Мортимер

K. Мортимер. Теплоты реакций и прочности связей, Изд, Мир , [c.201]

Проверили Дж. Шихан, Дж. Мортимер и Н. Нельсон. [c.9]

При анализе в газовой фазе н-алканы поглощаются ситами МС 5А в колонке длиной 10—30 см до входа в разделительную колонку хроматографа. Затем сравниваются две хроматограммы до и после задержания н-алканов с учетом поправки на количество пробы. Дж. Мортимер и Л. Люк [103] проводили поглощение н-алканов ситами МС 5А в стеклянной трубке в токе азота при программировании температуры от комнатной до 300 °С со скоростью 15 °С/мин. Затем сита разлагались разбавленной плавиковой кислотой. Выделившиеся н-алканы извлекались изооктаном и исследовались методом ГЖХ с программированием температуры. [c.110]

Мортимер. Мне интересно было бы ознакомиться с газовой схемой, использованной м-ром Хиллом, в которой применялись две параллельные колонки. Мы сконструировали прибор для анализа постоянных газов, в котором также используются две колонки и детектор по теплопроводности, но в нашем приборе колонки работают последовательно. Газ-носитель вносит пробу в колонку с силикагелем, в которой происходит разделение некоторых компонентов. Выходящий из колонки газ проходит через одну камеру дифференциального детектора по теплопроводности, в то время как другая камера, через которую проходит чистый газ-носитель, действует как сравнительная. Выделенный газ входит в другую колонку с молекулярными ситами, где разделяются компоненты, не разделившиеся ранее, и затем во вторую камеру. Если длина обеих колонок выбрана правильно, первая камера (которая раньше работала как реги- [c.451]

Мортимер. Можно ли на основании приведенных Вами данных сделать вывод, что наши обычные понятия о величине тарелок и эффективности менее применимы для капиллярных колонок, чем для обычных [c.172]

Однако исследования показали, что вещества с высокими и низкими температурами кипения, а также вещества, склонные к ассоциации молекул, обнаруживают отклонение от правила Трутона. Так, если молекулы ассоциированы только в жидком состоянии, то отношение теплоты испарения к температуре кипения больше константы Трутона, но если молекулы ассоциированы и в парообразном состоянии, тогда это отношение меньше константы Трутона. Поэтому для замены формулы Трутона был предложен целый ряд эмпирических выражений (Нернстом, Грю-найзеном, Кистяковским, Мортимером и др.). Более точное правило предложено Гильденбрандом. В соответствии с этим правилом [c.124]

Бредиг и Байерс [302] получали метиловый спирт, свободный от альдегидов и кетонов, пУтем обработки его гипойодитом натрия и окисью серебра. (См. также работу Перса и Мортимера [1450] и соответствующие методы, описанные в разделе, посвященном ЭТИЛОВОМУ спирту.) [c.304]

Скиннер [1361] применил схему Аллена для расчета энергии атомизации многих типов алканов, а также замещенных алканов. Схема расчета Аллена была соответствующим образом распространена Пилчером, Пеллом и Колеманом [1145] на простые эфиры. МакКаллох и Гуд [957] использовали соотношение Аллена для расчета энергии атомизации алкантиолов и других типов серусодержащих соединений. В связи с этим представляет интерес метод корреляций электронного строения и свойств связи в ряду серусодержащих соединений, предложенный Бентом [109]. Следует также отметить монографию Мортимера [1029] по взаимосвязи теплот реакций и прочности связи в молекулах. Схема Лейдлера [838] с учетом как энергий связи атомов, так и энергий групп атомов в молекуле, была применена для расчета энергии атомизации алкантиолов, тиаалканов, дитиаалка-нов, а также для спиртов, простых эфиров и перекисей алкилов. [c.163]

В ненасыщенных шестичленных циклах атом азота может замещать атом углерода с образованием гетероциклических ароматических соединений. Резонансная стабилизация в этих соединениях сопоставима со стабилизацией в бензоле, однако точное сравнение невозможно из-за неопределенности при установлении прочности нормальной связи С = N. Согласно Бедфорду, Бизеру и Мортимеру [93], энергия резонанса пиридина и пиразина равна соответственно 32 и 24 ккал1молъ, а бензола 36 ппалЫолъ. Представление о резонансе важно также для объяснения барьеров, препятствующих внутреннему вращению. Нитрогруппа в алифатических соединениях вращается свободно, по если она присоединена к бензольному кольцу, то возможен резонанс, включающий структуру [ИЗО] [c.518]

Энтальпия сгорания определена экспериментально Холкомбом и Дорсеем [613], а также Кассом, Флетчером, Мортимером, Куинси и Снринголлом [200]. В последней работе приводятся также неопубликованные данные Национального бюро стандартов. Все три источника хорошо согласуются, но предпочтение отдано значению Нацио- [c.543]

Мортимер, Притчард и Скиннер [1030] измеряли энтальпии реакции дипропилртути с бромом и с иодом. Полученные данные связаны [c.631]

Термодинамические функции рассчитаны с использованием отнесений колебаний по Шеппарду [1344], средних длин связей, рекомендованных Саттоном [1449], и оценочного значения барьера внутреннего вращения 4,0 ккал/молъ. Самой нижней основной частоте, не указанной Шеппардом, по оценке было приписано 250 см . Эти функции в сочетании с константами равновесия реакции диссоциации до пропилена и иодистого водорода при 511,7° К, приводимыми в работе Бозе и Бенсона [149], дают АЯ/°дд g) = —10,5 ккал/молъ. Мортимер, Притчард и Скиннер [1030] измеряли энтальпию реакции [c.632]

Давление пара жидкого аценафтена изучили Мортимер и Мёрфи [103] и Курбатов [8]. Значения нормальной температуры кипения, найденные в двух цитированных работах, отличаются друг от друга на 3,4°, а значения давления насыщенного пара аценафтена в среднем на 21%. [c.252]

Коэфициенты уравнения (161) подобраны в настоящей работе на основании трех экспериментальных точек работы Мортимера и Мёрфи, а именно 21,4 мм (150 °С) 192,0 мм (220 °С) и 760 мм (277,3 °С) [c.254]

Давление пара жидкого флуорена изучили Мортимер и Мёрфи. На основании данных Мортимера и Мёрфи в настоящей работе подобраны коэфициенты уравнения (169) для описания зависимости давления пара жидкого флуорена от температуры [c.262]

Коэфициенты уравнения (180) были вычислены в настоящей работе на основании экспериментальных данных Курбатова [8], Мортимера и Мёрфи [103] и Нельсона и Сенземана [104] см. табл. 268. [c.273]

Мортимер Сирс и Райкес и Тили- [c.276]

Важные исследования по определению тысячных долей процента гафния в цирконии выполнили Солодовник и Кондрашина 1260]. Их опыты, осуществленные в условиях, рекомендованных Мортимером и Ноблом [647], показали, что при работе на автоколлимацион-иом спектрографе КСА-1 добавка фторида бария и испарение проб при большой силе тока не приводят к увеличению интенсивности линий гафния. Наблюдаемое незначительное усиление интенсивности линии гафния Н II 2641,41 при добавке фторида бария происходит за счет наложения линии бария Ва II 2641,37. Применение в качестве буфера фосфата натрия также не дает положительных результатов. Решающее значение для достижения высокой чувствительности анализа имеет применение спектрографов с высокой линейной дисперсией, но не спектральных буферов. [c.186]

Ароматические углеводороды. Для разделения изомерных ксилолов, этилтолуолов и других ароматических углеводородов на насадочных колонках в качестве неподвижных фаг целесообразно использовать либо органические производные бентонитов (бентоны), либо жидкие кристаллы. Как показано Мортимером и Джентом [242], для разделения л- и п-ксилолов с чистотой фракции 99,9% на колонке со скваланом (отношение приведенных удерживаемых объемов при 78 °С равно 1,015) требуется колонка эффективностью 100 000 теоретических тарелок. На колонке с 7,8-бензохинолином (отношение приведенных удерживаемых объемов 1,070) необходимая эффективность составляет уже 8500 теоретических тарелок. В то же время эффективность колонки с бентоном-34 может составлять лишь 800 теоретических тарелок (отношение приведенных удерживаемых объемов при 70 °С равно 1,265). [c.226]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.111 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.321 ]

Термодинамика химических реакцый и ёёприменение в неорганической технологии (1935) -- [ c.126 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.157 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология