Шихан

Шихан (1961) описал получение кислоторастворимого карбодиимида П1, применяемого в синтезе пептидов (см. 31.21). Конденсация этилизоцианата I с Ы-диметил-1,3-пропандиамином приводит к получению производного мочевины П. Последнее под действием /г-толуолсуль-фохлорида в хлористом метилене в присутствии триэтиламина отщепляет молекулу воды с образованием желаемого карбодиимида 1П. При обработке гидрохлоридом пиридина в хлористом метилене карбодиимид [c.251]

В 1963 т. Шихан и сотр. установили для этого антибиотика следующее строение [c.650]

Предложили Док. Шихан, В. Фрейденберг. [c.287]

Проверили Дж. Шихан, Дж. Мортимер и Н. Нельсон. [c.9]

Предложили К, Кеннард и К. Гамильтон Проверили Дж. Шихан и Дж. Й1>х. [c.68]

Проверили . 4. Коп, Дж. Шихан м, У. Коэн. [c.42]

Синтез пенициллина V был осуществлен Шиханом и Генери-Лога-ном. Д-Пеницилламин был сконденсирован с трег-бутиловым эфиром фталимидомалонового полуальдегида, образовавшееся соединение I [c.998]

Однако эти достижения не удовлетворили исследователей. В 1955 г. были, наконец, найдены реакции, позволявшие получать пептиды без предварительной активации карбоксильной группы, так как активация происходит в процессе реакции. В качестве активирующих средств были предложены дициклогексилкарбодиимид (Шихан, 1955 г.) и этоксиаце-тилен (Аренс, 1955 г.). При взаимодействии ациламинокислоты с эфиром аминокислоты в присутствии дициклогексилкарбодиимида образуется эфир защищенного пептида и выпадает дициклогексилмочевина. [c.494]

Фталоильные и другие производные. — Из множества предложенных защитных групп некоторое применение иашла фтало-ильная (Шихан, 1949 Кидд, 1949). Фталоильные производные получают нагреванием аминокислоты с фталевым ангидридом. После образования пептидной связи соединение обрабатывают спиртовым раствором гидразина и соляной кислотой, при этом освобождается аминогруппа, а защитная группировка отщепляется в виде фталилгидразида (Инг и Манске, 1926). Расщепление фталоильных производных идет быстрее, чем гидрогенолиз карбобензоксипроизводных, для завершения которого иногда требуется несколько дней. [c.677]

Шихан (1955—1958) применил в качестве дегидратирующего агента К,М -дициклогексилкарбоди мид, используя растворители, в которых не растворяется образующаяся дициклогексилмочевина (тетрагидрофуран, аце 0нитрил, хлористый метилен) [c.682]

Предложили JI. Фильд и P. Кларк. Проверили Дж. Шихан и М. Хоуэлл. [c.45]

Фталильная /СО- СвН4< СО- Действие гидразин-гидратом ,С0—1 П со-ш шихан, 1949 г. [c.489]

Пригодность карбодиимидов для образования пептидной связи впервый продемонстрирована Шиханом и Гессом [298]. В результате обширных исследований, проведенных различными лабораториями, предложен механизм реакции (рис. 2-9). [c.153]

Курс органической химии (1965) -- [ c.601 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.601 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.471 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.387 , c.388 , c.998 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология