Фенилэтилен

Ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи. Первый и наиболее важный в этом ряду углеводород — стирол СеНб—СН=СНз (фенилэтилен, или винилбензол). Это жидкость с приятным цветочным запахом темп. кип. 145,2°С, темп, плавл. —30,6°С 4 =0,9060. За счет двойной связи в боковой цепи легко вступает в реакции присоединения (обеспечивает растворы [c.342]

Бисульфиты медленно присоединяются к олефинам в холодном разбавленном растворе [12]. Существенное значение для реакции имеет присутствие окисляющего агента, например кислорода или нитрита. Это обстоятельство позволило предположить, что можно дать лучшее объяснение механизму реакции, применяя теорию свободных радикалов [12г], так как бисульфит можно превратить в свободный радикал действием окисляющего агента. Скорость присоединения в значительной степени зависит от концентрации водородных ионов. Этилен не реагирует с бисульфитом аммония при значении pH раствора, равнОм 4,8, тогда как для значения pH 5,9 реакция протекает с заметной скоростью. При взаимодействии бисульфита с пропиленом максимум скорости достиг ается в интервале значений pH от 5,1 до 6,1. Бисульфит присоединяется также к изобутилену, триметилэтилену, циклогексену, пинену, дипентену и стиролу. В тех случаях, когда установлено строение продуктов реакции, присоединение происходит не по правилу Марковникова. Так, из пропилена, изобутилепа и стирола получены соответственно соли пропан-1-сульфокислоты, 2-метилпро-пан-1-сульфокислоты и 1-фенилэтан-2-сульфокислоты [12г, е], В последнем примере основным продуктом реакции является 1-фенил-1-оксиэтан-2-сульфокислота в присутствии кислорода, но не других окисляющих агентов, образуется также некоторое количество 1-фенилэтилен-2-сульфокислоты [12е]. [c.107]

Стирол (винилбензол, фенилэтилен) СвН, 65.76 65,86 71,28 76,44 81,42 86,21 90,82 95,26 99,54 103,66 107,61 111,44 115,13 118,68 [c.506]

Стирол (фенилэтилен). ..... СвИв 82,48 82,В5 92,35 101.76 10,70 119,13 127,04 134,48 141,49 148,10 154,31 160,21 165,80 171,10 [c.507]

СвНа Стирол (фенилэтилен). ..... —1,6 32,8 60,6 82,5 122,7 145,2 —30.6 [c.644]

Какие из приведенных ниже углеводородов легко обесцвечивают раствор брома и какие не обесцвечивают а ) фенилэтилен (стирол) б) этилбензол [c.86]

Мономер стирол (фенилэтилен, винилбензол), служащий для получения полистирола, можно рассматривать как этилен, в котором один водородный атом замещен фениль-ной группой [c.115]

СТИРОЛ (фенилэтилен, винилбензол, этинилбензол, циннамен) СвН5СН=СН2— бесцветная подвижная жидкость со своеобразным сладковатым запахом, т. кип. 145,2 С, хорошо растворяется в органических растворителях и сам растворяет многие органические соединения, в том числе полистирол и другие полимеры. Получают С. главным образом дегидрированием этилбензола. С. очень реакционноспособен, легко полимеризуется, образуя твердую стекловидную массу желтоватого цвета. Почти весь С. расходуется на производство полистирола. Сульфированные сополимеры С. и ди-винилбензола идут на приготовление ионообменных смол. При хранении больших количеств С. полимеризация, происходящая при комнатной температуре, может происходить со взрывом. Поэтому к С. при хранении прибавляют стабилизаторы (антиоксиданты) гидрохинон, [c.239]

В виде боковых цепей могут выступать также остатки алкенов и алкинов. Важное соединение этого типа — стирол (винилбензол или фенилэтилен) [c.261]

Бром-1-фенилэтилен см. а-Бромстирол [c.95]

Бром-2-фенилэтилен см. со-Бромстирол [c.95]

Метил-1-фенилэтилен см. а-Метилстирол [c.323]

Среди высокомолекулярных соединений значительную роль играет стирол (фенилэтилен). Он широко применяется для полимеризации в полистиролы и для сополимеризации с дивинилом в бутадиен-стирольные каучуки типа буна S и буна SS. Кроме того, известны другие сополимеры стирола, например с акрилонитрилом, фумаро-нитрилом, rt-бромстиролом. Исключительное внимание уделяется получению производных стирола (метилстирол, галогенпроизводные, нитропроизводные, алкоксистиролы, алкилстиролы и т. д.). Введение заместителей позволяет изменять скорости полимеризации и свойства получаемых полимеров. Интересно отметить, что введение заместителей возможно также и в молекулы различных полистиролов [49 . [c.612]

Пентеи 335 Фенилэтилен 370 Циклогексен 509 [c.579]

Присутствие более негативного соединения. Пропилен (ме-тилэтилен) реагирует медленнее, чем стирол (фенилэтилен). [c.106]

Стирол (винилбензол, фенилэтилен) СбН5-СН=СН2 — бесцветная жидкость с характерным сладковатым запахом, с температурой кипения 145,2°С, с температурой плавления -30,6°С и с плотностью 0,906 т/м . Плохо растворим в воде (0,05% мае.), образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 34,8°С, смешивается во всех отношениях с метанолом, этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном, четыреххлористым углеродом. Хорошо растворяет различные органические вещества. Критическая температура стирола составляет 373°С. [c.335]

Фенилэтилен (стирол), как уже отмечено выше, гладко реагирует в условиях Макоша, образуя 1-фенил-2,2-дихлорцик-лопропан с выходами 80—95% [441, 453] (см. также [64]). 1,2-Дифенилэтилен (стильбен), который не реагирует в системе хлороформ — трег-ВиОК, образует с реагентом Макоша 1,2-ди-фенил-3,3-дихлорциклопропан с выходом 96 /о. Так же хорошо проходят превращения других малореакциоиноспособных фенил-замещенных этиленов, например, 1,1-дифенил-, 1,1,3-трифенил-этиленов и 1,1-дифенилпропена-1, приводящие к соответствующим дихлорциклопропанам [454] с выходами 79—96%. Тет-рафенилэтилен не реагирует в межфазных условиях. [c.148]

Стирол (фенилэтилен, винилбензол) СбНаСН=СН2 — бесцветная жидкость, хорошо растворима в органических растворителях, хороший растворитель полимеров. Получают С. дегидрированием этилбензола. С. очень реакционно-активеи, легко полимеризуется, образуя твердую стекловидную массу — полистирол. С. применяют почти исключительно для производства полистирола. [c.129]

Такой подход иллюстрируется на примере решения реальной задачи, возникшей в лаборатории автора. На рис. 5.21 изображен спектр белого кристаллического вещества (температура плавления 65-70°С) -продукта реакции стирола с металлическим литием и дихлордифенил-силаном. Очевидно, оно принадлежит к классу ароматических соединений и не содержит ни алифатических групп СН, ни NH, ни ОН. Ароматическое кольцо является монозамещенным (1600—2000 см ) и связано с электроотрицательным элементом второго периода периодической системы (полосы 688 и 755 см- ). Сразу же возникает мысль о дифениле, но после сравнения со стандартным спектром эту возможность приходится исключить. Полосы поглощения С—0 —С (1250 см- ) отсутствуют, так что вещество не может быть фенило-вым эфиром. Спектр г/юнс-стильбена похож, но не идентичен. Следующее предположение - г/мс-стильбен, но это жидкость, как и 1,1-ди-фенилэтилен. Тетрафенилэтилен плавится при 227 °С (слишком высоко). Температура плавления трифенилэтилена составляет 72 °С, но спектр не совпадает с имеющимся. Спектр дифенилацетилена (температура плавления 62,5 °С) подходит, за исключением слабого поглощения 960 см-, которое приписывается примеси г/ анс-стильбена. В этом случае задача решается не обращением к поисковой системе на базе ЭВМ, а простым сравнением температур плавления и нескольких спектров из картотеки эталонов. [c.192]

При попытке осугцествить гетероциклизацию 2-(р-гидроксиэтокси)-2-фенил-1-хлорэтана (46) в тех же условиях было установлено, что исключительно протекает реакция дегидрохлорирования, приводягцая к 1-(р-гидроксиэтокси)-1-фенилэтилену (61) с выходом 78%. [c.15]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.370 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.0 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.52 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.670 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.533 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.533 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.290 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.371 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.1022 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.189 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 , c.287 , c.288 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 , c.155 , c.169 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.0 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.177 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.328 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.100 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.157 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.0 , c.265 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 , c.155 , c.169 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.202 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.216 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.276 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология