Поверхностно-активные коллоидные

Поверхностную активность коллоидных ПАВ характеризуют, как и в случае истинно растворимых ПАВ, мак- [c.101]

В координатах а — с в соответствии с уравнением (11.51)—<1а=Г 7 1пс (см. рис. VI. 4). При полном заполнении монослоя (Г = Лос) постоянному значению а соответствует постоянное значение химического потенциала ПАВ в растворе, что определяет процесс мицеллообразования как процесс образования новой фазы. Поверхностную активность коллоидных ПАВ можно приближенно оценить через ККМ с помощью соотношения [c.294]

В состав аммиакатных электролитов вводятся для стабилизации величины pH буферные добавки в виде борной кислоты или уксуснокислого натрия, а также поверхностно-активные коллоидные вещества — клей, желатин. Большим преимуществом аммиакатных электролитов является их высокая электропроводность, что позволяет особо эффективно использовать аммиакатные электролиты для покрытия мелких деталей в колокольных или барабанных ваннах, так как достигается возможность получения высоких плотностей тока при сравнительно небольшом [c.31]

Но известны присадки иного типа — поверхностно-активные соединения, предотвращающие обледенение карбюраторов, которые образуют защитную оболочку на частицах льда, что препятствует их объединению друг с другом или оседанию на стенках карбюратора [8, 9]. Предполагают, что действие этих присадок основа[но на образовании мицелл, имеющих в наружной части углеводородные радикалы молекул, а во внутренней части — гидрофильные группы молекулы воды располагаются внутри мицеллы, что предотвращает их агрегацию при понижении температуры. Иными словами, присадки этого типа могут действовать как поверхностно-активные коллоидные растворители, обеспечивающие солюбилизацию воды в углеводородной среде [10]. [c.206]

С целью получения более качественных катодных осадков на всех медеэлектролитных заводах применяется введение в электролит различного рода поверхностно-активных коллоидных добавок (столярный клей, желатина, сульфитный щелок, тиомочевина и др.). [c.16]

При большой длине углеводородных радикалов, когда заметно проявляется взаимодействие между молекулами ПАВ на поверхности, поверхностная активность увеличивается медленнее, чем это следует из правила Дюкло-Траубе. Поверхностную активность коллоидных ПАВ ( ) можно приближенно оценить так [c.166]

В этом же ряду, как известно, убывает ионный радиус и поляризуемость ионов, возрастает их гидратация. Таким образом, влияние противоионов на поверхностную активность, коллоидных ПАВ тем выше, чем больше их поляризуемость и меньше гидратация. [c.106]

Большое значение имеют теоретические и экспериментальные исследования, посвященные выявлению роли различных порошкообразных наполнителей, вводимых в состав клеящих веществ. В результате своих работ П. А, Ребиндер дал теоретическое объяснение действия порошкообразных наполнителей. Сущность предложенной им теории заключается в следующем. В составе активных наполнителей имеются химически активные молекулы основного (углекислый магний, окись цинка и др.) или кислотного характера (например, активная двуокись кремния). Молекулы поверхностно-активного коллоидного вещества, содержащие основные или кислотные группы, могут химически фиксироваться поверхностью активных наполнителей. В результате происходит образование ориентированного слоя адсорбированных молекул, на котором, в свою очередь, происходит наращивание сольватной оболочки также ориентированных молекул коллоидного вещества [25]. [c.75]

Вспенивание котловой воды, приводящее к загрязнению пара и отложению увлеченных им примесей на лопатках турбин, нежелательно. Образование стойкой пены вызывается наличием в воде щелочей, фосфатов, смазочных масел и нефти. Особенно устойчивы пены в присутствии поверхностно-активных коллоидных веществ. [c.67]

К. В. Зотовой и А. А. Трапезниковым обнаружен интересный факт, позволяющий в некоторых случаях по-новому объяснить устойчивость пленок пеиы. Эти авторы установили, что поверхностно-активные коллоидные компоненты могут переходить в пленку в большем количестве, чем в адсорбционный слой на поверхЦости исходного раствора. Это обусловлено особыми условиями образования пленки, способствующими непрерывному обновлению поверхности и обмену поверхностно-активными компонентами. В результате перехода в пленку непрочных коллоидных агрегатов, возникших по тем или иным причинам в растворе, в глубине пленки меяаду адсорбционными слоями может образоваться тиксотропная структура, сильно повышающая вязкость этой части пленки. Сами же адсорбционные слои остаются при этом маловязкими. Понятно, что благодаря такой структуре сильно замедляется процесс стекания и повышается устойчивость пен. С таким объяснением устойчивости пены хорошо согласуется исключительная длительность существования пен, стабилизованных высокомолекулярными соединениями. В этом случае образование высоковязкой тиксотропной структуры в глубине пленки пены почти не вызывает сомнений. [c.392]

У коллоидных ПАВ предельные значения оо—Оккм для границы раздела фаз вода — воздух мало отличаются и составляют около 71,5-10 —2810" = 43,510 Дж/м . Значения ККМ различаются на 2—3 порядка, поэтому можно считать, что поверхностная активность коллоидных ПАВ обратно пропорциональна ККМ. Соотношения (VI.45) и (VI.46) устанавливают связь между поверхностными и объемными свойствами ПАВ. [c.339]

Для образования адсорбционной пленки необходимо присутствие поверхностно-активного вещества поэтому спирты, органические кислоты, их соли, а также поверхностно-активные коллоидные вещества (мыла, белки, пектие) способствуют вспениванию воды. [c.163]