Диаминотолуол из динитротолуола

В работе [71] описан анализ смеси изомеров диаминотолуола, который является прекрасным примером применения метода ЯМР для количественного анализа. Нитротолуолы анализировали по линиям резонанса метильной группы в различных изомерах [72], причем были получены значения, характеризующие отношение различных изомеров динитротолуола в пробе. [c.304]

Диаминотолуол и 2,6-диаминотолуол в промышленности получа- ют гидрированием смеси 2,4- и 2,6-динитротолуолов в присутствии никелевого катализатора при 100 °С. При взаимодействии с фосгеном оба эти диамина дают соответствующие диизоцианаты, которые в дальнейшем перерабатываются на полиуретаны (см. с 727). [c.495]

Динитротолуол Диаминотолуол Си суспендированная в этилбутаноле, 120° С. Выход 98,7% 89] [c.888]

Динитротолуол Диаминотолуол Ni (скелетный) с добавками Си, Сг, Мп (2—Ю%), на кизельгуре в метаноле, 45—50 бар, 90—120° С, 20 мин. Выход 100% [2535]. См. также [2537, 2539 Ni (скелетный) W-5 = 1 бар, 20° С [2531 Ni—Al-катализатор жидкая фаза, 14 бар, 90° С, 6 ч [2546] [c.141]

Динитротолуол 2,4-Диаминотолуол Р1 (0,1—1%) на инфузорной земле или 5Юа. Активаторы Ре, Со, Mg, А1, Мп, Сг, W, V [792] [c.406]

Динитротолуол Диаминотолуол Рё (0,1—10%) на саже, активированный окислами или карбонатами Ре, N1, Со, Сг, V или W = 8 бар, 80—110° С [475] [c.1058]

Динитротолуол, например, при восстановлении железом в соляной кислоте с 74%-ным выходом образует 2,4-диаминотолуол (СОП, 2, 176). Восстановление ж-нитробензальдегида осуществляется действием хлористого олова в соляной кислоте (СОП, 3, 363) [c.492]

Диаминотолуол может быть пол чен из 2,4-динитротолуола восстановлением железом и уксусной кислотой 2, электролитическим восстановлением з или восстановлением водородом в присутствии никеля, приготовленного по Ренею а также восстановлением 4-нитро-о-толуидина или хлорангидрида 2,4-динитробензой-ной кислоты оловом и соляной кислотой . [c.179]

Динитротолуол и 2,6-Динитротолуол получаются в смеси при нитровании толуола нитрующей смесью в результате реакции, идущей через образование 2-нитро- и 4-нитротолуолов. Эти соединения имеют большое значение в производстве 2,4-диаминотолуола и 2,6-диаминото-луола, которые через диизоцианаты перерабатывают на полиуретаны. [c.514]

Динитротолуол 2,4-Диаминотолуол Ni (10, 40%) на инфузорной земле, SiOg [2534] Ni-катализатор в смеси бензола и метанола, 50 бар, 100° С, 28 мин. Конверсия 97% [2536] Ni на диатомите в изопропаноле, 50 бар, 80° С, 10,5 ч. Выход 98% [2538] [c.140]

Динитротолуол Диаминотолуол Р1 (0,1—10%) на саже, активаторы окиси, карбонаты Ре, N1, Со, Mg, А1, Мп, Сг, V, ВРз, 51Р4 8 бар, 80-110° С [475] [c.1119]

Рис. УП1.35. Хроматограмма анилинов и ароматических нитросоединений [162], полученная на колонке с неполярной фазой при использовании ТИД 1 — нитробензол 2 — 2-хлоранилин 3 — 2-нитротолуол 4 — 3-хлоранилин 5 — 4-хлоранилин 6-4-изопропиланилин 7 — 2,6-дихлоранилин 8 — 3-нитротолуол 9 — 4-нитротолуол 10 — З-хлор-4-метиланилин 11 — 4-броманилин 12 — 4-хлор-2-метиланилин 13 — 2,5-дихлоранилин 14 — 2,4-дихлоранилин 15 — 2,4-диаминотолуол 16 — 2,6-диамино-толуол 17 — 3,4-дихлоранилин 18 — З-хлор-4-метоксианилин 19 — 1,4-динитро-бензол 20 — 2,6-динитротолуол 21 — 1,3-динитробензол 22 — 1-метил-6-нитроани-лин 23 — 1,2-динитробензол 24 — 2-метил-З-нитроанилин 25 — 5-метил-2-нитро-анилин 26 — 4-метил-З-нитроанилин 27 — 2,4-динитротолуол 28 — 2,3-динитротолуол 29 — 2-метил-5-нитроанилин 30 — 3,4-динитротолуол 31 — 2,4,6-тринитрото-луол 32 — 2-метил-4-нитранилин 33 — 4-амино-2,6-динитротолуол 34 — 2-амино-4,6-динитротолуол (вн. ст. — нитрилы гепта- и октадекановых кислот).

При сульфировании о-нитротолуола 26% олеумом при 50—80° и нитровании прибавлением к сульфомассе нитрата натрия образуется 2,6-динитротолуол-4-сульфокислота, которая осаждается прибавлением сульфата натрия. При восстановлении этого динитросоединения гидросульфитом натрия в присутствии окиси магния образуется 6-нитро-о-толуидин-4-сульфокислота (XXV), а при восстановлении железом в кислой среде — 2,6-диаминотолуол-4-сульфо-кислота (XXVI). Динитрование хлорбензол-п-сульфокислоты с последующим восстановлением железом и соляной кислотой приводит к образованию 2,6-диаминохлорбензол-4-сульфокислоты (XXVII). При сульфировании 4-хлор-2-аминодифенилового эфира (Основа- [c.208]

Позже авторы. предложили использовать водный метанол при тех же условиях реакции, однако динитротолуол за один цикл не полностью гидрируется и отношение диаминотолуола к динитротолуолу на выходе составляет 3 1 [46]. С.целью снижения расхода спирта было предложено [4 ] в качестве растворителя использовать часть реакционной смеси после гидрирования с добавлением такого же количества спирта. Реакция в этих условиях проводится при > 100° (преицу-ществвнно <170°) и давлении <50 ат. Толуилендиашш, подученный этим методсм, практически не содержит нитросоединений. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология