Метилдифенилкарбинол

Какие вещества получатся в результате дегидратации циклогексанола, 1-метил-1-циклогексанола, метилфе-нилкарбинола, метилдифенилкарбинола [c.174]

Дифенилэтилен получают дегидратацией метилди нилкарбино-ла, синтезированного взаимодействием метилмагнийиодидд-с бензофеио-ном , или же из метилдифенилкарбинола путем насыщения хлористым водородом и нагревания полученного хлорида с четырехкратным количеством пиридина - [c.651]

Наиболее легко дегидратируются третичные спирты, наиболее трудно—первичные. Высококипящие третичные спирты самопроизвольно отщепляют элементы воды, иногда даже при нагревании ниже температуры их кипения. Так, метилдифенилкарбинол (т. кип. 175— 180°/20 мм рт. ст.) при нагревании до температуры 210730 мм рт. ст. превращается в дифенилэтилен . [c.697]

Метилдифенилкарбинол легко дегидратируется до 1,1-дифенил этилена [c.250]

Метилдифенилкарбинол легко дегидратируется до 1,1-дифенилэтилена [c.250]

Некоторые спирты, главным образом вторичные и третичные, отш епляют воду при нагревании с разбавленной серной кислотой. Так из метилдифенилкарбинола получают 1,1-дифенилэтилен РЬ РЬ [c.233]

Эфирный слой, содержащий карбинол, отделяют от водного слоя, из последнего делают 2—3 эфирные вытяжки (по 20 мл эфира каждая). Эфирные растворы соединяют, промывают раствором соды и отгоняют эфир. Затем остаток обрабатывают водяным паром для удаления непрореагировавшего ацетофенона, бромбензола и дифенила (продукта побочной реакции). Очищенный таким образом метилдифенилкарбинол, застывший после охлаждения раствора, отфильтровывают на воронке Бюхнера, высушивают на воздухе и перекристаллизовывают из лигроина (или из этилового спирта). Т. л. 78°С, выход 15 г (76% теоретического). [c.320]

Магнийорганическое соединение получают так же, как в предыдущем синтезе, но количества бромбензола и магния берут в два раза большие, так как в реакцию вступают две молекулы магнийбромфенила и одна молекула уксусноэтилового эфира (примечание). Реакцию проводят обычным путем. После промывки соединенных эфирных растворов содой их сушат безводным поташом, отгоняют эфир и оставшийся в колбе метилдифенилкарбинол перекристаллизовывают из лигроина (или из этилового спирта). Выход 15 г (60% теоретического), т. пл. 78° С. [c.321]

ТЕРМОКАТАЛИТИЧЕСКОЕ ПРЕВРАЩЕНИЕ ТРИФЕНИЛКАРБИНОЛА И МЕТИЛДИФЕНИЛКАРБИНОЛА НА АЛЮМОСИЛИКАТНОМ КАТАЛИЗАТОРЕ [c.31]

В данной работе исследовано термокаталитическое превращение трифенилкарбинола и метилдифенилкарбинола на искусственном алюмосиликатном катализаторе. [c.31]

Равные количества трифенилкарбинола или метилдифенилкарбинола и алюмосиликатного катализатора нагревали при температуре 280° на металлической бане в течение шести часов. [c.31]

В продуктах превращения метилдифенилкарбинола найдены бензол, вода, кристаллическое вещество с т. пл. выше 360° со- [c.31]

Термокаталитическое превращение метилдифенилкарбинола [c.33]

Метилдифенилкарбинол получен синтезом Гриньяра (10) из уксусноэтилового эфира и магнийбромфенила с выходом 60%, с т. пл. 80,0°, М 195, 193. Литературные данные т. пл. 80—81° (2),Л1 198. [c.33]

Из 100 г метилдифенилкарбинола после опыта собрано всего [c.33]

Установлено, что метилдифенилкарбинол на алюмосиликатном катализаторе при температуре 280° образует бензол, воду, продукт с т. пл. выше 360° состава С64Н40О неустановленного строения и смолу состава С60Н52О. [c.34]

В ряде случаев, проводя реакцию без нагревания, удается избежать отщепления воды. Так, бензилацетат с галоидным фенилмагнием при охлаждении образует только метилдифенилкарбинол, а в кипящем эфирном растворе частично образуется дифенилэтилен [21]. [c.185]

Получение оксиферроцена [91]. К раствору бромистого фенилмагния (в атмосфере азота), приготовленному из 0,7 г бромбензола и 0,14 г магния в 10 мл абсолютного эфира, добавлен раствор 0,44 г ферроценилацетата в 5 мл эфира при охлаждении льдом. Реакционная смесь перемешивалась при комнатной температуре в течение часа и затем была разложена раствором хлористого аммония. Эфирный слой промыт небольшим количеством воды и раствором щелочи. Эфир испарен, оставшиеся кристаллы промыты петролейным эфиром. Получено 0,23 г (64%) метилдифенилкарбинола с т. пл. 79—81° С (из петролейного эфира). Щелочная вытяжка отфильтрована, промыта эфиром и через нее пропущен углекислый газ. Выпал желтый осадок оксиферроцена, который отфильтрован, промыт водой и высушен в вакуумэксикаторе над Р2О5. Получено 0,22 г (60%) оксиферроцена, т. пл. в атмосфере азота 166—170° С. [c.195]

Наиболее легко дегидратация происходит в случае третичных спиртов. Примером этого служит образование 1,1-дифенилэтилена (СОП, 1, 207) и трифенилэтилена (СОП, 2, 483) из метилдифенилкарбинола и бензилди-фенилкарбинола соответственно [c.278]

Высшие сложные эфиры. Из сложных эфиров при взаимодействии с маг-нийорганическими соединениями обычно получаются третичные спирты, в молекуле которых минимум два одинаковых радикала. Метод имеет большое практическое применение. Так, из этилацетата и фенилмагнийбромида можно получить метилдифенилкарбинол, выход которого составляет 75% (СОП, 1, 207). Аналогичным образом из этилбензоата и фенилмагнийбромида синтезируют трифенилкарбинол (СОП, 3, 424 выход 93%). [c.401]

Эксперименты проводились при 90°С в стеклянной колонке с загрузкой углеводорода 450 г скорость подачи воздуха 5 л/ч. Через определенные промежутки времени отбирались пробы, в которых определялось содержание побочных продуктов. Качественно в продуктах окисления 1,Ьдифекилэтана кроме гидроперекиси были обнаружены фенол, бензойная и муравьиная кислоты, бензофенон, ацетофенон, метилдифенилкарбинол, перекись водорода, вода, а также двуокись углерода. Фенол определяли бромид-броматиым методом кислоты — титрованием по фенолфталеину, карбонильные соединения — с помощью гидроксиламина , метилдифенилкарбинол — методом гидрохлорирования , содержание двуокиси углерода в отходящих газах — на аппарате ВТИ-2. [c.365]

Метилдифенилкарбинол в процессе аутоокисления 1,1-дифенилэтана обнаруживается в заметных количествах лишь при значительном накоплении гидроперекиси (рис. 4), причем с момента начала торможения аутоокисления накопление метилдифенилкар-бинола прогрессивно увеличивается. Этому способствует добавление раствора едкого натра. [c.368]

На основании этих данных становится очевидным, что метилдифенилкарбинол образуется в результате распада гидроперекиси и последующего взаимодействия алкоксирадикала с исходным углеводородом [c.368]

Реакцию проводят обычным путем. После промывки соединенных эфирных растворов содой их сушат безводным поташом, отгоняют эфир и оставшийся в колбе метилдифенилкарбинол перекристаллизовывают из лигроина (или из этилового спирта). [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология