Этилацетоацетат

Такие ионы представляют собой амбидентные нуклеофилы, так как в них имеются два способных к атаке атома углерода (помимо возможности атаки атомом кислорода). В этих случаях атака практически всегда происходит более основным атомом углерода [357]. Поскольку водород при атоме углерода, соединенном с двумя карбонильными группами, обладает более кислыми свойствами, чем водород при атоме углерода, соединенном только с одной карбонильной группой (см. гл. 8), то СН-группа иона 89 менее основна, чем СНг-группа, и поэтому субстрат атакуется этой последней группой. Отсюда вытекает полезный общий принцип. В тех случаях, когда молекула, которую предполагают использовать в качестве нуклеофила, имеет два различающихся по кислотности положения, а желательно, чтобы нуклеофильная атака осуществлялась менее кислым реакционным центром, следует отщепить от нейтральной молекулы оба протона. Если это окажется возможным, то атака на субстрат осуществится желаемым нуклеофильным центром, так как он представляет собой анион более слабой кислоты. В то же время, если требуется атака более кислым положением, достаточно удалить только один протон [358]. Например, этилацетоацетат может быть проалкилирован либо по метильной, либо по метиленовой группе (реакция 10-96) [c.95]

Этилацетоацетат Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты [c.58]

Ди-взо-пропилат этилацетоацетата алюминия [c.189]

Хелат алюминия см. Ди-изо-пропилат этилацетоацетата алюминия [c.515]

Этилацетоацетат см. Ацетоуксусный эфир Этилацетоуксусный эфир [c.554]

Ацетон Ацетилацетон Этилацетоацетат Метилмалоновая кнс лота [c.93]

Напишите резонансные структуры наиболее стабильного иона, образующегося из этилацетоацетата (ацетоуксусного эфира). [c.59]

Влияние катиона было изучено в реакции алкилирования этилацетоацетата этилтозилатом в диметоксиэтане [372]. [c.202]

Камбиллау и др. [377] изучили алкилирование этилтозилатом и этилиодидом натриевых енолятов этилацетоацетата в ТГФ как в присутствии, так и в отсутствие 18-крауна-б и крип-тата [222]. Скорость реакции увеличивалась в присутствии краун-эфира и еще больше повышалась в присутствии криптата. В общем процент 0-алкилирования (особенно Отранс-алкилиро-вания) также повышался. Комплексообразование с краун-эфи-ром разрушает агрегированные ионные пары, что и приводит соответственно к увеличению скорости реакции. Кроме того [c.203]

ТОННЫХ растворителях возникают проблемы, поскольку этот ди-кетон алкилируется намного медленнее, чем этилацетоацетат или дизтилмалонат. Тетрабутиламмониевые соли ацетилацето-на (предварительно выделенные с помощью экстракции) были проалкилированы в хлороформе (10—30 мин, кипячение). Результаты приведены ниже [375] (см. также [1083]) [c.205]

Нами найден высокоактивный дрожжевой штамм 80-11, образующий в процессе восстановления этилацетоацетата (З)-этил-З-оксибу-тират (ЭОБ) (синтон для синтеза лекарственных препаратов, средств защиты растений (феромонов насекомых), биоразлагаемых полимеров) с 99% химическим выходом, но с 84% оптической чистотой. В процессе поиска условий реакции, обеспечивающих синтез наиболее чистого З-зтил-З-оксибутирата установлено, что наилучшими параметрами реакции являются температура — 32-34°С pH буфера — 7,0 концентрация субстрата — 5 г/л концентрация клеток — 8,5-12 г(асв)/л. Оптическая чистота продукта, полученного в этих условиях составила 96% ее. [c.57]

Механизм реакции Кляйк на напоминает как реакции альдольного присоединения, так и нуклеофильные реакции производных кислот. Первая стадия ( ) представляет собой образование аниона этилацетата, который, являясь чрезвычайно сильным нуклеофилом, атакует карбонильный атом углерода второй молекулы сложного эфира (2). Элиминирование этилат-нона приводит далее к эфиру р-кетокислоты, этилацетоацетату (3). [c.232]

Для получения Л/-ацетоач,етильных производных аминов используется этилацетоацетат, но чаще специфический ацилирующий агент — дикетен. Его получают димеризацией кетена в ацетоновом растворе и отделяют перегонкой [c.246]

В настоящей работе показано, что селективность восстановления этилацетоацетата дрожжами Pi hia sp. 80-tl зависит от степени аэрации процесса выращивания биомассы. Установлено, что использование аэробно выращенной биомассы дрожжей Pi hia sp. 80-11 позволяет получить в стандартных условиях (0,05 М фосфатный буфер, pH = 7,0 субстрат - 5 г/л биомасса - 8,5 мг (асв)/мл аэробные условия, температура реакции 32 °С, время реакции -4 ч) S-этил-З-оксибутират с количественным выходом невысокой оптической чистоты (88% ее). [c.43]

Е. Ф. Дехтярь, О. С. Вострикова, М. А. Юсупова, С. С. Злотский. ... 41 Влияние условий выращивания дрожжей pi hia sp. 80-11 на селективность восстановления этилацетоацетата [c.118]

Этил- -аминокротонат (70% из этилацетоацетата в безводном эфире, через который пропускают ток аммиака при температуре О—5 °С и выдерживают смесь при 25 °С в течение 24 ч с Na SOi в качестве осушителя) [87]. [c.534]

Нитрил у-ацетил-у-карбэтоксипимелиновой кислоты (77% из 0,1 моля этилацетоацетата и 0,1 моля акрилонитрила, 30 мл изопро- [c.468]

Описан пример алкилирования этилацетоацетата 1,2-днбром-этаном с образованием 1-ацетилциклопропанкарбоновой-1 кислоты, однако реакция проводилась в условиях экстракции ионных пар, т. е. в присутствии эквимольного количества четвертичной аммониевой соли ТЭБАХ [248]. [c.109]

В работе Кюнерта и Пехла [117] было найдено, что катализатором реакции Б—Ж (с малоновой кислотой в качестве субстрата) могут служить бисдипиридильные комплексы серебра. В связи с нерастворимостью соли серебра реакция осуществляется в гетерогенной среде. Колебания не наблюдаются, если заменить малоновую кислоту на лимонную, 2,4-пентандион, этилацетоацетат [c.108]

АЦЕТОУКСУСНЫЙ ЭФИР (этиловый эфир ацетоуксусной к-ты, этилацетоацетат), мол, м. 118,14 бесцв, жидкость т, пл. -45°С, т. кип. 180,8°С (с разл.), 100 С/80 мм рт. ст., 71 °С/12,5 мм рт.ст. dl° 1,0284, 1,4198 раста [c.232]

В нижеописываемой методике синтеза метил- -бутил- и метил-ызо-бутилкетонов.конденсацию этилацетоацетата с нормальным и изопропилбромидами впервые предлагается осуществлять под воздействием технического бутилата натрия 3] [c.30]

Чистый метил-н-бутилкетон собирают в пределах 126— 128°, а метил-ызо-бутилкетон — в пределах П7—П8°. Выходы их составляют соответственно 27—28% и 22—257о, считая на этилацетоацетат, а физико-химические свойства совпадают с описанными в литературе [4]. метилбутилкетон имеет = 0,8289 его 2,4-динитрофенилгидразон плавится при 106° метил- зо-бутилкетон имеет = 0,810 его 2,4-динитрофенилгидразон плавится при 95°. [c.32]

При алкилировании этилацетоацетата -пропил- и зо-пропи.т-бромидами в бутапольном растворе бутилата натрня имеет место значительная переэтерификация, в результате которой конечный продукт процесса Представляет собой азсотропную гмесь кетона с -бутанолом. Выделение чистых кетонов из такой смеси удается осуществить только в виде бисульфитного соединения, что значительно усложняет процесс. [c.32]

Органическая химия (1974) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.181 , c.626 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.385 , c.420 , c.421 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.34 , c.170 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.55 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.295 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.435 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.153 , c.332 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология