Этилизоцианат

Шихан (1961) описал получение кислоторастворимого карбодиимида П1, применяемого в синтезе пептидов (см. 31.21). Конденсация этилизоцианата I с Ы-диметил-1,3-пропандиамином приводит к получению производного мочевины П. Последнее под действием /г-толуолсуль-фохлорида в хлористом метилене в присутствии триэтиламина отщепляет молекулу воды с образованием желаемого карбодиимида 1П. При обработке гидрохлоридом пиридина в хлористом метилене карбодиимид [c.251]

М-Этилмочевина образуется при реакции этилизоцианата с аммиа-ком , изотиоцианата с гидроксиламином в эфирном растворе или циановокислого калия с сульфатом этиламина . 2з. [c.808]

В двух современных вариантах замыкания кольца в рамках этой категории синтетических методов оксазолы получают, во-первых, катализируемой основаниями циклизацией иминохлоридных производных глицина, образующихся при ацилировании этилизоцианата [160], и, во-вторых, катализируемой основаниями циклизацией 3-ациламино-2-иод-1-фенилсульфонилалкенов [161]. Еще один метод синтеза — образование 2-тозиламиноимидазолов из изонитрила [162]. [c.527]

Распределительную хроматографию фенолов, которая является по существу экстракционным процессом, чаще ведут на силикагеле. Стационарной фазой для разделения фенолов обычно служат метанол, вода элюэнтами — петролейный эфир, бензол, циклогексан, диэтиловый эфир, этилизоцианат, метанол или их смеси. Анализу подвергают узкие фракции (фенольную, крезольную, ксиленольную) [62, 63], а также более широкие, влючающие алкилфенолы, нафтолы, двухатомные фенолы [64, 65] и фракции смол коксования и полукоксования [64, 66]. Идентификацию и определение содержания фенолов в элюатах проводят колориметрическими и спектральными методами. Как показывают результаты анализов, в данном методе достигается довольно хорошее разделение фенолов по молекулярному весу и количеству гидроксильных групп в молекуле. Разделение изомеров обычно проходит не полностью. Замена силикагеля цеолитом [67] сокращает время анализа. [c.50]

К раствору 2,3 г диизопропокситиофосфорилсульфенамида в 20 мл бензош прибавляют 1 г этилизоцианата и нагревают при температуре 50-60°С В течение 3 ч. Растворитель отгоняют, остаток перекристаллизовывают из гексана. Получают продукт (П) = И6-118°С, выход 87% С 599], [c.294]

История химии органических изоцианатов начинается е 1848 г., когда А. Вюрц впервые синтезировал этилизоцианат из диэтилсульфата и цианата калия. Такие выдающиеся кнмики XIX ст., как А. Гофман и Т. Курциус, систематически изучали изоцианаты. В 1937 г. О. Байер с сотрудниками обнаружил, что диизоцианаты легко вступают в реакцию полиприсоединения и дают в конечном итоге полиуретаны. После второй мировой войны начался бурный рост производства ди- и полиизоцианатов. Примерно [c.3]

По методу, основанному на термолизе уретанов, синтезируют низкокипящие и высококипящие изоцианаты. Так, уретан (42), полученный из фениленкарбоната и этиламина, при плавном нагревании до 250 °С элиминирует этилизоцианат, который удаляется из реакционной смеси отгонкой [593] [c.16]

С Этилизоцианат (метод Г) [119]. Смесь 1 моль М-этил-метилуретана и 1,05 моль р енилтрихлорсилана нагревают в двухгорлой колбе с обратным холодильником и ермометром при 100—155 °С до прекращения выделения хлористого водорода (около ,5 ч). Обратный холодильник заменяют на нисходящий и при перегонке реакцион->>Лной массы при атмосферном давлении получают этилизоцианат. Выход 87,3 %, [c.33]

Ацетальдегид, фенилизоцианат (или этилизоцианат) Сополимер Ыа-нафталин, Б1С4Нэ, Ва-бензофенон или (изо-СзН,0)зА1 жидкая фаза, от —50 до —100 С, 3 ч [128] [c.35]

Ацетальдегид, фенилизоцианат или этилизоцианат Сополимер Ва-бензофенон жидкая фаза, от —50 до —100° С, 3 ч [71] [c.160]

Еще в 1870 г. Гофман [264] обнаружил, что метил- и этилизоцианаты при обработке триэтилфосфином образуют устойчивые тримеры. Вскоре стало очевидным, что ароматические изоцианаты могут образовывать не только димеры (см. выше), но и тримеры. Так, при каталитической тримеризации фенилизоцианата был получен такой же продукт, какой образуется из фенилцианамида [264] и нри взаимодействии изоциануро-вой кислоты с диазометаном [276 ] [c.392]

При добавлении вторичного амина к этилизоцианату получалась соответствующая замещенная мочевина [c.13]

Пары изоцианатов раздражающе действуют на органы дыхания, глаза и кожу при достаточно длительном воздействии. Опытами на животных установлено, что при попадании в организм изоцианаты действуют довольно слабо. Низкомолекулярные изоцианаты, например метил-и этилизоцианаты, представляют собой сильные слезоточивые вещества. С увеличением молекулярного веса изоцианатов их слезоточивое действие уменьшается. Так, фенилизоцианат является довольно сильным лакримато-ром, толуилендиизоцианат — более слабым, а дифенил-метан- или октадецилизоцианаты лишь слегка раздражают слизистые оболочки глаза. [c.39]

Реакция с тиофенолом даже в присутствии триэтиламина при 30 °С протекала слишком медленно, чтобы можно было определить константу ее скорости. В присутствии одного и того же количества катализатора фенилизоцианат реагировал с бутантиолом-1 в 80 раз быстрее этилизоцианата. [c.261]

Позднее Слотта и Лоренц получили этим методом этилизоцианат с выходом 95%. Они смешивали 50 г технического цианата калия с 10 г безводного карбоната натрия и нагревали затем медленно дoбaвляJIИ 80 г диэтилсульфа-та и отгоняли из реакционной смеси образовавшийся этилизоцианат, Подобным же образом были синтезированы метил- и пропилизоцианаты. [c.33]

Эту реакцию можно использовать для получения низ-кокипящих изоцианатов (с хорошими выходами), например из этилуретана пирокатехина. При медленном его нагревании до 250 °С из реакционной смеси отгоняется этилизоцианат [c.34]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.251 ]

Изоцианты Методы синтеза и физико-химические свойства алкил-, арил, и гетерилизоциантов (1987) -- [ c.89 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.458 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.0 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.243 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.107 ]

Химия органических соединений серы Часть 1 (1950) -- [ c.78 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.207 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.458 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.219 , c.284 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология