Хлорангидрид хлормасляной кислоты

М-22а. 7-Хлормасляной кислоты хлорангидрид [73] [c.385]

Метод хлорирования хлористым сульфурилом в присутствии перекисей был распространен на алифатические кислоты и их хлорангидриды . В данном случае оказалось, что замещение на хлор проходит предпочтительнее не в а-положение, как обычно, а в - и у-положения. Так, при хлорировании н-масляной кислоты полученная смесь хлормасляных кислот состояла из 45% -хлор-, 45% -[-хлор- и только 10% а-хлормасляной кислоты. Хлоран-гидрид н-масляной кислоты дал 55% хлорангидрида -хлор-, 30% 7-хлор- и лишь 15% хлорангидрида а-хлормасляной кислоты. Таким образом, был разработан метод получения труднодоступных - и 7-хлорзамещенных кислот. [c.79]

Из у-бутиролактона получен хлорангидрид хлормасляной кислоты с выходом 61% [19] [c.113]

Как показал Марковников [199], ск.-хлормасляная кислота замечательным образом может быть получена из хлорангидрида масляной кислоты через хлорангидрид а-хлормасляной кислоты. [c.91]

ТУ 6—09—08—1320-78 ч гамма-Хлормасляной кислоты нитрил см. гамма-Хлорбутиронитрил гамма-Хлормасляиой кислоты хлорангидрид [c.493]

Катализатор конденсации II, 107—108, после выдержки из [51). Под действием К. ф. (2,74 моля) s тетраметиленсульфоне при 195—200 хлорангидрид у-хлормасляной кислоты 0,71 моля) превращается с 70%-ным выходом во фторангидрид циклопроианкарбо-новой кнслоты [5а1. Доказано, что реакция осуществляется в две стадии хлорангидрид превращается во фторангидрид, который за- [c.228]

Напишите структурные формулы следующих соединений аммонийной соли -хлормасляной кислоты, этилового эфира хлрр-уксусной кислоты, амида а-броммасляной кислоты, хлорангидрида а-хлорпропионовой кислоты. [c.56]

Галогенангидриды реагируют легко, в некоторых случаях даже бзфно, с сильно нуклеофильными аминами и аммиаком, образуя амид и галогеноводород схема (4) . Обычно используют хорошо доступные хлор- или бромангидриды, хотя в определенных случаях более эффективны фторангидриды. Например, при получении форм-амидов формилфторид оказался наилучшим реагентом [12]. Для получения высоких выходов амида часто бывает необходимым удалить кислоту либо действием амина, либо добавлением третичного амина или неорганического основания (реакция Шотте-на — Баумана). Примеры использования различных систем растворителей приведены в работе Беквита 4]. Например, N-этил-амид 4-хлормасляной кислоты (4-хлор-М-этилбутирамид) легко получается при обработке при низкой температуре хлорангидрида соответствующей кислоты этиламином схема (5) . Амины с низкой нуклеофильностью требуют специальных условий реакции, таких, как добавление пиридина или триметиламина в качестве катализатора, благодаря чему образуется ациламмониевая соль, [c.392]

Возможно, что этим путем можно было бы получить и хлорангидриды других кислот, но, повидимому, об этом нет более подробных сведений. Получение а-хлормасляной кислоты через этилмалоновый эфир описал Кловс [200]. [c.91]

В случае применения хлорангидридов хлоркарбоновых кислот ( -хлор-пронионовой [203, 220], а-хлормасляной и а-хлоризовалериановой [220]) реакция с ацетиленом сопровождается дегидрохлорированием с образованием винил- -хлорвинилкетонов (выход 30—50%). [c.120]

Авторы указывают, что, например, при взаимодействии между хлорангидридом у-хлор-н-валериановой или у-хлормасляной кислоты с ио-.дистым этилцинком при 0°С выход равен лишь 10—15%, и главными, продуктами реакции являются смолистые вещества в случае же про- [c.84]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорангидрид хлормасляной кислоты: [c.439] [c.92] [c.92] [c.593] [c.522] [c.671] [c.89] [c.385] [c.332] [c.1061] [c.145] [c.163] [c.163] [c.163] [c.98] [c.320] [c.92] [c.491] [c.536] [c.538] [c.536] [c.538] [c.123] [c.298] [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология