Этилбутанол

Каждому изомеру гексана соответствует в первичных продуктах карбонилирования определенный альдегид к-гексану — гексаналь-1 2-метил-пентану — 2-метилпентаналь З-метилпентану-2 — этилбутаналь. После гидрирования альдегидов образуется смесь спиртов приблизительно такого состава гексанол-1 — 45% 2-метилпентанол-1 — 45% 2-этилбутанол— 10%. [c.337]

ХОЛОДНОЙ ВОДОЙ. Органический слой отделяют, освобождают от эфира и нагревают с обратным холодильником с раствором 42 з едкого кали в 270 мл метилового спирта. При фракционировании смеси получают 49 з (53%) 2-этилбутанола-1-[2-Н ], т. кип, 144— 146° (примечание 4). [c.323]

Этилбутанол-1 (т. кип. 146°) образует с водой азеотропную смесь, кипящую при 97° и содержащую 56% спирта. н-Гептиловый спирт, т. кип. 177°. [c.611]

При окислении образца 2-этилбутанола-1-[2-Н2] щелочным раствором перманганата получается 2-этилмасляная-2-Н2 кислота практически с тем же содержанием дейтерия, что и спирг. [c.254]

Согласно имеющимся данным [2], т. кип. 2-этилбутанола-1 равна 147—147,6°. [c.323]

Динитротолуол Диаминотолуол Си суспендированная в этилбутаноле, 120° С. Выход 98,7% 89] [c.888]

Смесь изомеров хлорэтилбензола и хлорстирола предложено разделять путем азеотропной ректификации с веществами, дающими азеотропы с минимумом температуры кипения с хлор-этилбензолом. Такими веществами являются, в частности, моно-бутилгликолевый эфир, метиламилкарбинол, гексанол, фурфу-риловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, масляная кислота, диацетоновый спирт, бензальдегид, ацетонилацетон,, 2-этилбутанол и др. [351]. Эти вещества образуют азеотропы с температурой кипения 60— 66° при давлении 10 мм рт. ст. и содержанием хлорэтилбензола в пределах 26—70%. Регенерация разделяющих агентов производится путем экстракции водой и ректификации при таком давлении, при котором не образуется азеотроп регенерируемого вещества с водой. [c.287]

Из данных, полученных при анализе смесей воды и спиртов [66, 70], следовало, что на ослабление памяти в наибольшей степени влияло уменьшение участка, расположенного между натекателем и ионным источником. Благоприятной для снижения эффектов сорбции оказалась промывка системы напуска исследуемым веществом в течение 2 лшн с последующей откачкой системы в течение I мин. Применение обогреваемой системы иапуска значительно расширило возможности масс-спектрометрического метода и в отношении диапазона молекулярных весов исследуемых соединений. Были исследованы [71] масс-спектры спиртов с 9 атомами углерода в молекуле при температуре системы напуска и камеры ионизации, равной 240° С, и проведен количественный анализ смесей спиртов с 6 и 7 атомами углерода в молекуле [72]. Относительная погрешность метода при температуре источника 250° С, проверенная на искусственных смесях, которые составлены из геп-танолов-2, -3 и -4, а также гексанола-1 и 2-этилбутанола-1, составляла около 5%, Максимальное отклонение от заданного значения составляло 19,3% а среднее — 8,27о- [c.45]

Однако последними работами по гидроформилированию 1- и 2-пентснов при 110° и давлении синтез-газа состава 1 1 227 ати было показано [20], что 1-пентен дает до 80% 1-гексанола и лишь 17,7% 2-метилпентанола-1, в то время как 2-нентен образует 69,6% 1-гексанола и 26,9% 2-метилпентанола-1. В обоих случаях образовалось также около 3% 2-этилбутанола-1. Эти результаты существенно отличаются от относительных выходов изомерных спиртов, сообщавшихся в более ранних работах. [c.265]

Ni в 2-этилбутаноле (П1), 120° С, скорость иодачи Нз— 2 м ч, 15%-hofo раствора I в П1 — 3785 г ч. Выход 98,7% [1236] [c.674]

Этанол Замещ Замещение с образован Бутанол-1 (I), 2-этилбутанол-1, гек-санол-1 (И),октанол (III), НзО е н ие ием новой С—С-связи MgO—КгСОз—СиСгОг (по 18,5 г каждого) 225—230 С, 61—68 бар. Для I превращение 13%, выход 47%, для II —3,7 и 11%, для III — 4,5 и 14% [86]. См. также [87] [c.86]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.149 , c.603 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.717 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.430 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.153 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.39 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.943 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.943 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология