Кислота броммасляная

Из а -хлоруксусной кислоты образуется нитрометан, из а -бромпро-пионовой кислоты — нитроэтан, а из а-броммасляной кислоты — нитропропан. [c.315]

Броммасляная кислота и -бутиролактон. [c.227]

Аналогично и с таким же выходом можно получить из хлоруксусной кислоты глицин (/ 0,13 в той же системе) из а-броммасляной кислоты— а-аминомасляную кислоту (Rf 0,40) из а-бромизокапроно-вой кислоты — лейцин (/ / 0,70) из а-бромвалериановой кислоты — а-аминовалериановую кислоту (Я/ 0,56) из а-бромизовалериановой кислоты — валин iRf 0,51) . [c.145]

Осуществите синтез указанных кислот из уксусного альдегида а) Р-броммасляной б) Р-оксимасляной в) Р-аминомасляной. [c.102]

Из масляной кислоты получите хлорангидрид а-броммасляной кислоты. [c.86]

Предложите способы синтеза изомерных а- и -броммасляных кислот. [c.123]

Полученный этиловый эфир р-броммасляной кислоты очищают перегонкой в вакууме, собирая фракцию, кипящую при температуре 74— 76°/13 мм рт. ст. [c.570]

Выход этилового эфира р-броммасляной кислоты—52 г (90% от тео ретического). [c.570]

Броммасляная кислота В4,89 Ю1,II,235-0 Метиловый эфир [c.27]

Метиловый эфир <х-броммасляной кислоты (76% из масляной кислоты, хлористого тионила, следов иода и брома с последующей обработкой метиловым спиртом) [75]. [c.440]

Другие методы получения адипиновой кислоты состоят в окислении циклогексена бихроматом калия и серной кислотой и во взаимодействии 7-броммасляного эфира с натрий-малоновым эфиром с последующим омылением и декарбоксилированием полученного триэтилового эфира 1,4,4-бутантрикарбоновой кислоты. [c.17]

Для присоединения НС1 (НВг) к ненасыщенным кислотам галогеноводород шюдят пои охлаждении льдом в жидкую неразбавленную кислоту или в ее раствор и ледяной уксусной кислоте или эфире. Из кротоновой кислоты получают таким об разом р-броммасляную кислоту [214]. [c.119]

Этиловый эфир р-броммасляной кислоты получают путем присоединения НВг к этиловому [эфиру кротоновой кислоты , насыщением бромистым водородом раствора -броммасляной кислоты в этиловом спирте и действием хлорангидрида р-броммасляной кислоты на этиловый спирт . [c.571]

Диацетат гликоля 382 Этиловый эфир щавелевой кислоты 361 Этиловый эфир а-бром-нзомасляной кислоты 182 Этиловый эфир d, I- -броммасляной кислоты 570 Пинаколнн 505, 734 Бутилацетат 852 Диацетоновый спирт 603 [c.884]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную термометром, капельной воронкой н обратным холодильником (рис. 3 в Приложении I), помещают 20 мл 25%-ного водного раствора аммиака (аммиак ядовит меры предосторожности и первая помощь при отравлении см. стр. 252), 10 мл воды и 44 г (ЫН4)2СОз. Раствор нагревают на водяной бане до 55—58°С, затем выдерживают 30 мин при комнатной температуре и добавляют по каплям 8,4 г а-броммасляной кислоты (синтез см. Ю., III, 235) и нагревают 5 ч при 60 С и 1ч при 80°С. Содержимое колбы переливают в фарфоровую чашку и нагревают до тех пор, пока температура оставшегося в чашке раствора не поднимется до il2 . К полученному таким образом концентрированному раствору приливают 8 мл воды, немного охлаждают, добавляют 0,5 г активированного угля и через некоторое время фильтруют в коническую колбу емкостью 100 мл. К еще теплому фильтрату приливают 70 мл метанола и оставляют на ночь в холодильнике. Выпавшую аминокислоту отфильтровывают на воронке Бюхнера, Промывают метанолом и высушиваЕот в сушильном шкафу при 110°С. Выход 1,5 г (30% от теоретического) т. пл. 285°С (с разл, в блоке). [c.90]

Этиловый эфир а-иитромасляной кислоты. Подробные указания по сиитезу этого а-нитроэфира с выходом 68—75% из этилового эфира сс-броммасляной кислоты приведены в сборнике Синтезы органических препаратов [27]. [c.147]

Авторы синтеза указывают, что нитрил -хлормасляной кислоты может быть заменен эквивалентным количеством молей нитрила -броммасляной кислоты или смесью нитрилов f-хлор-и -броммасляных кислот. В случае применения бромпроизвод-ного реакционную смссь следует кипятить в течение 6 час., причем необходимо отфильтровать бромистый натрий непосредственно перед окончательной перегонкой в вакууме. [c.348]

В литровую трехгорлую колбу, снабженную. мешалкой с затвором, помешают 600 мл Ы, -диметилформамида (примечание 1), 36 г нитрита натрия (0,52 моля) (примечание 1) и 40 г безводного флороглюцина (0,32 моля) (примечание 2) и к смеси, при работаюш.ей мешалке, приливают 58,5 г (0,30 моля) (примечание 1) этилового эфира а-броммасляной кислоты, Колбу закрывают пробками, так что она сообщается с атмосферой только через хлоркальциевую трубку. Колбу погрулчают в бапю с водой комнатной температуры (при.мечание, 3), Перемешивание продолжают в течение 2,5 часа (примечание 4), после чего реакционную смесь выливают в 1,2 л ледяной воды, поверх которой имеется слой из 300 мл диэтилового эфира (примечание 5). После отделения верхнего слоя водную фазу экстрагируют четырьмя пopция. ш эфира по 100 мл. Соединенные вытяжки промывают чегырьмя порциями воды по 100 мл и затем высушивают безводным сернокислым магнием. Сернокислый магний отфильтровывают с отсасыванием н промывают четырьмя порциями эфира по 25. пл эфирный раствор присоединяют к профильтрованным вытяжкам. [c.86]

Положение триплета с 6=1,08 м. д. может соответствовать только метильной группе расщепление этого сигнала в триплет может быть обусловлено наличием соседней метиленовой группы. Следовательно, кислота имеет фрагмент СН3СН2 и является а-броммасляной кислотой [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология