Фосфолы

В качестве антиокислительных присадок предлагаются циклические фосфорорганические соединения — производные фосфолана [пат. США 3795612]. [c.43]

В настоящее время известно, что нарушение функций дйомембран прн действии змеиных ядов в основном определяется активностью двух их компонентов — фосфоли-пазы А и мембранно-активных полипептидов, рассмотрению механизмов действия которых на мембранные структуры и посвящен данный раздел. [c.74]

ФОСФОЛЫ, фосфорсодержащие аналоги пирролов. Получают гл. обр. ирисоед. первичных фосфинов к сопряженным диинам, напр. [c.628]

Названия гетероциклов, содержащих один атом фосфора, образуются добавлением приставки фосфа (если необходимо, а опускается) к соответствующему корню из табл. 19.3.2. Для шестичленных циклов, названия которых оканчиваются на ин , вместо фосфа следует писать фосфор . Общеупотребительные названия моногетероциклов, содержащих один атом фосфора, напоминают названия родственных гетероциклов, содержащих один атом азота, например пиррол — фосфол, пиридин — фосфорин. То же относится и к соединениям, у которых гетероцикл конденсирован с бензольным ядром например, от индола и хинолина производятся названия фосфиндол и фосфинолин, соответственно. [c.376]

Пятичленные гетероциклы, содержащие атом фосфора, являются аналогами пирролов. Фосфолы получают реакцией бутадиинов с фенилфосфинами, аналогичной синтезу пирролов и тиофенов. В то время как при термических или свободнор дикальных реакциях образуются лишь следы фосфолов, циклоприсоединение можно проводить в условиях образования промежуточных фенилфос-финовых анионов. Наприл1ер, 2,5-дизамещенные 1-фенилфосфолы [c.380]

Трифенилфосфол поглощает в УФ-области при значительно больщей длине волны, чем 1,2,5-трифенилпиррол, что указывает на меньшую ароматичность фосфола. Химические свойства также подтверждают, что в фосфоле (275) гетероцикл обладает слабыми ароматическими свойствами или вообще их лишен, но в спектре ЯМР этого соединения можно найти подтверждение ароматичности. В этом спектре сигналы всех протонов имеют вид сложного мультиплета 2,35—2,9т, но в спектрах оксида, у которого пара электронов фосфора не принадлежит кольцу, этот мультиплет уширен, и один из сигналов, имеющий вид дублета и соответствующий, как предполагают, двум протонам гетероцикла, проявляется отдельно от основного мультиплета в области 3,15т. Соединение (275) не обладает свойствами, характерными для диена оно не реагирует с малеиновым ангидридом или акрилонитрилом в бензоле при 80 °С в отличие от его оксида, дающего в этих условиях нормальные аддукты. Однако при 150—200 °С и фосфол, и его оксид вступают в реакцию Дильса—Альдера с малеиновым ангидридом, которая сопровождается элиминированием мостика PPh и ароматизацией, приводящей к 3,6-дифенплфталевому ангидриду. 1,2,5-Трифенил фосфол (275) взаимодействует с диметиловым эфиром ацетиленди- [c.382]

Пятичленный аналог пиррола с атомом мышьяка вместо атома азота называется ареол. 1-Фенил-2,5-дизамещенные ареолы (393 R = Ph, 4-МеСбН4, 4-С1СбН4, а-СпН , Ме) легко получаются катализируемым основанием циклоприсоединением фениларсина к соответствующему бутадиину-1,3 (392) (схема 166) [180]. Химия арсолов напоминает больше химию пирролов, чем фосфолов. [c.399]

ЖИВОТНЫХ. Для препаративного разделения обычных фосфоли пидов из тканей животных на самодельных пластинках с 2-мм толщиной слоя силикагеля Рр254- -збб Халаап [12] применял различные подвижные фазы, содержащие смеси хлороформ—метанол—уксусная кислота или хлороформ—метанол— аммиак. [c.147]

Если оба идра-положення в исходном фосфоле заняты атомами брома (соединение 14), то введение третьего атома галогена (хлора) не происходит (схема 6). Выделенным преимущественным продуктом реакции (после гидролиза) является днбромфосфорин 15. В небольшой степени происходит необычный процесс ипсо-замещения атома брома на атом хлора в 6 положении бензофосфорнна (соединение 9). [c.345]

Наличие атомов хлора в орто-положениях фосфола 16 не является препятствием для легкого взаимодействия с фенилацетнленом (схема 7). Однако содержание 2-оксо-4-фенил-2,5,6,7,8-пентахлорбензо[е]-1,2-оксафосфорнн-3-ена 17 в реакционной смеси достигает только 40-45%, а основными продуктами данной реакции (55-60%) являются ациклические хиноидные винилфосфонаты 18, образующиеся в виде смеси 2- и Г-изомеров [5]. [c.345]

При реакции с арилацетиленами 2,2,2-трибром-5-метилбензоИ-1,3,2-диокса-фосфола 24 также образовались беизофосфорииы 25 и 26 (схема 10), соотношение которых зависило от концентрации исходных веществ. [c.347]

Этот метод пригоден для получения 1-оксо-1-диорганиламино-фосфолена с различным расположением двойной связи в цикле, с различным расположением заместителей при углеродных атомах кольца и различными амодными группами при фосфоре [35] [c.320]

Добавляют по каплям смесь 1,85 г абсолютного спирта и 4 г триэтиламина в 50 мл. абсолютного эфира к 7,2 г фосфолена (I) при температуре -5°С в течение I ч. Реакционную массу перемешивают еще I ч при комнатной температур и затем отфильтровывают соля-г нокислый триэтиламин. Фильтрат упаривают и остаток разгоняют в вакууме, получают 4,35 г продукта (П) = 73-75% (0,12 мм рт.ст.), = 1,5060. [c.331]

Назначение то же, что и для фосфолана. Концентрат эмульсии (25 %), гранулы (10 %) [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология