течение 2 мин, охлаждают, прибавляют достаточное количество соляной кислоты (1 моль/л) ТР до получения 50 мл и фильтруют. К 10 мл фильтрата прибавляют 1,0 мл раствора нитрита натрия (3 г/л) ИР и оставляют стоять на 10 мин при бавляют 1 мл раствора сульфамата аммония (25 г/л)ИР, встряхивают, оставляют стоять на 10 мин и прибавляют 1 мл раствора гидрохлорида Л -(1-нафтил) этилендиамина (5 г/л) ИР. Обрабатывают аналогичным образом 10 мкг 2-хлор-4-нитро-анилина Р. Окраска испытуемого раствора не должна быть более интенсивной, чем окраска раствора сравнения сравнение-проводят методом, описанным в разделе Окраска жидкостей (т. 1, с. 57). [c.217]

При добавлении желто-бурого раствора родизоната натрия ( ) к нейтральным водным растворам солей этилендиамина —гидрохлорида, сульфата и др.—выпадает темно-фиолетовый кристаллический осадок родизоната этилендиамина (И) [c.548]

Методика приготовления. Растворяют 5 г гидрохлорида 1-нафтил)этилендиамина Р в достаточном количестве этанола ( — 750 г/л)ИР до получения 1000 мл. [c.338]

Гидрохлориды иминоэфиров нитрокарбоновых кислот легко реагируют с этилендиамином [145, с. 28—29 146, 200, 267, 268], о-ами-нофенолом [145, с. 28, 29 146, 158, 200, 261, 267, 268], о-аминотиофенолом [261] или о-фенилендиамином [145, с. 28—29 146, 158, 200, 261, 267, 268] с образованием соответствующих гетероциклических соединений [c.184]

Промышленным методом синтеза АИ является конденсация этилендиамина с карбоновыми кислотами или их эфирами [11]. Хорошие результаты получают при применении избытка ЭДА и его гидрохлорида [c.69]

Является ли эта соль единственным продуктом реакции, еще не установлено. По-виднмому, здесь протекает и побочная реакция, при которой этилендиамин конденсируется с двумя смежными СО-группами родизоновой кислоты с образованием циклического Шиффова основания. Соли пропилендиамина ведут себя аналогично солям этилендиамина. Соли аммония, ди- и триэтанол-амина, гидразина и гидроксиламина, а также гидрохлориды о-фенилендиамина и 1,8-нафтилендиамина в описываемых условиях реакции не дают. Первичные ароматические моноамины и пиридин (в виде гидрохлоридов) реагируют только в очень концентрированных растворах. Между тем гидрохлорид бензидина даже при сильном разбавлении дает фиолетовый кристаллический осадок. [c.548]

Получается при взаимодействии этилендиамина с дибораном, а также при реакции гидрохлорида с боргидридом натрия. Без выделения газа взаимодействие диборана с этилендиамином идет только при —30° С [241]. Уже при 0°С с заметной скоростью, а при 20° С — энергично выделяется водород и получается бесцветная жидкость, по-видимому, полимерного строения, бурно разлагающаяся на воздухе. При взаимодействии моногидрохлорида этилендиамина с боргидридом натрия получается полимер с молекулярным весом 800—1000 в виде вязкой стеклообразной массы, растворимой в бензоле и тетрагидрофуране [345]. [c.243]

Гидрохлорид М-(1-нафтил)-этилендиамина—1%-ный водный раствор (азосоставляющая компонента). [c.74]

Гидрохлорид этилендиамина представляет собой белое кристаллическое вещество, легко растворимое в воде и спирте возгоняется не плавясь. В форме покрытых кератином пилюль назначается внутрь для подкисления мочи. [c.354]

Л -(1-Нафтал)этилендиамина гидрохлорида раствор (5 г/л)ИР. [c.338]

Л -(1-Нафтил)этилендиамина гидрохлорида раствор (I г/л) ИР. Раствор гидрохлорида Л -(1-нафтил)этилендиамина Р, содержащий около г С12Н14Ы2-2НС1 в 1 л. [c.338]

Хлоранилин. Растворяют 0,20 г испытуемого вещества в 30 мл воды. Добавляют, перемешивая, 5 мл соляной кислоты (1 моль/ л) ТР, 1 мл раствора нитрита натрия (35 г/л) ИР, 2 мл раствора сульфамата аммония (50 г/л) ИР и встряхивают. Затем добавляют 5 мл свежеприготовленного раствора тУ-(1-нафтил) этилендиамина гидрохлорида (1 г/л) ИР, 1 мл этанола ( — 750 г/л) ИР и достаточное для получения 50 мл раствора количество воды. Оставляют на 30 мин. Аналогичным образом обрабатыва- [c.77]

Хлоранилин. Растворяют 0,20 г испытуемого вещества в 30 мл воды, добавляют, перемешивая, 5 мл соляной кислоты (I моль/л) ИР, 1 мл раствора нитрита натрия (35 г/л) ИР 2 мл раствора сульфамата аммония (50 г/л) ИР и встряхивают. Затем добавляют 5 мл свежеприготовленного раствора У-(Ьнафтил)этилендиамина гидрохлорида (1 г/л) ИР, 1 мл этанола ( — 750 г/л) ИР и достаточное для получения 50 мл количество воды. Оставляют на 30 мин. Аналогичным образом обрабатывают 30 мл раствора, содержащего 0,10 мг хлоранилина Р, который был предварительно слегка подкислен соляной кислотой ( — 70 г/л) ИР. При срав- ении, как описано в разделе Окраска жидкостей (т. 1, с. 57), окраска испытуемого раствора не должна быть более интенсивной, чем окраска стандартного раствора (0,5 мг/г). [c.80]

B. Растворяют 20 мг испытуемого вещества в смеси 5 мл соляной кислоты ( 420 г/л) ИР и 10 мл воды, кипятят 5 мин, охлаждают и добавляют 2 мл раствора нитрита натрия (1 г/л) ИР. Оставляют на 1 мин, добавляют 1 мл сульфаминовой кислоты (5 г/л) ИР, переме1пивают, оставляют па 1 мин и добавляют 1 мл раствора Д -(1-нафтил)этилендиамина гидрохлорида (1 г/л) ИР появляется красное окрашивание. [c.250]

NOj 7У-(Нафтш1-1 )этилендиамин гидрохлорид, сульфаниламид, лимонная кислота, метил-целлюлоза А I 0,5-50 Соки, пищевые продукты [c.234]

Зоны идентифицируют по величине Rf и сравнением с пятнами свидетелей . Ориентировочно оценивают содержание каждого компонента путем измерения площади пятен индивидуальных веществ и зон смеси. Для более точного количественного определения компонентов пластинку опрыскивают свежеприготовленным раствором Na.M02 концентрации 0,1 мае. доли, %, а затем — раствором гидрохлорида N-(1-нафтил)-этилендиамина концентрации 0,5 мае. доли, %. Обнаруженные пятна соскабливают в колбы, добавляют 5 мл раствора НС1 концентрации 0,1 моль/.л, встряхивают 5 мин, смесь центрифугируют, аликвотную часть прозрачного раствора (3 мл) помещают в пробирку, вносят 1 мл раствора ЫаНОг и 1 мл N-(1-нафтил)-этилендиамина. Спустя 15 мин измеряют оптическую плотность на спектрофотометре (см. [c.241]

Дихлорфениламино) имидазолина гидрохлорид (клофелин) (I), К 120 мл этиленгликоля, охлажденным до 5°С, прибавляют 116,6 г V, К суспензии при 5—10 °С постепенно приливают 68 мл 72,8% этилендиамина, перемешивают при 18—23°С в течение 3 ч, поддерживая температуру охлаждением массы холодной водой, нагревают при 100—105°С 3 ч, охлаждают до 40—50°С и в вакууме 10—20 мм рт. ст. отгоняют смесь этиленгликоля и IV. Остаток охлаждают до 40—50°С, разбавляют 60 мл воды, перемешивают 15—20 мин, приливают конц., соляную кислоту ( - 28 мл) до pH 4, перемешивают 1 ч при 18— [c.210]

Важнейшие циклич. Д. (пиперазин и его аналоги) в пром-сти обычно получают циклоаминированием моно- и ди-алканоламинов, а также циклизацией К-(Р-гидроксиэтил)-этилендиамина, дезаминированием диэтилентриамин а, пиролизом гидрохлоридов моноалканоламинов и др. [c.46]

Б. Растворяют 5 мл препарата в 10 мл метанола Р. Переносят 1 мл этого раствора в колбу, прибавляют 10 мл соляной клсло-ты (- 70 г/л) ИР и нагревают с обратным холодильником в течение 15 мин. Охлаждают и прибавляют 15 мл раствора гидроокиси натрия (1 моль/л) ТР и 5 мл раствора нитрита натрия (1 г/л) ИР. Оставляют стоять на 3 мин, затем прибавляют 2 мл раствора сульфамата аммония (25 г/л) ИР и перемешивают. Прибавляют 1 мл раствора гидрохлорида Л -(1-нафтил) этилендиамина (5 г/л) ИР появляется красно-фиолетовое окрашивание. [c.144]

Хлор-5-сульфамоилантраниловая кислота. Растворяют 0,1 г препарата в 25 мл метанола Р. К 1 мл этого раствора прибавляют 3 мл диметилформамида Р, 12 мл воды и 1 мл соляной кислоты (1 моль/л)ТР. Охлаждают, прибавляют 0,5 мл раствора нитрита натрия (10 г/л)ИР, встряхивают и оставляют стоять на 5 мин. Прибавляют 1 мл раствора сульфамата аммония (25 г/л)ИР, встряхивают и оставляют стоять на 3 мин. Прибавляют 1 мл раствора гидрохлорида Л -(1-нафтил) этилендиамина (5 г/л)ИР и достаточное количество воды до получения 25 мл. Измеряют поглощение полученного раствора в кювете с толщиной слоя 1 см П ри максимуме 530 нм, используя в качестве контроля раствор, полученный аналогичной обработкой смеси 1 мл метанола Р и 3 мл диметилформамида Р поглощение не должно быть более 0,12 (0,3% свободных первичных ароматических аминов в пересчете на 4-хлор-5-сульфамоилантраниловую кислоту) (для измерения предпочтительно использовать кювету с толщиной слоя 2 см и сделать пересчет на поглощение в кювете с толщиной слоя 1 см). [c.145]

Исходными соединениями для получения комплексов серебра (П1) сл> жат аналогичные соединения меди. Для получения комплексов меди смеши вают 10 г гидрохлорида этилендиамина и 3 г uS04-5H20 и при постоянно перемешивании доводят до плавления при температуре 140—145 "С. Темпе ратуру в течение часа поддерживают постоянной для того, чтобы получит полностью гомогенный сплав. При этом стремятся не превышать 145 °С, пс скольку уже при 150 °С происходит разложение. После охлаждения пла [c.1100]

Различные органические амины, диамины, гидразин этилендиамин, пентаметилендиамин слабо влияют на скорость реакции цистин не влияет присутствие групп, способных к обратимому окислению—восстановлению, значительно увеличивает активность катализатора например I) р-фени-лендиамин и 2) ЛГ,Л -диметил-р-фенилендиамин первый имеет ббльшую каталитическую активность, чем второй в отношении гидрохлорида анилина, диметиланилина, дифениламина, тетра-метилдиаминодифенилметана, толидина, бензидина, аминоазобензола и р-аминофенола было найдено меньшее влияние на скорость реакции и это приводит к заключению, что каталитическая активность уменьшается, если присутствует одна аминогруппа или если расстояние между двумя аминогруппами становится больше диаметра бензольного цикла, даже когда соединение содержит обратимо окисляющуюся и восстанавливающуюся систему [c.229]

При определении анилина, толуидинов и ксилидинов к раствору диазотированного амина добавляют 1 мл 2,5%-ного раствора сульфамината аммония, через 1 мин вводят 1 мл 1%-ного водного раствора гидрохлорида N-(1-нафтил)этилендиамина или гидрохлорида Ы-(1-нафтил)-Ыз Н -диэтилпропилендиамина, разбавляют водой до объема 10 мл и через 1 ч измеряют оптическую плотность. [c.27]

Этой реакцией обнаружены следующие соединения в количествах 0,5 лг бензиламин, фосфат спермидина, фосфат спермина, гидрохлорид этилендиамина, и-аланин, /-аспарагин, /-гистидин, акриламид, амид миндальной кислоты, никотинамид, диамид азелаиновой. кислоты, мочевина, ацетилмочевина, метилмочевина, аллилмочевина, фенилмочевина, асылл-дифенилмочевина, биурет, гуанидин, дифенилгуанидин, бензогуанидин, с лл1-трифенил-гуанидин, 1-фенилсемикарбазид (170°), гидрохлорид семикарбазида. [c.188]

Наносят 1 каплю раствора испытуемого вещества на полосу фильтровальной бумаги. После того как пятно высохнет, на то же место опускают I каплю раствора Ti la. Затем бумагу помещают на 3 мин в закрытый сосуд, на дне которого находится несколько миллилитров раствора аммиака. Бумагу сушат и укрепляют в закрытом стеклянном цилиндре, в котором находится чашка с амилнитритом. После этого на пятно наносят 1 каплю раствора гидрохлорида Ы-(1-нафтил)-этилендиамина. Паратион и параоксон вызывают фиолетовое окрашивание. [c.65]

Ход разделения. Для получения N. N -дифeнилэтилeндиaминa 325г анилина и 42 г этилендибромида нагревают в течение часа на кипящей водяной бане, добавляют по охлаждении немного четыреххлористого углерода и тщательно промывают водой от промытого масляного слоя отгоняют на кипящей водяной бане в вакууме избыточный анилин растворяют остаток в 300 мл метанола и при перемещивании приливают 200 мл концентрированной соляной кислоты. Через час отсасывают осадок гидрохлорида N. К -дифенил-этилендиамина и промывают этанолом до тех пор, пока фильтрат не станет бесцветным. Из соли выделяют действием щелочи в водном растворе основание, которое растворяют в метаноле и, добавляя воду, осаждают в виде моногидрата с темп, плавл. 63° С. [c.220]

Алкилртутные соли с солями некоторых аминов дают хорошо растворимые в воде двойные соли. Примером таких соединений является двойная соль этилмеркурхлорида с гидрохлоридом этилендиамина [3, 6]. Растворимые в воде соединения такого типа образуют и ароматические соединения ртути [8—11]. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология