Ацетоуксусная кис.Ота, этиловый эфир Ацетоуксусный эфир

Ацетоуксусной кислоты этиловый эфир (ацетоуксусный эфир) М-1а, М-16, М-12, М-13а, П-10, Р-8а Ацетофенон Б7, 3-4, К-12, К-19, К-21, Р-206 [c.654]

Гидроокись кальция удаляется обработкой продукта смесью этилового эфира, ацетоуксусного эфира и изобутилового спирта [390]. Межплоскостные расстояния синтетического и природного афвиллитов приведены в табл. 9 Приложения V. Высокая дисперсность синтетического материала препятствует измерению показателей преломления. Для природного афвиллита iV =1.6336 =1.6204 и 7V =1.6169 [393]. [c.131]

Сложные эфиры применяют как растворители в лакокрасочной промышленности, в производстве высокополимеров и в других областях. Высококипящие эфиры используют в качестве пластификаторов или растворителей, одновременно обладающих свойствами пластификаторов. Некоторые эфиры применяют для химических синтезов. Этилацетат, например, служит полупродуктом в производстве этилового эфира ацетоуксусной кислоты и ацетилацетона [c.346]

Если провести такую реакцию с этилацетатом, то продуктом будет этиловый эфир ацетоуксусной кислоты (ацетоуксусный эфир) [c.172]

Гораздо более устойчив этиловый эфир ацетоуксусной кислоты, или сокращенно ацетоуксусный эфир, имеющий большое теоретическое и практическое значение, [c.218]

Какое образуется соединение при нагревании анилина с этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты в присутствии серной кислоты до 80—100°С [c.279]

Реакция фенола с этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты в нитробен- [c.279]

При кипячении смеси 1 моль этилового эфира ацетоуксусной кислоты, [c.280]

Этилацетоацетат Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты [c.58]

Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты см. Ацетоуксусный эфир [c.561]

Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты, натриевое производное см. Натрий ацетоуксусный эфир [c.561]

Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты [c.136]

СЛОЖНОЭФИРНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ КЛЯЙЗЕНА. Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты (его называют также ацетоуксусным эфиром) получают при автоконденсации этилацетата в присутствии основания. [c.169]

Эфиры кислот Метиловый эфир 2,4,6-три-метилбензойной кислоты Кетоны Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты Этиловый эфир циклогексан-он-а-карбоновой кислоты Циклогексанон [c.457]

Получение 7 Окси-4-метилкумарина [133]. Получение этого кумарина из резорцина и этилового эфира ацетоуксусной кис тоты с применением концентрированной серной кислоты в качестве конденсирующего агента описано п Синтезах органических препаратов выход составляет 82—90%. [c.26]

Ацетоуксусная кислота (3-оксобутановая) СНз—СО—СНа— —СООН — простейщий представитель р-кетонокислот. Очень неустойчивая сиропообразная жидкость, хорошо растворимая в воде. При слабом нагревании распадается на ацетон и СО2. Из производных этой кислоты больщое практическое и теоретическое значение имеет ее этиловый эфир — ацетоуксусный эфир. [c.228]

Свободная ацетоуксусная кислота является нестойким соединением. Более прочным соедин внием является ее этиловый эфир — ацетоуксусный эфир. [c.75]

Хлороформ. . Четыреххлористый углерод. . . . Этиловый эфир. Ацетоуксусный эфир. .... Ббнзол. . ... [c.98]

Эта 2-кетонокислота сама по себе не имеет большого значения. Она находится в моче больных сахарной. болезнью в медицине ее называют также диацетовой кислотой ). Ее этиловый эфир, ацетоуксусный эфир, имеет более широкое применениг. [c.298]

Диметилсульфат легко алкилирует натриевые производные этиловых эфиров ацетоуксусной и малоновой кислот [400], причем в реакцию вступает одна из его метильных групп [c.69]

Из оксокпслот, объединяющих в себе свойства альдегидной (ке-гонной) и карбоксильной групп, следует выделить ацетоуксусную, кислоту. Ее особые свойства обусловлены высокой подвижностью атомов водорода метиленовой группы, испытывающей акцепторное влияние двух карбонильных групп. Кислотный характер группы СН, обнаруживается при экранировании карбоксильной группы путем превращения ее в сложноэфирную. Получаемый таким путем ацетоуксусный эфир (этиловый эфир ацетоуксусной кислоты), подобно малоновому, служит основой для целого ряда интересных превращений. [c.148]

Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты, как и диэтиловый эфир малоновой кислоты, диэтилмалонат (обычное название — малоновый эфир) СНг(СООС2Н5)2, содержит активную метиленовую группу. Сильное основание, например натрий, может отщепить протон от этой группы, а образовавшийся карбанион, являющийся сильным нуклеофилом, может реагировать с ал-килгалогеиидом по механизму нуклеофильного замещения, образуя при этом алкильные производные этилового эфира ацетоуксусной кислоты или малонового эфира. При гидролизе и декарбоксилировании этих продуктов в первом случае получаются кетоны, а в случае малоиового эфира — замещенные производные уксусной кислоты [c.173]

Хотя ацетоуксусная кислота и большинство свободных 3-ок-сокислот ввиду неустойчивости представляют незначительный интерес, их сложные эфиры имеют большое значение. Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты (ацетоуксусный эфир) можно получить в результате конденсации двух молекул этилацетата под действием сильных оснований [c.243]

Вансное значение для разнообразных синтезов имеет этиловый эфир ацетоуксусной кислоты ацетоуксусный эфир) [c.212]

Диметил-З. 5-диэтоксикарбонил-1, 4-дигидропиридин. Раствор 260,3 г (2,00 моль) этилового эфира ацетоуксусной кислоты, 25 г (0,18 моль) гексаметилентетрамина (уротропина) (прим. 1) и 61,7 г ацетата аммония в 800 мл этанола нагревают в колбе с обратным холодильником иа кипящей водяной бане в течение 1 ч. После охлаждения реакционной смеси отфильтровывают выпавшие желтые кристаллы, промывают их на фильтре 100 мл холодного [c.34]

Получение 6,7-диокси-4-метилкумарина [60]. Получение этого кумарина из 1,2,4-триацетоксибензола и этилового эфира ацетоуксусной кислоты в присутствии 75%-ной серной кислоты описано в Синтезах органических препаратов пыход составляет 92%. [c.26]

Получение 5-окси-4,7-диметйЛкумарина [33]. К охлаждаемой льдом смеси 5 г орсина и 5 г этилового эфира ацетоуксусной кис,тоты постепенно добавляют 18 г пятиокиси фосфора начинается бурная реакция, сопровождающаяся выделением большого количества тепла. По окончании реакции смесь охлаждают и разлагают водой. Осадок промывают водой и перекристалли-зопывают из разбавленного ээтилового спирта (обесцвечивающий уголь) получают бесцветные игольчатые кристаллы с т. пл, 248°. [c.26]

Впоследствии Мейер распространил эту реакцию на эфиры Р-кетонокислот и получил из этилового эфира ацетоуксусной кислоты этиловый эфир а-оксиминоацетоуксусной кислоты [4, 5]. [c.409]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетоуксусная кис.Ота, этиловый эфир Ацетоуксусный эфир: [c.370] [c.159] [c.286] [c.216] [c.970] [c.177] [c.179] [c.629] [c.261] [c.295] [c.275] [c.340] [c.313] [c.47] [c.135] [c.136] [c.18] [c.29] [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология