Дифенилацетамид

Ацилирование о-оксидцетофенонов ангидридами кислот было обсуждено в предыдущих разделах. Ацилирование Ацетофенона К,Ы-дифенилацетамидом приводит к образованию бензоилаце-тона с выходом 25% [46]. [c.125]

Как можно видеть из данных табл. 3.12, методом, основанным на восстановлении, определяются многие амиды. Были определены первичные, вторичные и третичные амиды низкомолекулярных кислот и жирных карбоновых кислот, а также бифункциональные амиды. Кроме того, определяли циклический амид (метилпирролидон). Восстановление акриламида, N-тр г-бутил-акриламида и карбамида протекает неудовлетворительно. Образующийся при восстановлении М,М-дифенилацетамида дифенил-этиламин оказался слишком слабым основанием для прямого титрования даже в растворителях, рекомендуемых для титрования слабых оснований. [c.160]

При нагревании ацетонитрила и гидрохлорида анилина до 170°С главным продуктом реакции является гидрохлорид Ы-фенил-ацетамидина, до 240 °С — гидрохлорид Ы,Ы -дифенилацетамиди-на По-видимому, при избытке амина и высокой температуре [c.131]

Дифенамид (Н, М -диметил-дифенилацетамид) — 80%-ный смачивающийся порошок. Проникает в растения через корни, довсходовый гербицид. В почве сохраняет активность в течение продолжительного времени, однако на второй год остаточного действия не проявляет. Гербицидная активность в сильной степени зависит [c.109]

Дифенамид (зарур, ридеон). Действующее вещество N. М-диметил-2, 2-дифенилацетамид. Вьшу кается 80 %-ный с. п. Малотоксичен для теплокровных. Проникает в растения через корни. Уничтожает однолетние сорняки двудольные — марь белую, звездчатку среднюю, щирицу колосистую и злаковые — просо куриное, виды щетинника, овсюг. Применяется на томатах (до посева или высадки рассады, 5—10 кг/га), капусте (до высадки рассады, 5—10 кг/га), табаке (до высадки рассады, [c.169]

Дифенамид (Н,Ы-диметил-2,2-дифенилацетамид) с растворимостью в воде при 25°С 260 мг/л выпускается в виде препаратов ридеон и димид (80 с. п.). Подавляет прорастание и рост, пригоден для уничтожения проростков одно- и двудольных однолетних сорняков. На перце его используют для довсходовой обработки почвы, а при выращивании томатов и табака почву обрабатывают перед высадкой рассады. В некоторых странах препараты на основе днфенамида содержат также трифлуралин трефнид и энид). [c.30]

Так как амиды образуют с B lg стабильные комплексные соединения, было предложено для очистки тетрахлорсилана от следов бора применять К,М-дифенилацетамид [275]. После дистилляции с добавлением последнего весь бор концентрируется в кубовом остатке. [c.61]

Из изученных амидов соответствующих кислот ак-т вным гербицидом оказался только дифенилацетамид. [c.223]

Изучение метаболизма дифенамида в различных объектах внешней среды показало, что при этом происходит его последовательное деметилирование [64, 241, 242], в результате чего получается мало фитотоксичный дифенилацетамид. [c.260]

Л ,Л -Диметил-а,а-дифенилацетамид (38) (дифенамид) — кристаллическое вещество, т. пл. 134,5—135,5 °С, ЛДбо 1050 мг/кг. [c.215]

По данным Розена [44], дифенамид при облучении его водных растворов ультрафиолетовым светом претерпевает разложение. Основным продуктом разложения дифенамида (ХЫ) является продукт частичного деметилирования — Ы-метил-2,2-дифенилацет-амид (ХЫ1) при дальнейшем разложении происходит полное отщепление боковой цепи, содержащей карбонильную группу, и образуются бензофенон (ХЫП), дифенилкарбинол (ХЫУ) и бензойная кислота. Среди продуктов фотолиза может присутствовать и Ы-формил-2,2-дифенилацетамид, однако 2,2-дифенилацетамид не обнаружен. [c.337]

Гидратация проводилась при мольных соотношениях нитрила и воды 1 1,2 в запаянных ампулах, помещенных в термостат, при 125—225°С, при периодическом встряхивании. Бензамид и бутирамид экстрагировались из реакционных смесей ацетоном, фенил- и дифенилацетамид —хлороформом. В последнем случае осадки, полученные после упаривания, дополнительно на холоду промывались эфиром. Содержание кислот в выделенных амидах определяли титрованием. Для определения выходов амидов обычно из веса полученного осадка вычитали вес содержащейся в нем кислоты. При гидратации в присутствии окислов меди, кобальта и никеля выходы амидов рассчитывали по содержанию азота в осадке. Полученные амиды плавились без депрессии с заведомо чистыми образцами. Все использованные в работе порошкообразные окислы были реактивной чистоты и соответствовали ГОСТам двуокись германия получалась путем гидролиза хлорида германия. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология