Борнилен

Реакция проводилась в условиях, выработанных для нитрования парафинов. Объектами исследования служили мен-тен, октен-1, триметилэтилен [197], борнилен, пинен [1981 и камфен [199]. [c.296]

Борнилен-З-карбоновой кислоты эфир [c.388]

Камфен, трициклен и борнилен под влиянием катализаторов подвергаются полимеризации [130]. [c.51]

Аналогичный прием приложим иногда и для получения жирных альдегидов [111] здесь также особенно важно интенсивное охлаждение. Выходы получаются ниже, чем в ароматическом ряду. Осложнение, которое иногда наблюдается, состоит в восстановлении полученного альдегида в первичный спирт. Так, действие муравьиноэтилового эфира на магниевое производное хлоргидрата пинена дает камфан-2-карбинол (32%) и борнилен [112]. [c.198]

Борнил-[43] и изоборнилхлориды — еще один пример перегруппировки типа Вагнера — Меервейна. Из каждого из этих соединений получается смесь камфена, борнилена и трициклена наряду с хлористым водородом (схема 3). Борнилен в этих температурных условиях подвергается обратной реакции Дильса — Альдера. Заслуживает внимания то, что хлористый изоборнил разлагается быстрее, чем хлористый борнил. [c.137]

Отщепление галогенводородов может все же происходить без перегруппировки при действии очень активных нуклеофильных реагентов, когда осуществляется процесс 2, начинающийся с воздействия реагента на атом водорода. Например, при действии на борнилхлорид амилата натрия или калия при нагревании до 230—240° С образуется с выходом до 80—90% борнилен 129] [c.680]

Так удалось получить терпеповые углеводороды в условиях, исключающих явление изомеризации. Открытая Л. А. Чугаевым реакция позволила ему успешно применить метод разложения ксанто-генатов для дегидратации спиртов терпенового ряда (превращение ментола в А -мептеп борнеола и изоборнеола — в борнилен). До сих нор ксантогеновый метод является лучшим способом получения непредельных углеводородов из спиртов. [c.250]

При отнятии НС1 нз хлористого борнила дейстиием анилина, фенолята натрня и некоторых др. происходит изомеризация в изоборнилхлорид, и получается камфен. Для того, чтобы получить борнилен, надо избежать изомеризации, что достигается повышением концентрации щелочи или увеличением молекулярного веса употребляемого спирта. Хорошие результаты получаются при следующем опыте. [c.11]

Вместо амилата К можно взять амилат Na в той же пропорции, нагревать 8 часов до 230 — 240 . Содержимое трубки перегоняют с парами метилового спирта, с которыми борнилен легко переходит, а амиловый спирт почти не переходит. Собирают 350 см перегона, высаживают борнилен водой и лалыне поступают по нредыду- [c.11]

Различные ненасыщенные соединения окисляются гидроперекисью бензоила с неодинаковой скоростью. Например, лимонен в этих условиях быстро превращается в соответствующую окись, тогда как борнилен реагирует настолько медленно, что обработка его гидроперекисью бензоила может являться прекрасным средством для удаления сопутствующих ему примесей Кротоновая кислота тоже реагирует с гидроперекисью бензоила медленно, малеиновая же кислота, повидимому, Boo6uie при этом не изменяется [c.31]

Превращение борнилхлорида в камфен осуществляется путем нагревания его со щелочными агентами. Сам по себе борнилхлорид (I) отщепляет хлористый водород с ничтожной скоростью, образуя борнилен (XI) и трициклен (XII), но находящийся с ним в равновесии гидрохлорид камфена (X) отщепляет хлористый водород очень быстро, превращаясь в камфен (XIII). Скорость реакции определяется наиболее медленной ее стадией — изомеризацией борнилхлорида в изоборнилхлорид (с. 29). [c.30]

Ненасыщенные соединения нитруются довольно легко, причем в нитропродуктах преобладают мононитросоединения Нитрование непредельных углеводородов слабой азотной кислотой было впервые исследовано М И Коноваловым Реакция проводилась в условиях, выработанных для нитрования парафинов Объектами исследования рлужили мен-тен, октен-1, триметилэтилен [197], борнилен, пинен [1981 и камфен [199] [c.296]

Этилен, пропилен, 11-ЭТИЛ-1,11-тридека-днен (или 2-алкилнор- борнилен) Сополимер А1(изо-С4Н9)з—VO lg в сухом тетрахлорэтилене, 35—45 С. Сополимер — каучук с ненасыщенностью 0,3—0,6 моль двойных связей на 1 кг [3069] [c.372]

Так, изоборнилхлорид с бромистым метилмагнием при часовом кипячении в эфире образует с выходом 90% борнилен и метан [35]. Цис- к транс-1-хлор-2-метилциклогексаны с броглистым метилмагнием дают около 33% метилциклогексана и метан [35]. [c.345]

Чистый борнилен был получен также из бромистого борнилт )иметил-аммония гофмановским распадом эта реакция протекает по механизму Е2 (см. том I). [c.846]

Молекулярные перегруппировки, типичные для реакций иона карбония, обычно при реакциях отщепления по Гофману не наблюдаются даже в системах неопентильного типа [32]. Однако из иодистого кеоборнилтриметиламмония в присутствии основания в водном растворе этиленгликоля образуется в виде главного продукта реакции камфен, а также некоторое количество три-циклена и борнилена [33]. При сухой перетопке гидроокиси бор-кил- или необорниламмония получается борнилен, причем перегруппировки не происходит [33]. [c.339]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.142 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.99 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.198 , c.345 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.846 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.296 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.146 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.146 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.114 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.187 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.198 , c.345 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.589 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.650 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.280 , c.281 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.115 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология