Изопропильный катион

Этот параллелизм отражен и в предложенном для ионизации метана механизме, который предполагает, что вторая стадия процесса заключается в атаке этильным катионом молекулы СН4. Одиако реакция не может на этом остановиться и включает третью стадию — взаимодействие егор-изопропильного катиона с метаном. [c.152]

С помощью спектроскопии ЯМР можно также показать, что ряд карбокатионов претерпевает быстрые перегруппировки. Так, было установлено, что изопропильный катион 208, меченный на 50 % углеродом-13 в положении 2, претерпевает перегруппировку с периодом полупревращения 1 ч при —60°, в результате чего метка распределяется поровну между всеми тремя углеродами. Вероятно, эта перегруппировка протекает через протонированный циклопропан 209. [c.403]

В качестве примера рассмотрим сравнительную легкость образования изопропильного и этильного карбокатионов. Большая устойчивость изопропильного катиона по сравнению с этильным может быть объяснена тем, что в первом из них положительный заряд на атоме углерода делокализуется за сче поляризации шести С—Н-связей, а во втором-только трех (положительный индуктивный эффект метильных групп) [c.36]

Далее авторы рассчитали наблюдаемый химический сдвиг С -, С -и С -атомов при существовании равновесия трех классических 2-нор-борнильных катионов. В качестве моделей были выбраны норборнан и изопропильный катион. Рассчитанный средний химический сдвиг С -атома оказался равным 65 м. д. (а с учетом индуктивного влияния положительного заряда по связям на другие, атомы углерода даже 50 м. д.), что примерно в 2 раза меньше наблюдаемой величины. Ясно, что наблюдаемый химический сдвиг (101,8 м.д., табл.6) не совместим с равновесием классических ионов. [c.146]

В качестве модельных соединений для оценки усредненного химического сдвига были использованы изопропильный катион и цикло-пентан [c.275]

Изопропил-катион, образующийся в результате перегруппировки, вступает в реакции замещения и отщепления подобно н-пропил-катиону. Около половины продуктов образуется из изопропильных катионов. [c.29]

Диметилбутены могут образовываться на алюмосиликате либо в результате скелетной изомеризации катиона 2-метилпен-тена-3, либо вследствие аномального присоединения (вопреки правилу Марковникова) изопропильного катиона к пропилену. Второй путь более вероятен, поскольку скелетная изомеризация изо-гексильного катиона должна была бы с еще большей легкостью приводить к 3-метилпентенам, которые, однако, в смеси димеров пропилена практически отсутствуют. н-Гексены образуются на алюмосиликатном катализаторе (через стадию аномального присоединения протона к пропилену) в количестве, не превышающем 3 %. [c.89]

При средней температуре около 37°. Даже при этой температуре комплекс карбониевого иона с пятифтористой сурьмой очень устойчив. Разрешение в спектре изопропильного катиона в этих условиях не очень хорошее (вследствие обмена), метильная группа дает прекрасно выраженный дублет при —5,06 м. д., а СН-группа — только частично разрешенный септет при — 13,5 м. д. При понижении температуры разрешение улучшается, однако при —2° (самая низкая температура, обусловленная относительно высокой температурой замерзания ЗЬРб) обмен происходит еш,е в значительной степени. [c.344]

Очевидно, что в результате реакции один из атомов водорода в молекуле СюНв заместился на хорошо знакомую нам группу ( HJs H. Ясно и то, как это произошло. Пропилен под действием кислоты превратился в изопропильный катион, тот атаковал молекулу У, которая к таким атакам восприимчива, а завершилась реакция отщеплением протона [c.186]

I дня (2 31)], а не н-пропильные производные. С другой стороны, 3,3,3-трифторпропен реагирует медленнее, чем этилен, и приводит к первичному бромиду 202. Относительные скорости и ориентация в этих реакциях согласуются с образованием промежуточного иона карбония. В, реакции (231) изопропильный ка- тион 199 более стабилен, чем -пропильный, что объясняет предпочтительное, направление присоединения изопропильный катион 199 также более стабилизован, чем этильный катион 198, что объясняет, почему присоединение к пропену проходит быстрее, чем к этилену. В реакции (232) наличие Срз-группы де-стабилизует любой из возможных катионов 200 или 201, поэтому эта реакция протекает медленнее, чем (231). Однако в первичном катионе 200 дестабили-зующая СРз-группа дальше удалена от карбоние-.. вого центра чем в альтернативном катионе 201, поэтому в качестве продукта реакции образуется первич- у ный бромид 202. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология