Бензоил хлористый гидридом

По данным других авторов [60, 93] хлористый бензоил восстанавливается гидридом трифенилолова до бензальдегида. [c.475]

Бензоил хлористый (хлоран гидрид бензойной кислоты) Бензоила перекись (дибензоила перекись) [c.28]

Хлористый бензоил—жидкость с резким запахом, кипящая при 198 С. Легко вступает в реакции, типичные для хлоран-гидридов, но реагирует при этом менее бурно, чем хлористый ацетил. Хлористым бензоилом часто пользуются для введения бензоильной группы в молекулы спиртов, фенолов, аминов. Так, например, при взбалтывании хлористого бензоила со щелочным раствором фенола легко образуется твердый бензойнофениловый эфир (фенилбензоат) [c.471]

Гидрид трифенилолова был применен для восстановления хлористого бензоила в бензальдегид [243]. [c.519]

Нистром и Браун [1388] получали бензиловый спирт восстановлением бензойной кислоты гидридом лития-алюминия в безводном эфирном растворе выход составлял 81%. Хайкин и БраУН [399] получали бензиловый спирт восстановлением хлористого бензоила борогидридом натрия. [c.329]

Изохинолин при взаимодействии с хлористым бензоилом в водном рас- творе цианистого калия превраш,ается в 1-циан-Н-бензоил-1,2-дигидроизо-хинолин (XLI) [444]. Здесь, повидимому, происходит присоединение циан- иона к промежуточно образуюш,емуся иону N-бензоилизохинолиния (XL). Соединение Рейссерта (XLI) относительно устойчиво и. отш,епляет циан-ион лишь в незначительной степени. Однако в присутствии гидрида натрия наступает перегруппировка, в результате которой отш,епляется цианид и образуется 1-бензоилизохинолин [445J [c.326]

Указанное количество литий-алюминий гидрида растворял.I в о мл абсолютного эфира. В течение 15 мин. при размсшпиа НИИ и охлаждении льдом медленно добавляют эфирный раствор. хлористого бензоила (1,7 г в 10 мл абсолютного эфира) и про должают перемешивание еще четверть часа без охлаждения Затем осторожно разлагают реакционную массу водой до прекращения выделения газов. Жидкость переливают в делител1.ну ю воронку, споласкивая стакан 10 мл соляной кислоты, и продукт извлекают эфиром. После отгонки эфира перегоняют беи. иловый [c.153]

Тетрахлорид кремния употребляют в производстве кремнийорганических полимеров. Их получают взаимодействием Si U с ме-таллорганическими соединениями (синтез Гриньяра) [28, 37]. Кроме того, Si l4 является доступным сырьем для синтеза хлоран-гидридов органических кислот. В частности разработан способ получения из тетрахлорида кремния и бензойной кислоты хлористого бензоила [38]. Значительные количества тетрахлорида кремния расходуют для получения аэросила — высокодисперсного диоксида кремния, который служит наполнителем резины. С целью получения прочных коррозионноустойчивых материалов [26] Si l4 можно применять для термодиффузионного насыщения стали кремнием. [c.186]

Гидриды трифенил- [1675] или трибутилолова [1761, 1762] восстанавливают хлористый бензоил до бензальдегида [c.346]

Исследуя бензольные соединения, Велер и Либих (1822 г.) установили, что хлор превращает соединение С НбО, называвшееся в то время гидридом бензоила, в хлористый бензоил С7Н5С1О, с замещением одного атома водорода хлором и выделением эквивалентного количества хлористого водорода [1]. [c.3]

Существенную роль при восстановлении оловоорганическими гидридами арилгалогенидов играют катализаторы. Радикальный катализ значительно расширяет область применения реакции и позволяет провести ее в более мягких условиях. Например, в присутствии 1,5 мол. % азодиизобутиронитрила хлористый циклогексил восстанавливается гидридом три-н-бутилолова более чем в 70 раз быстрее, чем без катализатора [72]. Хлорбензол, который инертен по отношению к гидриду трифенилолова при 150° С, может быть восстановлен с хорошим выходом, хотя для этого требуются значительные количества азодиизобутиронитрила [72]. Прибавление того же катализатора или перекиси бензоила к смеси гидрида трифенил- или три-(п-фторфенил)олова и 4-бромбифенила существенно увеличивает выход бифенила [34]. [c.470]

При восстановлении хлористого бензоила гидридом трифенилолова получены противоречивые результаты [60, 93, 94]. Установлено [941, что в качестве основных продуктов при этом образуются бензилбензоат и хлористое трифенилолово, а также небольшое количество бензола. Реакция проводилась как при обычной температуре, так и при нагревании в среде инертных растворителей или без них. На скорость реакции существенное влияние оказывают катализаторы радикалообразующего типа, а также ингибиторы свободных радикалов. Ни в одном случае образования бензальдегида не наблюдалось. [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология