Хлористый бензоил (хлорангидрид бензойной кислоты)

Напишите уравнения реакций получения а) бензойной кислоты из толуола б) метилового и этилового эфиров бензойной кислоты в) хлорангидрида бензойной кислоты (хлористого бензоила) г) диметилфталата (ди-метилового эфира фталевой кислоты) д) ангидрида фта-левой кислоты е) метилового, этилового и амилового эфиров салициловой кислоты ж) фенилового эфира салициловой кислоты (салола) и ацетилсалициловой кислоты (аспирина) и уравнения гидролиза этих эфиров. [c.118]

Бензоилхлорид (бензоил хлористый, хлорангидрид бензойной кислоты) [c.101]

Бензойный ангидрид может быть получен из хлористого бензоила и бензойной кислоты из хлористого бензоила и азотнокислого свинца или пиросульфита калия или соды из бензо-трихлорида и серной кислоты из бензойной кислоты и уксусного ангидрида из бензойной кислоты и фосфора в бензольном растворе при взбалтывании с воздухом или кислородом и из дифенил-дихлорметана и бензойнокислого натрия . Имеются многочисленные патенты по получению бензойного ангидрида из солей бензойной кислоты и хлорангидридов и ангидридов минеральных кислот. Некоторые из запатентованных методов более удобны для промышленного получения бензойного ангидрида, но для лабораторного синтеза весьма удобен описанный здесь метод. [c.98]

Хлористый бензоил, хлорангидрид бензойной кислоты [c.301]

Важное производное бензойной кислоты — ее хлорангидрид, хлористый бензоил. Это вещество часто используется в лабораториях и в промышленности для проведения реакции бензоилирова-ния — введения остатка бензойной кислоты на место подвижного атома водорода в спиртах, аминах и других соединениях. Бен-зоилирование — это один из примеров реакции ацилирования [c.209]

Бензойной кислоты хлорангидрид см. Бензоил хлористый [c.74]

ВЕНЗОИЛХЛОРИД (хлористый бензоил, хлорангидрид бензойной кислоты) С НйСОС —бесцветная жидкость, дымит на возду е, т. кип. 197,2° С. Пары Б. являются лакриматором (вызывает раздражение глаз, слезотечение), быстро гидролизуется горячей водой и щелочами растворяется в эфире, бензоле, сероуглероде. В промышленности Б. получают из бензотрихлорида. Б. широко применяется как бензоилирующее средство, для производства ангидрида бензойной кислоты, пероксида бензоила и др. [c.41]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии аммиака а ) на хлорангидрид бензойной кислоты (хлористый бензоил) б) на бромангидрид/г-толу-олкарбоновой кислоты в ), на дихлорангидрид фталевой кислоты г) на дихлорангидрид изофталевой кислоты. [c.102]

Практически интересен для анилинокрасочной промышленности синтез кетонов с использованием хлорангидридов ароматичес.ких кислот, в частности хлорангидрида бензойной кислоты. Так, из нафталина действием хлористого бензоила в присутствии хлористого алюминия получается смесь 1,5- и 1,8-дибензоилнафталина [c.742]

Большое промышленное значение имеет хлористый бензоил — хлорангидрид бензойной кислоты (ацил бензойной кислоты называется бензоилом, а анион — бензоатом). Хлористый бензоил получают неполным гидролизом бензотрихлорида, который в свою очередь готовят хлорированием толуола на свету [c.172]

Напишите уравнення реакций, протекающих при взаимодействии а ) хлорангидрида бензойной кислоты (хлористого бензоила) с натриевой солью этой кислоты б) бромангидрида п-толуолкарбоновой (п-толу-иловой) кислоты с калиевой солью этой кислоты. Назовите образующиеся соединения. [c.101]

Бензойная кислота СбНбСООН — простейшая ароматическая кислота — представляет собой кристаллическое вещество, мало растворимое в холодной воде и довольно легко — в горячей, поэтому бензойную кислоту хорошо перекристаллизовать из воды. При этом она получается в виде красивых блестящих листочков. Бензойная кислота обладает консервирующими средствами, однако практически для этих целей почти не применяется. Большое значение в органическом синтезе имеет хлорангидрид бензойной кислоты — хлористый бензоил. Б промышленности его получают действием хлора на бензальдегид [c.305]

Эфиры целлюлозы и бензойной кислоты получаются при действии хлорангидрида бензойной кислоты — хлористого бензоила на целлюлозу в присутствии щ,елочи или пиридина по схеме [c.448]

Бензонлхлорид Хлорангидрид бензойной кислоты, бензоил хлористый СбНзСОС Токсическое действие. Оказывает общетоксическое и раздражающее действие. Порог раздражающего действия 1 мг/м . Острое отравление. При работе с веществом наблюдаются нарушения регуляции вегетативной нервной системы, снижение кровяного давления, изменения показателей крови. Местное действие. Пары действуют раздражающе на слизистые глаз и дыхательных путей [c.638]

Хлорангидрид бензойной кислоты, С(,Нг,—СО—С1, хлористый бензоил, по.1учается обычным путем, ь аи.-лодействием бензойной кислоты с хлористым фосфором и применяется как бензоилируто-щий агент, для введения бензоила в гидроксильные группы и амино-группы вместо водородных атомов. Для этого обычно встряхивают, бензоилируемое вещество, например, фенол, с хлористым бензоилом и теоретическим количеством едкого натра для связывания выделяющегося хлористого водорода (сравните аналогичную реакцию с хлористым ацетилом). [c.507]

Бензол и газообразный фосген в присутствии хлористого алюминия реагируют так, что образуется соляная кислота и хлористый бензоил — хлорангидрид бензойной кислоты [c.419]

Напишите формулу строения хлорангидрида бензойной кислоты (хлористого бензоила). [c.122]

Эти эфиры получаются 2 0 при действии хлорангидрида бензойной кислоты (хлористого бензоила) на целлюлозу в присутствии щелочи или пиридина. Максимальная степень этерификации получаемых при этом продуктов у = 250. Бензоаты целлюлозы с V — 300 могут быть получены обработкой целлюлозы хлористым бензоилом при 110—130 °С в присутствии пиридина или нитробензола, растворяющих образующийся эфир. Этерификация может быть проведена и в гетерогенной среде получаемый при этом эфир сохраняет волокнистую структуру. Трибензоат целлюлозы растворим в хлороформе и бензоле. [c.345]

Сама бензойная кислота для введения бензоила мало пригодна, и предпочтительно пользуются ее хлорангидридом — хлористым бензоилом СбНьСОС (см. главу XII). [c.225]

Хлорангидрид бензойной кислоты хлористый бензоил) СвНз—СО—С1. Жидкость с неприятным раздражающим запахом. Темп. кип. 197,8 С, 0(4 = 1,2122. Гидролизуется водой, однако медленнее, чем хлорангидриды низших жирных кислот. Применяется в органических синтезах. [c.380]

По американскому патенту 1932 г. можно получать хлористый бензоил как промежуточный этап для синтеза бензойной кислоты [катализаторы гидролиза Zn U, AI I3, Zn (пыль), Fe], пользуясь далее превращением хлорангидрида в эфир бензойной кислоты — прн нагревании его со спиртом—и последующим гидролизом сложного эфира. Таким образом удается получить вполне чистую бензойную кислоту, соотв. ее соль [c.226]

Известен хлорангидрид бензойной кислоты, хлористый бензоил, СбНб— O I амид бензойной кислоты, бензамид. [c.250]

Бензолкарбонилхлорид, хлорангидрид бензойной кислоты, бензоил хлористый) [c.450]

В тех соединениях, где хлор связан с алифатической боковой цепью, он является наиболее подвижным и может быть легко замещен на гидроксильную или иную кислородсодер-жащую группу. Наиболее интересным примером таких галоидных соединений являются производные толуола, особенно хлористый бензилиден СбНвСНС1а и бензотрихлорид СеНьСС1з как дающие бензальдегид и бензойную кислоту и хлорангидрид последней— хлористый бензоил. [c.223]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлористый бензоил (хлорангидрид бензойной кислоты): [c.64] [c.64] [c.182] [c.69] [c.64] [c.64] [c.61] [c.230] [c.440] [c.501] [c.257] [c.133] [c.120] [c.322] [c.257] [c.247] [c.211] [c.116] [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология