Септет

Вообще, при наличии п эквивалентных ядер со спином I, взаимодействующих с электронным спином, мультиплетность сигнала ЭПР равна (2и/+1). Отношение интенсивностей компонент мультиплета такое же, как отношение коэффициентов биноминального разложения (л -Ь ]) (см. треугольник Паскаля, табл. 1.5), когда п>1, а при п=1 компоненты мультиплета имеют одинаковую интенсивность. На рис. П1.6 показан спектр ЭПР анион-радикала бензола, представляющий септет с константой а=3,75-10 Т и соотношением интенсивности компонент 1 6 15 20 15 6 1, здесь электрон делокализован по бензольному кольцу и одинаково взаимодействует со всеми шестью протонами. На рис. П1.7 схематически показана сверхтонкая структура спектра ЭПР для системы, содержащей один неспаренный электрон, который взаимодействует с двумя ядрами одно со спином /= /2, а другое со спином /= /2. Спектр представляет квартет дублетов с одинаковой интенсивностью всех линий. В общем случае при взаимодействии электрона с несколькими наборами эквивалентных ядер число линий в спектре ЭПР будет равно произведению [c.61]

В слабопольной (левой.) части спектра имеется интенсивный сигнал, соответствующий по химическому сдвигу (3 7,2 м. д.) ароматическим протонам, число которых остается неопределенным, поскольку на спектре нет интегральной кривой и отношения интенсивностей сигналов в условиях задачи не даны. Сильнопольная (правая) часть спектра содержит очень слабый септет (8 2,9 м. д.) и весьма интенсивный дублет (В 1,25 м. д.). Септет-ный характер слабого сигнала отчетливо виден из контура повторной записи его при большем усилении. Отсюда следует, что, во-первых, интен- [c.14]

Соединение имеет эквивалент нейтрализации 66, ие взаимодействует с раствором брома в четыреххлористом углероде и при нагревании превращается в кислоту, эквивалент нейтрализации которой равен 88. В ПМР-спектре последней кислоты (в СОСЬ) имеются следующие сигналы O 1,20 м. д., 6Н, дублет O 2,57 м. д., 1Н, септет O 12,4 м.д., 1Н, широкий синглет. [c.550]

В спектре ПМР присутствуют дублет при 1,25 м.д., септет при 2,90 м.д., синглет при 7,25 м.д., что соответствует протонам трем типов в соединении [c.556]

Септет указывает на шесть (7-1) атомов водорода у соседних атомов, дублет - на один (2-1) атом водорода. Сравнивая значения 5 с данными диаграммы (см. рис. 12.22), можно отнести сигналы следующим образом [c.557]

Несмотря на то, что пять ароматических протонов неэквивалентны, из-за близких значений химических сдвигов они дают одиночный сигнал 7,25 м.д. в области слабого поля по причине вторичного магнитного поля в бензольном кольце (см. рис. 12.25). Наличие в спектре дублета и септета относительной интенсивности 6 1 характерно для изопропильной группы. [c.557]

Вид сигнала обозначен в табл. П. 129 так Ь—широкий, d—дублет, t—триплет, q — квартет, р — квинтет, s — секстет, h — септет. [c.511]

В результате гомолитического распада (стр. 255) образуются две частицы, каждая из которых содержит на внешней оболочке один неспаренный электрон при этом каждая из частиц содержит нечетное количество валентных электронов при изображении ее электронной структурной формулы атом, являющийся радикальным центром, оказывается окруженным внешней электронной оболочкой из семи электронов, т. е. септетом вместо устойчивого октета. Валентность такого атома оказывается во всех случаях на единицу меньше, чем в обычных соединениях, образованных в соответствии с положением данного элемента в таблице Д. И. Менделеева. [c.806]

Изучена температурная зависимость спектров ЭПР облученного ориентированного полиэтилена. Спектр состоит из семи компонент, каждая из которых расщепляется на две. Появление септета приписывается взаимодействию неспаренного электрона с 4-р- и 2-а-протонами [c.270]

Зарегистрированные спектры ЭПР показывают, что от метилового и этилового спиртов отрывается а-водород. Для СИ3ОН спектр представляет собой триплет (радикал СИ2ОН), нз этилового спирта образуется радикал СНз—СН—ОН. Снектр радикала из трет-С>,НчО Л представляет собой триплет септетов (радикал СН2-С(СНз)2-ОН). [c.251]

На рисунке приведен спектр изопропилового спирта Протоны ме-тнльных групп химически эквивалентны и поэтому их химические сдвиги одинаковы. В результате спин-спинового взаимодействия с потоном СН-группы сигнал метильных протонов расщепляется в дуплет. В соответствии с правилом мультиплетности (/У= - -1) сигнал протонов метиновой группировки расщепляется в септет. Сигнал протона гидроксильной группы (сравните интенсивности сигналов) проявляется в спектре в виде уширенного синглета. [c.299]

Зарегистрированные спектры ЭПР показали, что от метилового и этилового спирта отрывается сс-водород в случае СНзОН спектр представлял собой триплет (радикал СН2ОН) из этилового спирта образовывался радикал СНз—СП—ОН. Спектр радикала из грег-С4Н90Н представлял собой триплет септетов (радикал СН2—С(СНз)2—ОН). Во всех случаях не наблюдалось расщепления от гидроксильного водорода. [c.112]

ХАРАКТЕР РАСЩЕПЛЕНИЯ. По спектру ЯМР-Ч1 легко распознать некоторые скелетные группировки например, трет-бутильной группе принадлежит острый интенсивный синглет около 0,9 6 изопропильной группе отвечает дублет в сильном поле (СНз, 1,2 б, /=7 Гц) и гептет (септет) в слабом поле [(СНз)2СН—, 4,0 б, / = 7 Гц) спектр этильной группы имеет триплет и квартет, как уже было нами рассмотрено. Изолированные метильные группы (например, —ОСНз) наблюдаются в виде синглетов, химические сдвиги которых б зависят от молекулярного окружения (табл. 29-1). [c.555]

При.иечание. При хорошем разрешении сигнал винильного протона, помеченного звездочкой, расщепляется в септет с J 1.5 Гц. [c.283]

На рис. 38 приведен спектр ПМР 2-бромпропана СН3СНВГСН3. В спектре видны две группы линий дублет (5= 1,71 м. д.) и септет (5 = 4,32 м. д.) J в обоих случаях равно 7 Гц, относительная интенсивность сигналов 6 1. Эта картина характерна для изопропильного радикала (СНд)2СН—, так как группа СН— расщепляет сигнал двух соседних эквивалентных метильных групп в дублет (по формуле п + 1), а шесть эквивалентных протонов метильных групп расщепляет сигнал протона группы СН— в септет. Относительная интенсивность характеризует [c.122]

Изопропил-трет-бутиловый эфир. На рис. 39 приведен спектр ПМР. изопропил-дареда-бутилового эфира (СНд)2СН—О—С(СНд)з. В спектре видны три группы линий дублет, 8 = 1,12 м. д., синглет, 8 = 1,18 м, д. и септет 8 = 3,78 м. д. Сравнивая этот спектр с предыдущим, легко можно заключить, что появление в спектре дублета и септета (J = 7 Гц) относительной интенсивности 6 1 определяется изопропильной группой (левая линия дублета почти налагается на рядом расположенный синглет). Появление синглета с относительной интенсивностью 9 обусловлено девятью эквивалентными протонами трех метильных групп трет-бутлш. [c.123]

Изучению структуры и конформации полиалкилакрилатов методом ЯМР и в особенности изучению направления присоединения к двойной связи в ходе роста цепи посвящено много работ [1—9] (см. гл. 8). Этот класс полимеров очень удобен для подобных исследований, так как в этом случае разница в химических сдвигах /п-метиленовых протонов, как и в метакрилатах, весьма велика. На рис. 4.1, а представлен снятый на частоте 100 МГц спектр ЯМР протонов основной цепи изотактического полиизопропилакрилата, полученного полимеризацией в присутствии реактива Гриньяра [2, 3]. (На спектре не показаны не используемые для анализа сигналы протонов боковой цепи — дублет метильных групп при 8,76т и септет метинильного протона при 4,96-с). На рис. 4.1,г показан спектр атактического (преимущественно синдиотактического) полимера, полученного в присутствии свободнорадикального инициатора. Независимо от конфигурации цепи а-протон в обоих спектрах дает сигнал с центром при 7,42г, представляющий собой квинтет, который можно было ожидать при условии, что константы спин-спинового взаимодействия а-протона с четырьмя соседними р-протонами приблизительно равны (см. ниже). В работе Иосино и др. [5] на основе ряда остроумных опытов на модельных соединениях установлено, что мультиплет при 7,86т принадлежит син(или эритро)-протону, а мультиплет при 8,31тг — анти (или трео)-протону (см. разд. 2.2). [c.101]

Сигнал 1, как и ожидалось, есть дублет септетов, из 2 имеет большой и малый триплет. Спектр 1 не зависит от температуры, кроме небольшого увеличения абсолютного значения с , знак которого неясен. Снектр радикала 2 меняется существенно. Во-первых, линии центрального триплета оказываются не вдвое больше боковых, как ожидалось для 2 (соотношение 1 2 1). Это явление для радикала СН2ОСН3 объяснялось интерконверсией с неодинаковым расщеплением на а-иротонах. При понижении температуры средняя линия в спектре радикала 2 уширяется и даже разрешается в отдельные для неэквивалентного расщепления на а-протонах. [c.65]

Очевидно, что наблюдаемое усложнение резонансной полосы экви-залентных протонов зависит от числа протонов у соседних атомов. 4ультиплетность данной группы определяется выражением п + 1. где п — суммарное число протонов у соседних атомов). В простей-нем случае компоненты мультиплетов расположены симметрично ло отношению к их центрам и по интенсивности пропорциональны хоэш-рициентам членов ряда (г 4- 1) . Таким образом, для приводимых аиже соединений можно ожидать появления следующих мультиплетов 1-бромпропан — триплет от трех протонов (1 2 1), секстет от двух протонов (1 5 10 10 5 1) и триплет от двух протонов 1 2 1) 2-бромпропан — дублет от шести протонов (1 1) и септет от одного протона (1 6 15 20 15 6 1) простой метилэтиловый эфир — триплет от трех протонов (1 2 1), квартет от двух протонов 1] 3 3 1) и синглет от трех прогонов. [c.80]

Химические-сдвиги Н и и константы спин-спинового взаимодействия диборана и алкилдиборанов приведены в табл. 14.2.2. Сигналы концевых протонов расщепляются ядрами "В при этом наблюдается квартет (1 1 1 1, б от 0,3 до 8,3). Мостиковые протоны дают септеты (1 2 3 4 3 2 1, б от 2,5 до —2,5). Получен ЯМР-спектр на ядрах "В высокого разрешения для диборана константы взаимодействия В — B определены с точностью < 1,1 Гц [24]. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология