Номенклатура ЮПАК

Во втором издании унифицирована терминология. Она приведена в соответствие с требованиями ГОСТ и рекомендацией Международной комиссии по химической номенклатуре ЮПАК при ООН, а также Комиссии по аналитической химии при Институте геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР. [c.4]

Назовите углеводороды по номенклатуре ЮПАК [c.159]

Напишите структурные формулы изомерных углеводородов состава С Н в с шестью углеродными атомами в главной цепи. Назовите их по номенклатуре ЮПАК. [c.157]

Назовите по номенклатуре ЮПАК соединения [c.168]

СЬ. Abs(r. ставит цифру, обозначающую положение кратной связи, не после суффикса -ен, как это принято в номенклатуре ЮПАК, а перед названием главной цепи. С 1955 г. раздел Биологическая химия выходит отдельными выпусками журнала. [c.240]

По номенклатуре ЮПАК степень окисления центрального атома указывается римской цифрой в скобках после названия комплексного иона. Название комплекса в отечественной литературе принято начинать с аниона. [c.219]

Примеры (название комплекса сначала дается по вернеровской номенклатуре, а затем по номенклатуре ЮПАК) [c.219]

В настоящее время в мировой химической литературе нет единства номенклатуры. Применяют как старую рациональную, так и женевскую, и льежскую, и новую официальную номенклатуру ЮПАК, которая еще окончательно не доработана. [c.634]

При окислении двухатомного спирта получены триметилуксусная кислота и метилизопропилкетон. Напишите структурную формулу спирта. Назовите его по номенклатуре ЮПАК. [c.84]

Номенклатура ЮПАК использует те же выразительные средства и приемы построения названий, что и женевская номенклатура различие заключается лишь в способе их применения [c.646]

Для основных гетероциклических структур номенклатура ЮПАК использует традиционные названия (см. табл. на стр. 661). [c.650]

Обозначения некоторых функций и групп в номенклатуре ЮПАК [c.653]

Общие правила работы. Нагренапис и охлаждение, кристаллизация, сушка и упаривание, фильтрование, экстракция и противоточное распределение, перегонка, работа с вакуумом и под давлением, возгонка, методы работы с полумикроколиче-ствами. Основы хроматографического разделения веществ, хроматографические методы. Идентификация органических веществ определение температуры плавления, тепературы кипения, плотности. Качественный элементный и функциональный анализ. Применение ИК- и УФ-спектроскопии и спектроскопии ПМР для идентификации органических соединений. Понятие о применении газовой хроматографии и масс-спектрометрии для идентификации веществ. Номенклатура ЮПАК. [c.247]

Современная Международная Номенклатура ЮПАК (в дальнейшем мы ее будем обозначать просто МН) в целом ряде случаев дает альтернативные правила, предоставляя авторам право выбора. Можно, на пример, перечислять бот овые цепи в названиях или в алфавитном порядке или в порядке возрастания их сложности и т. д. Самое главное это то, чтобы все названия были корректными, т. е. отвечали общепринятым правилам. [c.37]

Для первого компонента в таблице бинарных систем наряду с основным названием в скобках приводятся, как правило, его распространенные синонимы. Ко второму компоненту синонимы большей частью не даются. Исключение составляют около двадцати веществ, у которых наряду с названием по номенклатуре ЮПАК в скобках стоят распространенные тривиальные названия, например 2,2,4-триметилпентан ( изооктан ), 2-метил-1,3-бутадиен (изопрен), диметокси-метап (метилаль), 2-метоксиэтанол (метилцеллозольв), 2-пропанол (изопропиловый спирт). [c.26]

Женевская номенклатура была принята в 1892 г. в Женеве международным конгрессом химиков (откуда и получила свое название). Позднее, начиная с 1930 г., различными-комиссиями была выработана система правил, рекомендованная в 1957 г. как новая номенклатура ЮПАК (краткое название Международного союза чистой и прикладной химии ШРАС). Эти правила в основном соответствуют женевской номенклатуре, но вносят в нее упрощения для названия простейших радикалов в боковой цепи. [c.20]

Для названия углеводорода (эта система во многом одинакова для других классов органических соединений) по Международной номенклатуре ЮПАК выбирается наиболее длинная цепь углеродных атомов и нумеруется, начиная с того конца, к которому ближе расположен радикал. Затем называется номер углеродного атома, с которым связан заместитель (начиная с простейшего) в конце пишется название )тлеводорода, которому соответствует длинная цепь. Если один и тот же радикал в боковой цепи встречается несколько раз, то перед ним ставят приставку ди-, три-, тетра- и т.д., чтобы указать число этих радикалов, а положение каждого из них обозначают цифрами. [c.21]

Назовите по номенклатуре ЮПАК [c.82]

Нумерация главной цепи в женевской номенклатуре определяется в первую очередь углеводородными радикалами, т. е. радикалы считаются старше связей и функций. В номенклатуре ЮПАК 1930, 1957 и 1961 гг. последовательно проведен принцип нарастающего старшинства связей и функций, которые считаются старше радикалов. Это изменяет подход к каждому новому классу соединений и может заметно изменить название при незначительных химических превращениях. [c.646]

Основные принципы современной систематической номенклатуры были приняты в 1892 г. на съезде химиков в Женеве. Поэтому она получила название Женевской. На последующих съездах химиков в эту номенклатуру были внесены изменения и дополнения. Последний раз изменения и дополнения были приняты на съезде химиков в 1957 г. в Париже (номенклатура ЮПАК ). [c.45]

Согласно систематической номенклатуре ЮПАК для кетоз используется окончание -улоза. [c.210]

На последних международных съездах химиков была разработана и затем предложена (1 957 и 1965) в качестве официальной научной номенклатуры так называемая номенклатура ЮПАК (ИЮПАК, ШРАС). [c.21]

Подробное изложение номенклатуры ЮПАК см. Грандберг И. И. Практические работы и семинарские занятия по органической. химии. М., Высшая школа. [c.21]

В дальнейшем при изучении различных классов соединений детально будут разбираться отдельные примеры названий по номенклатуре ЮПАК. [c.22]

Напишите структурные формулы и назовите по систематической номенклатуре ЮПАК а) метилизобутилкарбинол б) диизопропилкар-бинсл в) изопропил-т/ ет-бутилкарбинол г) изобутиловый сиирт д) шрет-бутиловый спирт е) изопропилвинилкарбинол ж) аллилкар-бинол з) триметиленгликоль и) пропиленгликоль. [c.165]

Очень важно, что в номенклатуре ЮПАК не сформулированы правила расстановки в названии цифр, обозначакщих положение в молекуле кратных связей или характеристических групп. Таким образом ЮПАК допускает равноправие разных способов расположения цифровой части названия, принятых в отдельных странах. В американской и английской литературе используется довольно сложное правило цифры, относящиеся к радикалам или группам, обозначаемым префиксами, ставятся перед каждым префиксом цифра, относящаяся к суффиксу, обозначающему кратную связь или главную группу, ставится перед корнем слова-названия если же в названии используется несколько суффиксов, то цифра, относящаяся к первому из них, ставится Леред корнем, а все остальные — после корня, перед каждым соответствующим суффиксом. [c.37]

В научной литературе используются и другие термины для обозначения свободных нитроксильных радикалов иминоксилы и нитроксиды (на английском языке). Эта ситуация обсуждалась на конференциях по стабильным радикалам (Хаминлинна, Финляндия, 1981 Галф, Канада, 1981). Однако детальный анализ этого вопроса [58] позволяет выбрать термин нитроксил как общее название таких радикалов. Этот термин устраняет неопределенность в наименовании свободных радикалов и диамагнетиков. Он отражает радикальную природу этих частиц и соответствует номенклатуре ЮПАК, в которой окончание ил используется для обозначения веществ, обладающих свободной валентностью. Хотя термины аминоксил и аминилоксид являются правильными для таких свободных радикалов, оии очень редко применяются. — Примеч. отв. ред. [c.5]

Названия органических соединений приведены в основном по номенклатуре ЮПАК- Так названы углеводороды, спирты, галогенпроизводные углеводородов, кетоиы, формали, ацетали и целлозольвы. Для низщих альдегидов, карбоновых кислот и ряда веществ других классов даны общепринятые тривиальные названия, например анизол, анетол, пулегон, карвакрол. В случае простых эфиров приняты наиболее распространенные названия метилэтиловый эфир, диэтиловый эфир и т. п. Для сложных эфиров, спиртов и кислот использованы латинизированные названия, иапример, метиловый эфир уксусной кислоты — метилацетат, этиловый эфир ацетоуксусной кислоты — этилацетоацетат. Сложиые эфиры дикарбоиовых кислот имеют аналогичные названия с префиксом ДИ-, например, диметиловый эфир щавелевой кислоты назван не метилоксалатом, а диметилоксалатом. [c.26]

Процесс фотосинтеза всесторонне исследован М. Кальвином (1947—1956 гг.), успешно применившим для этих целей метод "меченых атомов. Упрощенная схема фотосинтеза сводится к следующему. Оксид углерода СО2 при участии фермента взаимодействует с одним из промежуточных продуктов фотосинтеза — фосфорилированной кетопентозой, так называемым рибулозо-дифосфатом (I) или согласно номенклатуре ЮПАК 1,5-дифосфатом D-эритро-пентулозы. Первоначально образуется нестойкий продукт, предположительно 1,5-дифосфат2-карбокси-З-пентулозы (II), который расщепляется под влиянием ферментов на дзе молекулы устойчивого З-фосфат-О-гли-цериновой кислоты (ПГ). [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология