Кислота тетрахлорфталевая

Диимид пиромеллитовой кислоты Ангидрид янтарной кислоты Тетрахлорфталевый ангидрид [c.186]

Дипропиловый эфир тетрахлорфталевой кислоты [c.190]

Но эфиры тетрахлорфталевой кислоты, селективность которых отличается от селективности других представителей этой группы, должны быть описаны подробнее. [c.203]

Если состав анализируемой смеси неизвестен, то рекомендуется испытать несколько неподвижных фаз, например неполярную неподвижную фазу (сквалан), фазу с электроне акцепторными свойствами [т/)ггс-(циан-этокси)нропан, эфиры тетрахлорфталевой кислоты и фазу с протонными функциями (полиэтиленгликоль). Для трудных случаев, нри которых нельзя избежать наложений компонентов при применении одной фазы, следует выбирать комбинации колонок (см. разд. 4). [c.217]

Ангидрид тетрахлорфталевой кислоты 017,517. [c.83]

Взаимодействие солей тория с фталевой и тетрахлорфталевой кислотами при 75—80° приводит к образованию плотного кристаллического осадка, в котором в случае тетрахлорфталевой кислоты каждый ион тория связан с двумя ионами реагента и тремя молекулами воды. Соединение, по всей вероятности, являющееся основной солью [888], прокаливается до окиси. [c.109]

Дихлорангидрид тетрахлорфталевой кислоты. В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником с [c.171]

Диамид тетрахлорфталевой кислоты. В двухгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную широким барботером и обратным холодильником, загружают 200 г (0,587 моль) дихлорангидрида тетрахлорфталевой кислоты и 1,5 л диоксана. При охлаждении колбы ледяной водой пропускают в течение 2 ч газообразный НИд. Смесь выливают в 3 л воды, осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, сушат. Выход диамида 160 г (90%) т. пл. >300°С. [c.189]

Для определения циркония могут быть использованы и некоторые замещенные фталевой кислоты. Так, например, разработан гравиметрический метод определения циркония, основанный на осаждении тетрахлорфталевой кислотой [758] из умеренно азотно- или солянокислых растворов. [c.68]

Метиловый эфир антраниловой квсдоты Фенилглицин-о-карбоновая кислота Тетрахлорфталевый ангидрид ж-Аминобензойная кислота Хинизарин [c.379]

Применение при синтезе полиэфиров циклических галогенсодержащих дикарбоновых кислот способствует повышению их химической стойкости. Так, при замене фталевой кислоты тетрахлорфталевой или хлорэндиковой водостойкость отвержденных продуктов значительно повышается (рис. 78) [151]. С применением [c.193]

Метиловый эфир антраниловой кислоты Фенилглицин-о-карбоновая кислота Тетрахлорфталевый алгидрид л -Аминобензойная кислота Хинизарин [c.449]

Для аналитических целей из производных спиртов и фенолов считаются наиболее пригодными сложные эфиры и арилуретаны (эфиры арилкарбаминовых кислот). Из сложных эфиров используются эфиры уксусной, бензойной, п-нитробензойной, 3,5-динитро-бензойной, п-нитрофенилуксусной кислот, кислые эфиры фталевой или тетрахлорфталевой кислот и др. [c.256]

Дибутилтетрахлорфталат см. Дибутиловый эфир тетрахлорфталевой кислоты [c.159]

Из изученных дикарбоновых кислот—янтарной [331, 1146, 2041], фталевой [1424] и тетрахлорфталевой — количественное осаждение тория достигается лишь с последней [2089]. При нагревании до 70—85° и непрерывном перемешива[ ии выделяется плотный, кристаллический, легкофильтрующийся осадок. Двукратное осаждение тетрахлорфталевой кислотой при pH 1,0—1,2 приводит к количественному отделению тория от больших количеств р. з. э., соответствующих их обычному содержанию в монацитовом песке. При pH 2,0 осаждается Се" ниже этого значения pH из смеси, содержащей Ьа, Се ", Рг, N(1 и V, осаждается только торий. Минимальное количество ТЬОг, которое можно определить этим методом,— 1,1 мг. [c.109]

Монацитовый песок разлагают хлорной кислотой, торий выделяют вместе с р. з. э. при гидролизе метилоксалата в кислом растворе. Отделение тория от р. з. э. осуществляют тетрахлорфталевой кислотой [2089]. Этот метод дает удовлетворительные результаты при содержании в пробе не менее 50 мг ТЬОг. [c.192]

Для характеристики и идентификации ароматических углеводородов можно пользоваться конденсацией их с фталевым или тетрахлорфталевым ангидридом в растворе сероуглерода и в присутствии хлористого алюминия. Получающиеся о-ароилбензой-ные кислоты имеют резкие температуры плавления, распределенные в значительном интервале, при дегидратации они. превращаются в производные антрахинона Ред.]. [c.84]

По получению борнильных эфиров непосредственно из пинена были взяты многочисленные патенты. Для взаимодействия с пп-неном предлагались борная [252], уксусная [340], салициловая [208], себациновая [213], щавелевая [185], тетрахлорфталевая [227] и многие другие кислоты. Отличительной особенностью этих способов является получение оптически деятельного борнеола, а следовательно и камфары. Предлагалось осуществлять взаимодействие пинена с кислотами также в присутствии катализаторов, например, взаимодействие с уксусной кислотой в присутствии борного ангидрида [314] и взаимодействие со щавелевой кислотой в присутствии хлористого алюминия [304]. В этом случае получались эфиры изоборнеола. Предлагалось также использовать направляющее действие растворителей [214]. Эти исследования не привели к положительным результатам, так как выход эфиров борнеола получался низкий из-за побочных реакций, приводящих к образованию больших количеств моноциклических терпенов. Кроме того, в этом случае одновременно с эфирами борнеола образуется значительное количество эфиров фенхилового спирта [215], что осложняет получение камфары, соответствующей по своему качеству международным стандартам. [c.15]

После первой мировой войны во Франции существовало производство синтетической камфары через тетрахлорфталевый эфир борнеола, получаемый действием тетрахлорфталевой кислоты на пинен. Тетрахлорфталевый эфир борнеола труднолетуч и легко отделяется от терпеновых углеводородов. Камфара, полученная этим методом, сохраняла оптическую деятельность, но имела низкую температуру кристаллизации (157—16ГС), по-видимому из-за значительной примеси фенхона. Производство просуществовало недолго, так как не могло конкурировать с предприятиями, получающими синтетическую камфару другими методами. [c.15]

Дифторангидрид тетрафторфталевой кислоты. В стальной вращающийся автоклав емкостью 1 л, снабженный манометром, вентилем и гильзой для термопары, загружают слоями (максимально быстро ) 700 г свежепрокаленного безводного KF (стр. 132) и 200 г (0,58 моль) дихлорангидрида тетрахлорфталевой кислоты. Автоклав нагревают до 160—170 °С и выдерживают 12 ч, затем еще 6 ч при 290—300 °С и 6 ч при 310—320 °С. Из охлажденного автоклава реакционную смесь быстро переносят в колбу, многократно экстрагируют петролейным эфиром с т. кип. 40—60 °С (общий объем 2—2,5 л) и фильтруют. Растворитель отгоняют с дефлегматором, а остаток перегоняют на ректификационной колонке (16—20 теоретических тарелок), отбирая фракцию с т. кип. 182— 183 °С, 1,4383. Получают 30—35 г дифторангидрида тетрафторфталевой кислоты. [c.172]

Пивер [26] изучил восстановление ангидридов пиромеллитовой, ди-бромпиромеллитовой, фталевой, тетрахлорфталевой, малеииовой и янтарной кислот в ацетоиитриле и в диметилформамиде. Полученные им результаты внесены в табл. 6.2. В обоих растворителях все эти ангидриды претерпевают обратимое одноэлектронное [c.185]

Многоосновные ароматические кислоты были разделены [36] на слое кизельгур — гипс, приготовленном, как описано выше [35], в системе днизопропиловый эфир — муравьиная кислота — вода (90 7 3), насьщенной в течение 24 час. полиэтиленгликолем (мо.л. в. 1000) со следующими значениями R, для фталевой 0,24 изофталевой — 0,57 терефталевой — 0,65 тетрагидрофталевой — 0,47 гексагидрофталевой— 0,62 эндометилентетрагидрофта-левой — 0,38 тримеллитовой — 0,12 пиромеллито-вой — 0,06 тетрахлорфталевой — 0,83. [c.72]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота тетрахлорфталевая: [c.330] [c.621] [c.623] [c.241] [c.156] [c.191] [c.465] [c.203] [c.83] [c.84] [c.411] [c.722] [c.109] [c.208] [c.277] [c.277] [c.109] [c.91] [c.172] [c.189] [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология