Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этилгександиол

    Формы применения. Обычно используется в смеси (2 части) с диметилфталатом (6 частей) и этилгександиолом (2 части). [c.38]

    А). Ошибка. Реппелент 6—12 —это 2-этилгександиол-1,3. Чтобы быть производным гексана, он должен иметь протяженную цепь нз шести атомов углерода. В выбранном же скелете — всего шесть С-атомов [c.148]

    Задача 27.20. Репеллент насекомых 6-12 (2-этилгександиол-1,3) выпускается той же химической компанией, которая производит н-бутиловый спирт и 2-этилгексанол-1 предположите, каков путь его синтеза. Каким путем можно сиитезировать 2-метнлпентандиол-2,4  [c.824]


    В). Вы неправы. Выбранный вами скелет содержит все атомы, присутствующие в 2-этилгександиоле-1,3, однако они не расположены нужным образом. Вот выбранный вами скелет  [c.149]

    Одним из наиболее эффективных репеллентов считается диэтилтолуамид. Испытания всех трех изомеров этого репеллента показали, что мета-изомер на 10% эффективнее остальных. Было установлено также, что диэтилтолуамид, содержащий около 70% мета-изомера, обычно более эффективен, чем этилгександиол и другие репелленты. Среди отличительных свойств этого продукта можно отметить его большую стойкость. [c.77]

    Видите ли вы, что он изображает 2-этилгександиол-1,2 Вернитесь и выберите другой ответ. [c.149]

    В качестве репеллента кровососущих насекомых некоторое применение нашел 2-этилгександиол-1,3 (т. кип. 244 °С, ЛД50 для кроликов 2,6 мл/кг). На основе этого соединения выпускается препарат рютгерс-612. Часто 2-этилгександиол-1,3 используют совместно с другими репеллентами. Получают восстановлением альдоля масляного альдегида, а также конденса- [c.107]

    Мышьяковистый ангидрид, 2-этилгександиол--1,3 Толуол, удаление воды  [c.120]

    Промышленное использование этих соединений довольно ограничено. Смесь амилата мышьяка с терпиноленами образует инсектицидную композицию, используемую для пропитки древесины При добавлении 1 —10% комплексов алкоголятов с галогенидами меди, серебра, марганца или олова к обычным смазочным маслам образуются смазки, которые могут эффективно применяться при высоких давлениях . Использование алкоголятов мышьяка, являющихся производными многоатомных спиртов и содержащих по крайней мере одну свободную гидроксильную группу, ингибирует коррозию железной поверхности, находящейся в контакте с растворами двуокиси углерода . Производные диолов, типа бутандиола-2,3 или 2-этилгександиола-1, 3, получаемые кипячением окиси мышьяка в толуольном растворе диола при непрерывном удалении выделяющейся воды, добавляются к минеральным смазочным маслам в количестве 0,01—5% для предотвращения окисления и коррозии . Добавление амилата мышьяка способствует улучшению свойств смазочных масел, содержащих производные ферроцена Л При обработке эпоксрщных соединений окислами мышьяка образуются полимеры. Недавно было проведено исследование, посвященное получению полимеров из окиси этилена, окиси пропилена, окиси стирола и эпихлоргидрина [c.270]

    Формы применения. Может быть использован непосредственно нли с кремами. Для военных целей обычно применялся в смеси с этилгександиолом (см.) и индалоном (см.) в пропорции 6 2 2 (патент США 2356801). [c.89]


    Выпускается в виде кремов, мазей, лосьонов и других форм, чаще всего в комбинации с другими веществами, например с 2-этилгександиолом-1,3. [c.157]

    Среди двухатомных спиртов алифатического ряда имеются соединения, отпугивающие насекомых. Так, в составе различных композиций для отпугивания кровососущих двукрылых применяется 2-этилгександиол-1,3. [c.132]

    Этилгександиол-1,3 (рютгерс-612). Т. кип. 244 °С, т. пл. около —40 °С, й 20 0,9422, по 1,4511. Растворимость в воде около 4,2%, давление паров при 20 °С 0,01 мм рт. ст., ЛДйо для кроликов [c.132]

    Этилгександиол-1,3 получается восстановлением альдоля масляного альдегида [c.133]

    Выход 2-этилгександиола-1,3 по этой реакции невелик, что связано с большим числом побочных реакций. [c.133]


Смотреть страницы где упоминается термин Этилгександиол: [c.416]    [c.218]    [c.149]    [c.509]    [c.122]    [c.122]    [c.122]    [c.360]    [c.298]    [c.306]    [c.77]    [c.77]    [c.77]    [c.264]    [c.37]    [c.22]    [c.45]    [c.45]    [c.354]    [c.592]    [c.216]    [c.35]    [c.138]    [c.308]    [c.136]    [c.221]    [c.133]    [c.607]    [c.107]    [c.434]   
Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.3 , c.107 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.3 , c.107 ]

Пестициды (1987) -- [ c.3 , c.107 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.3 , c.393 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте