Циановая кислота полимеры

При более высокой температуре циануровая кислота деполимеризуется и образует жидкую циановую кислоту, которая уже при О °С самопроизвольно и быстро образует линейный полимер (циамелид) [c.630]

Кронштейн [50] указывает два типа полимеризации. Первый охватывает лроцессы, в которых мономерное вещество постепенно становится вязким и, наконец, превращается в высокополимерное вещество (метаморфизм). Второй — это процесс, при котором мономер полимеризуется без изменения консистенции и отдельный полимер является энтиморфным. В качестве примеров приводятся превращение акриловой кислоты в полиакриловую кислоту и циановой кислоты в полициановую кислоту (циамелид). Однако по неопубликованным данным [25, 87] Фроста представление Кронштейна о том, что промежуточные продукты, жозникаюпще в процессе полимеризации стирола, постепенно превращаются в твердый полистирол, неправильно, так как раствор становится вязким в результате присутствия нитеобразных молекул. По наблюдениям Фроста полимеризация стирола при 60° дает молекулы одной и той же длины как в начале, так и в конце процесса и полимер остается растворенным в мономере. [c.635]

Циамелид. Циамелид, являющийся полимером циановой кислоты, имеет, пр-видимому, линейное строение и принадлежит к ряду производных таутомерной ей изоциановой кислоты [c.824]

КИСЛЫЙ калий (окись свинца служит в данном случае окислителем). Циановая кислота — летучая жидкость, чрезвычайно ле " ко переходящая в твердые полимеры. [c.408]

Циановая кислота представляет собой бесцветную летучую едкую жидкость. Она крайне неустойчива. Уже ниже 0° она в течение часа полимеризуется, образуя смесь двух твердых полимеров циамелида и циануровой кислоты. Если сосуд с циановой кислотой вынуть из охладительной смеси, то полимеризация происходит со взрывом. Пары циановой кислоты ниже 150° полимеризуются в циамелид, выше 150° — в циануровую кислоту. [c.725]

Полимеры циановой кислоты [c.730]

ПОЛИМЕРЫ ЦИАНОВОЙ КИСЛОТЫ 731 [c.731]

Циамелид. Циамелиду, повидимому, следует придать строение линейного полимера циановой кислоты (НОСЫ), [c.732]

При сухой перегонке в токе инертного газа циануровая кислота деполимеризуется, причем получаются пары циановой кислоты, которые могут конденсироваться при охлаждении холодильной смесью. Получаемая при этом циановая кислота представляет собой подвижную, крайне неустойчивую жидкость. Даже при О" она очень скоро полимеризуется с образованием другого полимера — циамелида. Температуру кипения ее определить не удалось. [c.825]

Полимеры циановой кислоты и ее производных. Как уже отмечалось выше, циановая кислота самопроизвольно полимеризуется при низкой температуре с образованием циамелида при высокой температуре она дает тример — циануровую кислоту. [c.832]

Очень неустойчивая циановая кислота НО—С=Н наряду с обычной полимеризацией в производное триазина, циануровую кислоту, способна еще и к иного рода полимеризации, ведущей к циамелиду. Судя по свойствам, циамелид представляет собой линейный высоко-полимер. По аналогии с полиоксиметиленами строение этою соединения можно выразить следующей формулой [c.582]

Одним из первых случаев изомерии, обративших на себя внимание, явились циановая и гремучая кислоты. Циановую кислоту открыл в 1822 г. Ф. Вёлер. Годом позднее Ю. Либих изучил гремучую кислоту и, к своему удивлению, установил, что, несмотря на резкое различие в свойствах, она имеет тот же состав, что и циановая кислота. Ю. Либих обвинил Ф. Вёлера в шестипроцентной ошибке в анализе , однако вскоре сам убедился в том, что соли обеих кислот имеют одинаковый состав. Через несколько лет Я. Берцелиус нашел еще одну пару изомеров виноградную и винную кислоты. Им же был предложен и сам термин изомерия . Изомерными веществами Я. Берцелиус называл те, которые при одинаковом составе и молекулярной массе обладают различными свойствами. От изомеров он отличал полимеры , которые при одинаковом процентном составе имеют различную молекулярную массу. Ныне понятие полимеры , как известно, употребляется совсем в ином смысле. [c.49]

Они сейчас же полимеризуются в вещества с утроенным молекулярным весом, например (С2Н50СЫ)з. В этих полимерах радикал связан с кислородом при гидролизе их получаются спирты. В мономерном виде эфиры циановой кислоты получены не были. [c.408]

Ц1ануровая кислота является трехосновной кислотой состав ее выражается формулой (GN)3(OH)3. Она представляет полимер обыкновен-ной.циановой кислоты и может быть получена полимеризацией последней в отсутствии воды, сухой перегонкой мочевины или действием хлора на мочевину. [c.80]

Как ранее говорилось, Werner думает, что циамелид есть полимер энольной формы циановой кислоты, HO N, отличаясь от циануровой кислоты, которая есть полимер кетонной модификации. ч [c.81]

При нагревании до еще более высокой температуры циануровая кислота деполимеризуется и образует в охлажденном приемнике жидкую циановую кислоту, уже при 0° С довольно быстро полимеризующуюся в линейный полимер циамелид [c.376]

Свободную циановую кислоту можно получить нагреванием ее полимера—циануровой кислоты НзОзСзНз, если образующиеся пары конденсировать в охладительной смеси. [c.824]

Это очень редкий случай, когда двуокись углерода вступает в реакцию с изоцианатом, а не выделяется. Однако реакция с сероокисью углерода, сероуглеродом, фенилизо-тиоцианатом, ацетонитрилом, нитрометаном, хиноном, ацетиленом, этиленом или амиленом в присутствии три-этилфосфина не идет. При реакции с альдегидами, альдо-кетенами, недокисью углерода и циановой кислотой в присутствии триэтилфосфииа были получены лишь полимеры [c.104]

Циануровая кислота является циклическим тримером циановой кислоты (H0 N)3, а циамелид, вероятно, линейным полимером (HO N) . [c.725]

Хлористый синерод N 1 есть газообразный хлорангидрид циановой кислоты, получается при действии хлора на синеродистую ртуть Hg( N) + 2СР = Hg- P + 2 N 1. При действии хлора на синильную кислоту происходит не только этот хлористый синерод, но и его полимеры жидкий, кипящий при 18°, и твердый, кипящий при 190°. Этот последний отвечает циановой кислоте и. следовательно, содержит С №С1. Подробности должно искать в органической химии. [c.494]

ЦП.4МЕЛИД (HN O) — полимер циановой кислоты аморфный белый порошок, нерастворимый в воде и органич. растворителях наиболее вероятное строение Д. [c.412]

При нагревании до 45—50° хлористый трифенил-М-карбмето-ксиамидофосфоний количественно разлагается на окись трифенилфосфина, хлористый метил и полимеры циановой кислоты [61, 62] [c.107]

Эфиры фенилдихлорфосфазоугольной кислоты удается получить только при условии немедленного удаления выделяющегося хлороводорода в вакууме. Как и для пятихлористого фосфора, реакция начинается при комнатной температуре и протекает со значительным поглощением тепла. При атмосферном давлении, т. е. без удаления хлороводорода, реакционная смесь разогревается и образуются дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты, галоидный алкил и вещества, по составу близкие к полимеру циановой кислоты [60. 61] [c.94]

Трифенилдихлорфосфор реагирует с алкилуретанами при температуре 65—70° с образованием окиси трифенилфосфина, галоидных алкилов и полимера циановой кислоты. Эфиры три-(ренилфосфазоугольной кислоты не получаются даже при проведении реакции в вакууме [62] [c.94]

По данным В. И. Шевченко, А. С. Штепанек и А. В. Кирсанова, по мере замещения атомов хлора, связанных с фосфором, на менее электроотрицательные фенильные остатки основность эфиров фосфазоугольных кислот увеличивается. У эфиров фенилдихлорфосфазоугольной кислоты основные свойства выражены заметнее, чем у эфиров трихлорфосфазоугольной кислоты. Они поглощают хлороводород с выделением тепла, но образующиеся аддукты очень неустойчивы и быстро разлагаются на дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты, галоидный алкил и полимер циановой кислоты [c.104]

Хлористый фенилдихлор-Н-карбэтоксиамидофосфоний довольно устойчив — при комнатной температуре он медленно разлагается на дихлорангидрид фенилфосфоновой кислоты, хлористый этил и полимер циановой кислоты, а при температуре 35° разложение проходит очень быстро (см. выше). [c.104]

При осторожном, нафевании совершенно с)гхих кристаллов мочевины происходит их плавление (при 130°—132°). При дальнейшем йагревании выделяется аммиак, а сплавившаяся жидкая масса затвердевает. Твердый возгон представляет смесь биурета и циануровой кислоты— I NOH) полимера циановой кислоты. Происходящий при этом [c.436]

Свободную циановую кислоту получают разложением циануровой при нагревании, сгущая образующиеся пары в охладительной смеси. Получается крайне непостоянная летучая, едкая жидкость. Уже при 0° она полимеризуется и дает смесь твердых полимеров циануровой кислоты и циамели а. При обыкновенной температуре полимеризация идет со взрывом. Для циановой и изоциановой кислоты известен только один ряд солей. [c.437]

N-Алкилмочевины представляют собой кристаллические вещества, плавящиеся при более низкой температуре, чем мочевина. Моноалкиломочевины разлагаются при нагревании с образованием первичных аминов и полимеров циановой кислоты. Производные, замещенные у обоих атомов азота, перегоняются без разложения. [c.816]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология