Октафтортолуол

Октафтортолуол — бесцветная летучая жидкость. Растворим в обычных Органических растворителях. Т. кип. 102—103 °С [26], [c.143]

Октафтортолуол — бесцветная летучая жидкость. Растворим в обычных органических растворителях. Т. кип. 103,5—104,5°С [261], [c.141]

Октафтортолуол получают совместным пиролизом гексафторбензола с тетрафторэтиленом в трубчатом реакторе из нержавеющей или углеродистых сталей (выход 90—96% конверсия 62— 65%) [261]. Другие методы получения см. [16, с. 143]. [c.141]

Тетрафтор-4-оксибензойную кислоту получают взаимодействием октафтортолуола с КОН в воде при 145—150°С и 8— [c.195]

Комбинируя потенциал появления трифторметильного иона из октафтортолуола с непосредственно наблюдаемым потенциалом ионизации, находят верхний предел энергии диссоциации экзоциклической связи углерод—углерод в октафтортолуоле, равный 4,8 эв. [c.326]

Этим способом было получено большое число различных полифторароматических соединений гексафторбензол [26—30], пентафторбензол [28—31], тетрафторбензолы [27, 31], октафтортолуол [26], перфторксилолы [26, 32], декафтордифенил [26], октафторнаф-талин [26, 33], перфторпроизводные антрацена, фенантрена, аце-нафтена [25], пиридина [34, 35] и ряд других. [c.88]

Исследование токсичности большинства описываемых в данной книге соединений показало, что по -характеру действия и степени токсичности полифторированные ароматические и гетероциклические соединения существенно не отличаются от соответствующих производных ароматических углеводородов и гетероциклов. Целый ряд полифторароматических соединений значительно менее токсичен, чем их не содержащие фтора аналоги. Так, гексафторбензол обладает весьма малой токсичностью, проявляя наркотическое действие, сравнимое с действием хлороформа. Некоторые соединения (октафтортолуол и октафторнафталин) несколько более токсичны чем их углеводородные аналоги. Пентафторбензальдегид примерно в десять раз токсичнее бензальдегида. [c.124]

Октафтортолуол получают с малым выходом при действии КР на пентахлорбензотрифторид в сульфолане [56]. Однако в отсутствие растворителя выход октафтортолуола существенно увеличивается [58]. При реакции гексахлорбензола с КР при 450—550 °С октафтортолуол образуется с небольшим выходом [287]. Выход повышается до 20%, если вместо гексахлорбензола используют гексафторбензол [154]. [c.144]

В стальной вращающийся автоклав емкостью 1,5 л, снабженный манометром, вентилем и гильзой для термопары, загружают 225 г (1,21 яаль) гексафторбензола и 50 г фторопласта-4 (примечание 1). Автоклав нагревают 8 ч при 550—560 °С. После охлаждения давление в автоклаве доводят до атмосферного (примечание 2). Затем реакционную смесь переносят из автоклава в колбу (по возможности быстро) и перегоняют с паром. Отгоняют 150— 160 г смеси перфторированных продуктов, содержащей 40—65% октафтортолуола (по данным ГЖХ). Полученную смесь перегоняют на ректификационной колонке (число теоретических тарелок 20). Выход октафтортолуола 60—70 г (21—24%) т. кип. ЮЗ-ЮЗ,5 °С 1,3680. [c.144]

Предлагаемый метод основан на реакции октафтортолуола с А1С1з . [c.145]

Через трубку из нержавеющей стали (см. примечание) при 720 °С одновременно пропускают 93 г (0,5 моль) гексафторбензола со скоростью 60 г/ч и тетрафторэтилен со скоростью 10 л/ч в течение 1,5 ч. Пиролизат конденсируют в охлаждаемом водой xonoi дильнике и собирают в приемнике, помещенном в охлаждающую смесь (ацетон — сухой лед). Получают 110—115 г смеси, из которой ректификацией на ректификационной колонке (число теоретических тарелок - 20) выделяют 33—35 г гексафторбензола и 66— 73 г октафтортолуола. Выход октафтортолуола 62—65% т. кип. [c.141]

Перфтор(2-метилпропилбензол) получают реакцией октафтортолуола с гексафторпропиленом в присутствии пятифтористой сурьмы (выход 60%). [c.141]

В стальной вращающийся автоклав из нержавеющей стал и емкостью 100 мл, охлажденный до —60 °С, помещают 8 г (0,034 моль) октафтортолуола, 50 г SbFs, 10 мл безводного HF и 5,1 г (0,034 моль) гексафторпропилена (примечание 1) и нагревают 4 ч при 50—60°С (примечание 2). Затем автоклав охлаждают до комнатной температуры и с помощью вентиля доводят давление до атмосферного. Реакционную смесь выливают из автоклава на 500 г льда, экстрагируют хлористым метиленом (200 мл). Экстракт промывают 250 мл воды и сушат над MgS04. Хлористый метилен отгоняют на водяной бане, остаток перегоняют в вакууме на масляной бане, собирая фракцию с т. кип. 64—65 °С при 50 мм рт. ст. Выход перфтор (2-метилпропилбензола) 6—6,5 г (59—61 7о). [c.142]

Бис (пентафторфенил) дифторметан получают взаимодействием октафтортолуола с пентафторбензолом в присутствии SbFs и безводного HF (выход 68%) [288] и действием SF4 на декафторбензофенон (выход 88%) [289]. [c.151]

В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой с противодавлением и хлоркальциевой трубкой и термометром, помещают 50-г ЗЬр5. При интенсивном перемешивании по каплям добавляют 14,2 г (0,06 моль) октафтортолуола и выдерживают при 20 °С в течение 0,5 ч. Затем при этой же температуре добавляют 10,1 г (0,06 моль) пентафторбензола и при перемешивании выдерживают 1 ч. В полиэтиленовую склянку с [c.151]

Пентафторбензойную кислоту получают взаимодействием пентафторбензола с фосгеном в присутствии SbFs с последующим действием воды (выход 60%) [320] гидролизам октафтортолуола в SbFs (выход 66%) [288]. Другие методы получения см. [16, с. 168]. [c.174]

Тетра фтор-4-тр1ифтор1метилфенил)уксусную кислоту получают гидролизом этилового эфира (2,3,5,6-тетрафтор-4-трифтор-метилфенил)циануксусной кислоты, получающегося при взаимодействии октафтортолуола с этиловым эфиром циануксусной кислоты 1В ирисутствии гидрида натрия (выход (85%) [326], и гидролизом этилового эфира (2,3,5,6-тетрафтор-4-трифторметилфенил) уксусной кислоты (выход 71%) [327]. [c.176]

Бис(тетрафтор-4-трифторметилфениловый) эфир. В стальной вращающийся автоклав емкостью 200 мл, снабженный вентилем и гильзой для термопары, загружают 13,6 г (0,05 моль) гептафтор-п-крезолята калия (примечание 1), 118 г (0,5 моль) октафтортолуола и 22 мл диметилацетамида (примечание 2). Смесь нагревают 5 ч при 190 °С. Охлаждают, доводят давление до атмосферного и переносят в колбу емкостью 100 мл. Отгоняют октафтортолуол и [c.179]

Бис (2,3,5,6-тетрафтор - 4 - карбоксифенокси) - 2,4,5,6 - тетрафторбензол получают гидролизом 1,3-бис (2,3,5,6-тетрафтор-4-три-фторметилфенокси) -2,4,5,6-тетрафторбензола, образующегося при реакции октафтортолуола с дилитиевой солью тетрафторрезорцина [336]. [c.181]

Бис(2,3,5,6-тетрафтор-4-трифторметилфенокси) - 2,3,5,6 - тетрафторбензол. В трехгорлую колбу ёмкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и газоподводящей системой, загружают в токе аргона 22,6 г (0,1 моль) динатриевой соли тетрафторгидрохинона, 47,3 г (0,2 моль) октафтортолуола и 300 мл сухого диметилформамида. Смесь в токе аргона нагревают при 120 °С в течение 10 ч, затем при кипении реакционной смеси еще 10 ч и выливают в 1 л воды. Осадок отфильтровывают, сушат, пропускают через колонку с АЬОз (pH 4) в системе петролейный эфир — бензол (4 1). Выход [c.183]

Т етрафт-ор-4-трифтор1метилфенол получают реакцией октафтортолуола с КОН в трет-бутиловом спирте (выход 57—75%) [353—355] взаимодействием октафтортолуола с трет-бутилатом лития в грег-бутиловом спирте (выход 72%) [353] действием оснований на 2,3,5,6-тетрафтор-1-этокси-4-трифторметилбензол [356]. [c.194]

Тетрафтор-4-тр,ифторметилтиофенол получают при реакции октафтортолуола с KSH в смеси этиленгликоля и пиридина (выход 50%) [353, 356] разложением грег-1бутил-2,3,5,6-тетрафтор- [c.204]

Гидразиногептафтортолуол. В круглодонную колбу емкостью I л, снабженную обратньщ холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 236 г (1 моль) октафтортолуола, 100 г (2 моль) гидразингидрата (99%-ного) и 600 мл этилового спирта. Смесь кипятят 6 ч и выливают в 3 л воды. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, сушат на воздухе и перекристаллизовывают из [c.220]

Синтезы фтороорганических соединений Мономеры и промежуточные продукты (1977) -- [ c.140 , c.141 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.323 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.323 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.331 , c.333 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.331 , c.333 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология