Барий комплексы

Приведем пример дробного обнаружения катионов кальция. Лучше всего его обнаружить в виде оксалата. В этом случае алюминий, хром, марганец, железо и другие катионы маскируются в виде комплексных оксалатов, легко растворимых в воде. Некоторые катионы тяжелых металлов — серебро, сурьма, ртуть, свинец, висмут не дают растворимых оксалатных комплексов, но осаждаются металлическим цинком. В раствор переходит ион цинка, не мешающий реакции на кальций и образующий комплексный оксалат. Стронции и барий не мешают реакции, так как осаждаются в виде сульфатов растворимость сульфата кальция 2,5 г/л, что позволяет уверенно обнаружить кальций в фильтрате в виде оксалата кальция после осаждения мешающих катионов. [c.133]

Из колонки с катионитом сначала элюируется стронций, образующий более прочный цитратный комплекс, чем барий. Из колонки с анионитом комплексные ионы вытесняются в обратной последовательности, что объясняется более сильной гидратацией или более легкой диссоциацией на катионы и анионы менее прочных комплексов. [c.203]

При разделении ионов щелочноземельных металлов для бария появляется существенное отклонение от ожидаемого хода элюирования. Хотя барий, комплексы которого обладают незначительной устойчивостью, должен первым поя- [c.116]

Позднее опыт аналитического применения индикаторов нитхромазо и карбоксиарсеназо был обобщен в работе [724]. Реагенты образуют с барием комплексы состава 1 1. Константы равновесия реакции бария с карбоксиарсеназо и нитхромазо, рассчитанные методом Комаря — Толмачева, равны соответственно 0,166 и 4,21-10 . [c.78]

Из сказанного следует, что в реакции гидрогеиолиза моносахаридов промежуточным соединением, по-видимому, является внутри-комплексное (хелатное) соединение металлического иона с моносахаридами и многоатомными спиртами. Спектрофотометрическим методом исследован состав подобных хелатных соединений на примере комплексов сорбита с ионами натрия, кальция, бария, цинка и железа (И и I I) [34]. Все эти комплексы имели одинаковую полосу поглощения при 284—290 нм (кроме комплекса с двухвалентным железом, у которого она появляется лишь в случ ае более 2 ионов железа на молекулу сорбита) (табл. 3.4). [c.90]

Примерное потребление газа (в МДж/год) в наиболее характерных сферах коммунального сектора следующее рестораны — 376,8 небольшие пекарни— 180 ателье по пошиву одежды — 159,1 гостиничные комплексы—146,5 бары, грили, кафе-мороженое — 138,1 склады розничной торговли — 121,4 бакалейные и мясные лавки — 20,9. [c.210]

Координация азота. При взаимодействии аммиака с галидами рассматриваемых металлов в отсутствие воды образуются аммиакаты вплоть до типа [М(ЫНз)8]Х2- Аммиакаты Ве (И) неустойчивы в водном растворе, вследствие сильной тенденции к координации кислорода воды или гидроксогрупп. В избытке аммиака и солей аммония констатировано присутствие в водном растворе аммиачных комплексов магния и кальция. Максимальное координационное число кальция (II) в этих условиях не превышает 6. Аналогичные комплексы бария (II) в растворе не существуют. [c.195]

Качество товарных присадок оценивают по комплексу методов, включающих определение физико-химических свойств самой присадки (илн раствора ее в масле) и испытание масел с присадками на одноцилиндровых и полноразмерных двигателях, стендах и в эксплуатационных условиях. При производстве присадок контролируют нх вязкость, зольность, щелочность, содержание металлов (бария, кальция, цинка), содержание фосфора, хлора, серы, воды и механических примесей. [c.317]

Рассматривая совместно результаты этого эксперимента и данные группового состава исследуемых нефтей, можно заметить, что степень взаимодействия нефтей с твердой поверхностью зависит, во-первых, от содержания в нефти смол, асфальтенов и окисленных структур, во-вторых, от элементного состава подложки. Причем, чем больше в нефти окисленных структур и больше на твердой поверхности многовалентных металлов -кальция, магния, железа, тем лучше взаимодействие исследуемой нефти с твердой поверхностью.Сказанное выше хорошо согласуется с исследованиями по адсорбции поликислот и других полиэлектролитов на поверхности аэросила [81,107]. Показано, что присутствие в системе полиэлектролит - аэросил многовалентных металлов, таких как барий, кальций, алюминий, железо, приводит к существенному росту адсорбции поликислот на твердой поверхности. Этот факт увеличения адсорбции полимолекулярных соединений авторы связывают с перезарядкой поверхности и образованием на поверхности металлоорганических комплексов типа Ме(С00)2 и Me( OO)j посредством образования так называемых мостиковых связей -СОО - Me - Si =. [c.93]

Совершенно противоположная картина наблюдается в случае, если серной кислоты во взятом объеме больше, чем это нужно для полного вытеснения ионов бария из данной навески минерала. Кислота, не прореагировавшая с почвенным поглощающим комплексом минерала, пройдет через фильтр в стаканчик. При прибавлении к фильтрату хлорида бария ионы бария будут вступать в реакцию с сульфат-ионами с образованием молочно-белого осадка сульфата бария [c.35]

Главная подгруппа. По сравнению с соответствующими щелочными металлами бериллий, магний, кальций и барий более склонны к образованию комплексов. При этом для них оказы-рается характерной координация фтор- и кислородсодержащих аддендов. [c.194]

Известны комплексы магния, кальция и бария с циклогексан- [c.195]

Архитектурно-строительный комплекс санатория, включающий связанные между собой закрытыми переходами 3-этажные корпуса на 240 мест со столовой, барами, библиотекой, детской игровой комнатой, тренажерным залом, был введен в эксплуатацию в 1995 году. [c.147]

Изменить направление вытеснительной реакции можно также и в том случае, когда константа комплексоната определяемого металла меньше константы комплексоната прибавляемого металла. Например, при определении ионов бария, для которого нет хороших металлиндикаторов, можно прибавить избыток комплексоната цинка, который более устойчив по сравнению с комплексонатом бария. Однако если прибавить в раствор достаточное количество аммиака, который в сильной мере будет связывать цинк в комплекс, тогда произойдет реакция [c.286]

Известны количественные методы определения концентрации ПАВ, основанные на образовании нерастворимых в воде комплексов с ПАВ, содержащих полиэтиленгликолевые группы в присутствии катионов тяжелых металлов (цинк, барий) с фосфорномолибденовой, кремневольфрамовой или железосинеродистой кислотами. Данный метод содержит очевидные недостатки длителен, не учитывает адсорбцию наиболее активных компонентов, связан с применением труднодоступных реагентов, не учитывает целостность молекул ПАВ [69, 111]. [c.98]

Гистохимическое выявл 1ие глюкозы основано на осаждении ее барием. Комплекс глюкозы с барием восстанавливает соли сфебра до гранул серебра, имеющих черный цвет. Ценность этой гистохимической реакции, к сожалению, ограничена тем, что с ее помощью выявляются главньш образом нефизиологические концентрации глюкозы. Для. специальных исследований использук>т метод Окамото, модифицированный Мюллером (Muller, 1955). [c.128]

Сополимеры бутадиена и стирола, полученные с комплексом барий—цинк—дифенилэтилен, не содержат полистирольных микроблоков, в них присутствует 73—74% транс-1,4-звеньев бутадиена и незначительное количество 1,2-звеньев (5,0—6,5%) [28]. Сополимеры бутадиена и стирола, полученные с использованием барийор-ганического соединения, имеют 40% 1,4-звеньев, 8—10% [c.272]

В качестве противодымных присадок к топливам рекомендованы гидразин, а также соли его и растворимых в нефтепродуктах алкилзамещенных бензолсульфокислот, комплексы норборна-диенов с солями металлов переменной валентности, ацетилацето-наты железа, кобальта и меди, а также ферроцен и карбонилы железа. С целью снижения дымности выхлопных газов дизельных двигателей предлагается вводить в топливо растворимые в нем органические соли щелочноземельных металлов, а также сульфонаты кальция, бария или магния в виде растворов в легком бензине [15, с. 341]. Добавление к дизельному топливу дидецилсульфо- [c.280]

Координационные емкости лигандов S04 и Вг для этих соединений одинаковы и равны 1. Первая соль дает осадок с раствором Ba la, но не дает с AgNOs. Вторая реагирует с раствором нитрата серебра, но не образует осадка с хлоридом бария. Объясняется это тем, что в структуре первого соединения ион S04 находится во внешней сфере, а ион Br — во внутренней сфере. Во втором комплексе все наоборот. [c.155]

Одной из наиболее эффективных зарубежных присадок подобного типа является многофункциональная композиционная присадка Lubrizol LZ 8288, состоящая из смеси присадок Lubrizol 565 и Lubrizol 8080 (10 4) и содержащая 18.64% бария. Эта присадка, не ухудшая эксплуатационных свойств дизельных топлив по комплексу методов, улучшает их защитные и противоизносные свойства на режимах внешней скоро- [c.55]

Глицерин и сегнетова соль увеличивают растворимость свинца в щелочи , повышают устойчивость состава электролита, предупреждая выпадение нерастворимого осадка окислов свинца, и улучшают качество осадков. По-видимому, глицерин образует со свинцом более растворимые и устойчивые комплексы типа глицератов. Как неизбежная примесь в щелочном электролите всегда присутствуют карбонаты, которые при содержании более 0,5 н. в отсутствие глицерина или сегнетовой соли тормозят растворение свинцовых анодов, пассивируя их. В электролитах с добавкой глицерина или сегнетовой соли допускается содержание карбонатов до 1,5—2,0 и. Избыток карбонатов удаляют охлаждением раствора до —5°С и обработкой его гидроокисью кальция или бария. [c.395]

При осаждении сернокислого бария в присутствии КМпО получается осадок коричнево-фиолетового цвега, содержащий значительное количество перманга 1ата захваченный перманганат не удаляется прн обработке осадка водой и даже при длительном взбалтывании с кислым раствором сернокислого двухвалентного железа. При осаждении аммиаком гидроокиси железа в присутствии солей меди осадок Ре(ОН)з захватывает заметнь,1е количества ионов мели, хотя сама по себе медь в этих условиях образует растворимый аммиачный комплекс. После промывания осадка водой или раствором ЫН ОН до получения совершенно бесцветного фильтрата в осадке Ре(ОН)з остается еще заметное количество меди медь мо кно обнаружить, если растворить осадок гидроокиси железа в кислоте и повторить осаждение аммиаком. [c.57]

Такого рода предположения в 6ольы1инстве случаев оказываются несостоятельными. В данном случае ионы тина Ре(80,), могут образоваться только в очень концентрированных растворах, а также только при избытке ионов 80, ио сравнению с количеством ионов железа между тем, соосаждение наблюдается также в разбавленных растворах и при избытке ионов железа . Кроме того, сернокислый барий захватывает большое количество разнообразных катионов и анионов особенно сильно захватываются ионы МпО, , С1 , N0, , Са " и др. Большинство этих ионов не образует комплексов с ионами Ре " " или 80, ". [c.63]

Вторая группа. Осаждаемый металл предварительно связывают в прочный комплекс так, чтобы после прибавления осадителя не происходило реакции. Затем создают условия, чтобы комплекс медленно разлагался. В качестве примера можно назвать осаждение сернокислого бария. Соль бария смешивают с этилендиаминтетрааце-тато.м натрия в щелочной среде. В этих условиях прибавление сульфат-ионов не вызывает осаждения сернокислого бария. Далее постепенно подкисляют раствор анионы комплексообразователя связываются в молекулу этилендиаминтетрауксусной кислоты. Комплекс бария довольно медленно разлагается освобождающиеся ионы бария постепенно реагируют с сульфат-ионами. Образуется крупнокристаллический осадок сернокислого бария. Кроме замедленного процесса кристаллизации здесь имеет значение связывание многих посторонних ионов, например железа, в прочные комплексы стем же комплексообразователем. Таким способом получаютчистыйосадок сернокислого бария даже в присутствии больших количеств железа. [c.80]

Другие металлоиндикаторы. Металлфталеин представляет сббой индикатор, образующий окрашенные в красный цвет комплексы с ионами кальция, стронция и бария. Его нельзя применять для титрования тяжелых металлов, так как их комп--лексы не окрашены или имеют слабую окраску. [c.187]

Предварительная работа. Для опыта необходимы каолинит и монтмориллонит, поглощающий комплекс которых лол Носгью насыщен ионами бария. Для этой цели около 20 г каждого из минералов обрабатывают сначала в фарфоровой чащке 1 н. раствором хлорида бария, а затем постепенно переносят суспензию на фильтр в воронку и продолжают обработку до тех пор, пока весь поглощающий комплекс не будет насыщен ионами бария. Для этой цели через каждую пробу минерала следует пропустить не менее 500—600 мл раствора хлорида бария. Механически задержанный минералом хлорид ба- [c.34]

Как видно из этой реакции, ионы водорода вытесняют строго эквивалентное количество ионов бария из поглощающего комплекса (ПК) минерала. Ионы бария, вступая во взаимодействие с сульфат-иойами, образуют труднорастворимый осадок сульфата бария, который при фильтровании остается на воронке. [c.35]

Метод основан на образовании окрашенного комплекса йода, активированного хлористым барием, с неионогенным ПАВ. Концентрацию вещества в анализируемой пробе находят с помощью калибровочной кривой зависимости оптичес-кой плотности от содержания НПАВ в растворе. Определение НПАВ этим методом возможно в интервале концентраций 0,0001—0,01 кг/м . [c.211]

Сульфаты кальция, стронция и бария практически )1ерастворимы в разбавленных кислотах, щелочах. Сульфат бария заметно растворяется в концентрированной серной кислоте с образованием кислой соли Ba(HS04)2. Сульфат кальция растворим в водном растворе сульфата аммония (NH4)2S04 с образованием комплекса (NH4)2[ a(S04)2], сульфаты стронция и бария — не растворяются. [c.321]

Широкое распространение получил экстракционный метод отделения железа (ГП) в в iдe Н[РеС14] от многих других ионов, например от кальция, стронция, бария, алюминия, редкоземельных и многих других элементов. Тетрахлоридный комплекс железа экстрагируют этилацетатом или диэтиловым эфиром. [c.267]

Последний комплекс более растворим, чем комплекс La( 204)2. Растворимость оксалатов кальция, стронция и бария увеличивается от кальция к барию, т. е. ряд растворимости оксалатов этих ионов металлов противоположен ряду растворимых сульфатов этих металлов. [c.557]

Эволюция локализованных возбуждений. Дальнейшая судьба образовавшихся радикалов и экситонов также во многом определяется исходной геометрией аниона, симметрией местоположения, степенью орбитального вырождения, природой центрального атома аниона. Если орбиталь, занимаемая неспаренным электроном, вырождена, то эффект Яна-Теллера приводит к искажению ядерной конфигурации вплоть до диссоциации. Устойчивость к диссоциации определяется химической природой радикала. Для координационно-насыщенных соединений наблюдается разрыв связи, а для ненасыщенных - нет. При локализации экситона наблюдаются аналогичные вибронные эффекты. Энергия возбуждений анионов заведомо превышает энергию разрыва любой из химических связей внутри многоатомного аниона. Прямая диссоциация синглетных возбуждений кислородсодержащих анионов с образованием атомарного или молекулярного кислорода запрещена правилом сохранения мультиплетности, в связи с чем она протекает через образование комплексов с переносом заряда типа [ХОп-т От]. Экспериментально такие комгшексы обнаружены в нитратах, хлоратах и перхлоратах. Первоначально при диссоциации происходит селективный разрыв наиболее длинной связи (даже при разности длин связей менее 1%), что экспериментально подтверждено для нитратов щелочных металлов, хлората калия, перхлората бария. [c.98]

Хромат бария является ценным антикоррозионным пигментом на более поздней стадии защиты, т. е. при длительной защите металлической поверхности. Для обеспечения же защиты в начальной стадии рекомендуется комбинировать хромат бария с такими пигментами, которые сразу же в начальный период образуют эффективные ингибирующие комплексы (фосфаты хрома и цинка, тетраоксихромат цинка, хромат кальция), или предварительно наносить на поверхность слой фосфатиру-ющей грунтовки. [c.60]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.35 , c.37 , c.39 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.167 , c.175 , c.517 , c.518 , c.522 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.305 , c.308 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.36 , c.38 , c.39 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология