Фосфоры световой выход

Отдельные тома серии Аналитическая химия элементов выходят самостоятельно но мере их подготовки. Вышли в свет монографии, посвященные торию, таллию, урану, рутению, молибдену, калию, бору, цирконию и гафнию, кобальту, бериллию, редкоземельным элементам и иттрию, никелю, технецию, прометию, астатину и францию, ниобию и танталу, протактинию, галлию, фтору, селену и теллуру, алюминию, нептунию, трансплутониевым элементам, платиновым металлам, радию, кремнию, германию, рению, марганцу, кадмию, ртути, кальцию, фосфору, литию, олову, серебру, цинку, золоту, рубидию и цезию, вольфраму, мышьяку, сере, плутонию, барию, азоту, стронцию, сурьме, хрому, брому, ванадию, актинию, хлору. [c.4]

Величина В практически всегда получается уменьшенной вследствие того, что часть света люминесценции может поглощаться в слое фосфора. Поэтому для получения истинного значения выхода катодолюминесценции нужно внести поправку, умножив В на величину - - 1), где — отражение собствен- [c.178]

Отдельные тома серии Аналитическая химия элементов будут выходить самостоятельно, по мере их подготовки. Вышли в свет монографии, посвяш,енные торию, таллию, урану, рутению, молибдену, калию, бору, цирконию и гафнию, кобальту, плутонию, бериллию, прометию, технецию, астатину и францию, радию, ниобию и танталу, протактинию, кремнию, магнию, галлию, фтору, алюминию, селену и теллуру, никелю, РЗЭ и иттрию, нептунию, трансплутониевым элементам, платиновым металлам, золоту, германию, рению, фосфору, кадмию. Готовятся к печати монографии по аналитической химии кальция, лития, ртути, рубидия и цезия, серебра, серы, углерода, олова, цинка. [c.4]

Способ 1. В колбу емкостью 3—4 л помещают 100 г продажного белого фосфора и около 0,5 л воды. Колбу соединяют с паровиком, баллоном с углекислым газом и с холодильником, на выходе из которого находится алонж, опущенный в воду, частично заполняющую приемник. Воду в приемнике подогревают до 30° С и вытесняют воздух из всей системы с помощью углекислого газа. Затем через колбу пропускают пар с такой скоростью, чтобы ее содержимое находилось все время в состоянии сильного кипения. При непрерывном пропускании медленной струи СО2 фосфор перегоняется с водяным паром и конденсируется в виде бесцветных капель,, сильно преломляющих свет, которые падают на дно приемника и через некоторое время затвердевают. Избыток воды в приемнике время от времени сливают сифоном. В течение 8 ч можно перегнать около 50 г фосфора. [c.547]

Спектральная зависимость чувствительности должна быть хорошо известна, если определяют энергию квантов или энергию выхода электронов из фосфора. Определение кривой абсолютной спектральной чувствительности производят при использовании калиброванного фотоэлемента и монохроматических источников света с различными длинами волн. Если, требуется только кривая относительной чувствительности, то можно отказаться от абсолютной градуировки фотоэлемента например, если требуется измерить относительную чувствительность ФЭУ в определенной области длин волн. [c.113]

В сцинтилляционном счетчике с подходящим фосфором почти каждый у-квант способен вызвать измеримую вспышку люминесценции. Сцинтиллятор должен поглощать у-кванты, а вторичные электроны должны вызывать в нем частые вспышки люминесценции. Свет люминесценции, выходя из прозрачного кристалла, достигает фотокатода ФЭУ и выбивает фотоэлектроны, которые в достаточной степени умножаются ФЭУ. Йодистый натрий, активированный таллием, является подходящим кристаллом для регистрации у-лучей (см. раб. 8.3), но, к сожалению, очень гигроскопичен. Йодистый натрий, однако, достаточно прозрачен для света люминесценции (длина волн 3700. .. 4500 Л), так что можно использовать большие кристаллы для значительного поглощения у-лучей. Поэтому эффективность регистрации у-лучей сцинтилляционным счетчиком гораздо выше, чем счетчиком Гейгера — Мюллера. [c.121]

В фосфорном цехе варили фосфор для спичек. Этот товар шел на спичечную фабрику Логинова и в другие города, где были спичечные фабрики. Цех этот был сложен из дикого камня и стоял далеко от других цехов, позади фабрики. Внутри цеха ничего не было, только стояла большая печь. Печь была из особого кирпича, а в стены ее вмазаны были немного наклонно глиняные толстые сосуды в виде бутылки дном в печь, горлом наружу. В эти бутылки закладывали материалы, а потом разжигали печь. Когда фосфор кипит, бурлит и варится, из горла бутылки пышет пламя и одновременно выходит вонючий газ... не только около рабочего, но даже около костюма его, где он висит, нельзя было пройти, а ночью костюм огнем светит. Если кто не знает, может подумать, что горит платье. Производство, конечно, очень вредное попадет фосфор на тело, так и знай — будет язва. От газа у рабочих дрябли кости, носы проваливались, зубы крошились. Но кто заболел — уходи, другие найдутся, голодных много . [c.480]

Алкилирование двухиодистого фосфора или красного фосфора в присутствии иода идет по ионному механизму, а не радикальному, как предполагали Соборовский и сотр. [52], так как при сравнительных опытах алкилирования в обычных условиях и при облучении ультрафиолетовым светом или при прибавлении перекисей ни скорость реакции, ни выход конечных продуктов не изменяются. Кроме того, в реакционных смесях при алкилировании двухиодистого фосфора или красного фосфора в интервале температур от 20 до [c.146]

Спектрофотометрические детекторы относятся к числу важных селективных детекторов. Пламенно-фотометрический детектор фиксирует свет определенной выбранной частоты, испускаемый пламенем. Пламенный фотометр, определенным образом отрегулированный и подключенный к выходу колонки, может служить детектором 6, 42] главным образом при анализе соединений, содержащих фосфор, галогены, серу (например, биоциды), и для селективного детектирования хелатов металлов (Мо, Ш,, Т1, Аз, 2г, КЬ, Сг) и т. д. Чувствительность определения фосфорсодержащих соединений может достигать 10 г/с. У эмиссионного детектора, в котором вместо пламени используется электрический разряд (обычно безэлектродный) [59], аналогичные селективность и чувствительность. Так, чувствительность определения фосфор-, серу-, бром- или хлорсодержащих соединений составляет 10 "—10 г/с, а чувствительность определения иодсодержащих соединений достигает 10 г/с [59], Спектрофотометрические детекторы в больщинстве случаев стоят дороже, чем обычные селективные детекторы, например электронно-захватный детектор или даже пламенноионизационный со щелочным металлом, но при соответствующем выборе частоты излучения селективность обнаружения спектрофотометрическими детекторами может быть очень высокой. Иногда даже можно регистрировать сигналы при двух различных частотах и таким образом получать селективный отклик на два различных гетероатома в молекуле. Примером тому могут служить соединения, содержащие фосфор и серу. При использовании двух различных светофильтров и двух оптических путей возможна регистрация сигналов при длинах волн 526 и 394 нм. Сигнал фосфора при 526 нм в 800 раз интенсивнее. [c.210]

Для качественной оценки поглощательной способности кристаллофосфоров иногда сравнивают спектры отражения, получаемые от испытуемой поглощающей поверхности пучков света и непоглощающего экрана приблизительно одинаковой степени дисперсности. Некоторые сведения о спектрах поглощения могут быть получены путем наблюдения спектров возбуждения, т. е. спектров люминесценции, получаемых при возбуждении интересующего нас фосфора непрерывным спектром возбуждающей радиации. По соотношению яркостей при тех или иных длинах волн можно судить о поглощательной способности фосфора. Однако и этот способ не может претендовать на значительную точность, так как пропорциональность яркости излучения и коэффициентов поглощения будет выполняться только при строгом соблюдении ряда условий (например, независимость выхода люминесценции от [c.67]

Выполнение. В круглодонную колбу положить рыхлый слой стеклянной ваты, закрыть пробкой с отрезками стеклянной трубки. Соединив узкую трубку с аппаратом Киппа, пропустить сильный ток СО2. Проверить го-, рящей лучинкой, что колба наполнена СО2. Теперь поместить в колбу 2—3 маленьких кусоЧка фосфора, закрыть колбу пробкой и снова пропускать сильный ток СО2. В это же время погрузить колбу в горячую (80— 90° С) водяную баню. Фосфор расплавляется и отчасти превращается в пар, который током СО2 выносится из колбы. Соприкасаясь с воздухом при выходе из трубки, пары фосфора светятся. Виден бледный язычок холодного пламени . (Аудиторию затемнить ) [c.146]

Приведенная оценка величины т)макс не учитывает потерь энергии, связанных с безызлучательной рекомбинацией электронно-дырочных пар и аннигиляцией экситонов. Эти миграционные потери 41] в ионных соединениях с большим количеством структурных дефектов могут быть весьма значительными даже в том случае, если приняты все необходимые меры к удалению посторонних примесей. Определенную роль играют также потери, обусловленные внешней электронной эмиссией и высвечивающим действием возбуждающего света. Выход сцинтилляций значительно снижается при увеличении запасаемой фосфором светосуммы. [c.76]

Работа сцинтилляционных счетчиков основана на способности некоторых органических и неорганических соединений светиться (люмииесцировать) при облучении, и затем вспышки света преобразуются в электрические импульсы и усилива-ЮТС5 в фотоэлектронных умножителях (ФЭУ). Заряженная частица, попадая в сцинтиллятор (фосфор), возбуждает его молекулы, часть энергии которых излучается в виде фотонов. Фотоны, выходя из сцинтиллятора, вырывают из катода фотоумножителя фотоэлектроны, которые под действием электрического поля движутся к первому диноду, выбивая из него несколько вторичных электронов. Процесс повторяется на всех последующих дииодах, так как потенциал каждого выше предыдущего. В результате на аноде получается импульс, который можно зарегистрировать. [c.31]

Е классических работах А. Лавуазье было н1 спронергку-то учение о флогистоне и утверждена кислородная теория. Факт за фактом собирал Лавуазье для утверждения кислородной теории и для борьбы с теорией флогистона. За изучением процесса горения серы, фосфора последовало изучение тепловых явлений, но только после определения состава воды Лавуазье окончательно выяснил центральную роль кислорода в химических процессах. Лавуазье провел количественные опьхты по сжиганию серы и фосфЪра в воздухе, изучил обжигание свинца и олова, как это в свое время делали Бойль и Ломоносов, и пришел к выводу при обжигании происходит соединение металла с воздухом. Затем Лавуазье поставил новые опыты и показал, что для полного обжигания металла требуется определенное количество воздуха, что дефлогистированный воздух (т. е. кислород) и есть та часть воздуха, которая соединяется с металлом при обжиге. Вскоре после выхода в свет Начального курса химии (1789 г.) кислородная теория Лавуазье совершила победное шествие по странам Европы и Америки. [c.65]

Способ I. Смешивают растворы 3,2 г серы и 1,24 г белого фосфора, каждый в 50 мл сероуглерода. После добавления 0,1 г иода, который сразу же обесцвечивается, смесь оставляют стоять на дневном свету. Раствор мутнеет, и из иего выделяется мелкий желтый осадок, а через несколько дней на стенках появляются кристаллы. Примерно через неделю окраска иода снова появляется, мелкий осадок растворяется, а количество кристаллов увеличивается. Раствор сливают и кристаллы, длмна которых достигает 3 мм, промывают сероуглеродом и петролейным эфиром. Выход 2,1 г P Sr (теоретический 3,5 г). [c.589]

Ароматкческке хлорзамещенные соедкиения. Для синтеза три-фенилов, фенантренов, фосфор- и борорганических соединений применяется фотолиз ароматических иодидов [1 , Проведение фот лиза в У. ч, при облучении светом с длиной волны 3000 А в течение 5 час приводит к образованию соответствующих хлорзамещенных ароматических соединений с выходами от 50 до 95% [2 . [c.307]

Предлагаемая читателю книга Р. Шрайнера, Р. Фьюзона, Д. Кёртина и Т. Моррилла Идентификация органических соединений издается на русском языке во второй раз. Первое издание книги, написанной Шрайнером и Фьюзоном, было переведено на русский язык и выпущено Издательством иностранной литературы в 1950 г. под названием Систематический качественный анализ органических соединений и долгое время пользовалось признанием химиков-органиков, встречающихся в своей практике с проблемой идентификации неизвестных органических веществ. Однако за тридцать лет со времени выхода в свет этой книги произошли весьма значительные изменения в методическом оснащении органической химии. Помимо классических методов исследования состава смесей и строения индивидуальных веществ, сохраняющих и поныне свое значение, появились такие мощные методы, как масс-спектрометрия органических соединений, методы спектроскопии ядерного магнитного резонанса на протонах, ядрах углерода-13, фтора, фосфора, бора и других. Обычными даже для рядовой органической лаборатории стали приборы для спектрометрии в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. [c.5]

Различия в спектральном составе являются основным источником затруднений, так как цвет одних и тех же предметов, освещенных искусственным источником и естественным дневным светом, будет различаться. Иногда искажения цвета, или, говоря техническим языком, колориметрические сдвиги, могут иметь существенное значение. Возьмем, к примеру, витрину мясного магазина, освещаемую флуоресцентной лампой с таким спектральным составом излучения, как показано на рис. 2.92. Весьма вероятно, что в зтом свете цвет только что разрезанного мяса будет восприниматься менее насыщенным и более темным, чем при естественном дневном освещении. Это вызовет у покупателя сомнение в отношении свежести мяса и, возможно, отобьет у него охоту купить его. Разумеется, изготовители ламп сознают эти трудности и пытаются улучшить цветопередающие свойства выпускаемых ламп, вводя в них различные добавки фосфоров, чтобы увеличить выход потока излучения в длинноволновой части спектра. Обычно такие лампы известны как флуоресцентные лампы типа Де Люкс. Однако улучшение цветопередающих свойств обычно означает потерю эффективности, т. е. потерю выхода света по отношению к входной электрической мощности. Более того, точное воспроизведение спектрального состава естественного дневного света невозможно из-за линий излучения ртути, которые нельзя подавить и которые должны присутствовать для возбуждения флуоресценции фосфоров. Лучшее, что можно сделать с лампами такого типа, достаточно хорошо было представлено на рис. 2.9. Отметим значительно расширенную длинноволновую часть спектрального распределения энергии этой флуоресцентной лампы. [c.407]

Существует ряд книг, в которых рассматривается химия фосфорорганических свободных радикалов, в том числе прекрасная книга Я. А. Левина и Е. И. Воркуновой Гемолитическая химия фосфора а но во всех случаях и в этой книге рассматриваются фосфороргани-ческие свободные радикалы, их получение и реакции. В книге же А. И. Рахимова представлен прежде всего фосфорорганический синтез, инициируемый радикальными инициаторами, ионами переменной валентности, светом или другими видами радиации, а также термически. Рассматриваются пути реакции, их механизм, образование побочных продуктов, условия проведения, выбор инициатора, выходы и другие сведения, необходимые для воспроизведения синтетической реакции в химической лаборатории или на производстве. Этот синтетический аспект книги особенно ценен в настоящее время, когда перед советской химией стоит задача создания и передачи в произведено новых веществ, материалов и процессов, повышающих эффективность производства и качество выпускаемой продукции. Нужно отметить, что в последние годы часто наблюдался неоправданный отход исследователей, особенно молодых, от чисто синтетической органической химии и непропорциональное увлечение другими важными вопросами химии в ущерб синтезу, хотя по своему вкладу в практику, т. е. по вкладу в эффективность химии как науки, синтетическая химия занимает первое место. Книга А. И. Рахимова ориентирована на синтез. [c.3]

Содержание углерода, серы, фосфора и галогенов можно определять в атмосфере воздуха. Для определения остальных элементов нужна контролируемая атмосфера. На рис. 27 приведена схема устройства для анализа жидких продуктов в контролируемой атмосфере. Камера (внутренний диаметр 40 мм, высота 60 мм) изготовлена из пластмассы протакрил . Она снабжена четырьмя окнами диаметром 15 мм. Окна о и 9 закрыты прозрачной полиэтиленовой пленкой. Они предназначены для освещения электродов и наблюдения во время их установки перед экспозицией. Окно 5 открыто. Сквозь него проходит свет в спектрограф и выходит газ. Камера рассчитана для работы с штативом ПС-164. [c.248]

О невозможности непосредственной ионизации активаторных центров свидетельствует известный факт о фотоэлектрической не-активности возбуждающего света, соответствующего по длинам волн активаторным полосам в спектрах поглощения щелочно-галоидных фосфоров [257, 335, 336]. Но даже обнаружение слабых фототоков под действием света в активаторной полосе не может служить в качестве доказательства непосредственной ионизации центров свечения возбуждающим светом. Дело в том, что активаторные полосы перекрываются с длинноволновым отрогом собственного поглощения чистого кристалла. А как показал Смакула [35], в спектральной области длинноволнового спада собственного поглощения фотохимическое окрашивание происходит с квантовым выходом, близким к единице. Возникающие в этом процессе электроны, локализующиеся затем на/ -центрах, могут, конечно, быть источником слабых фототоков. [c.241]

Реакция бензольного раствора алкилового эфира - метилфосфи-ната и дифенилдисульфида, протекающая под действием УФ-света, имеет квантовый выход 18,6, что указывает на образование относительно коротких цепей [200]. При взаимодействии оптически активного ментилового эфира метилфосфиновой кислоты с диметилди-сульфидом образуется продукт, в котором сохраняется конфигурация У атома фосфора [256], Подобным образом сохранение конфигурации наблюдалось при расщеплении дифенилдисульфида оптически активным изопропиловым эфиром метилфосфиновой [c.231]

Характеристика сцинтилляционного счетчика сильно зависит от вида и формы применяемого сцинтиллятора (фосфора) и от энергии излучения. Из-за хорошего светового выхода для измерения а-частиц особенно подходит сульфид цинка, активированный серебром 17—9]. Даже очень тонкие слои фосфора, которые легко приготовляются флотационным методом, полностью поглощают а-лучи и с 28%-ным выходом дают свет длиной волны около 4500 Л. Толщина слоев фосфора должна быть не очень большой, поскольку они относительно малопрозрачны для света люминесценции. Слой наиболее подходящей толщины, устанавливаемой экспериментально (см. раб. 9.1.), приготовляется по специальной методике приготовления слоев, по которой фосфор растирается, просеивается и осаждается на соответствующей подложке. При толщине слоя ZnS — Ag около 5—8 мг/см можно получить хорошую характеристику а-сцинтилляционного счетчика. [c.116]

Реакция бензольного раствора алкилового эфира метилфосфи-ната и дифенилдисульфнда, протекающая под действием УФ-света, имеет квантовый выход 18,6, что указывает на образование относительно коротких цепей [200]. При взаимодействии оптически активного ментилового эфира метилфосфиновой кислоты с диметилди-сульфидом образуется продукт, в котором сохраняется конфигурация у атома фосфора [256]. Подобным образом сохранение [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология