Ацетон окисление

Некоторые процессы окисления ароматических углеводородов применяют давно, другие нашли промышленное применение лишь в последние годы. Среди них — получение бензойного альдегида окислением толуола, фталевого ангидрида и фталевой кислоты окислением ортоксилола или нафталина, изо- и терефталевых кислот окислением мета- и параксилолов, фенола и ацетона окислением изопропилбензола (с гидролизом продукта окисления) и антрахино-на окислением антрацена. Сырье для этих процессов (кроме антрацена) получают из нефти. [c.169]

Широко распространенный в настоящее время во многих странах метод получения фенола и ацетона окислением изопропилбензола (кумола) был разработан в 1940 гг. в СССР. Этот метод характеризуется сравнительно простой технологией и высокой рентабельностью. [c.184]

ПОЛУЧЕНИЕ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА ОКИСЛЕНИЕМ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА (ИПБ) В ГИДРОПЕРЕКИСЬ (ГП) С ПОСЛЕДУЮЩИМ ЕЕ РАЗЛОЖЕНИЕМ [c.97]

Достаточно высокая полнота сжигания вредных примесей в факельных системах достигается при температуре сгорания более 1000 С. Это вызывает некоторые сложности необходимость применения для факельной трубы жаропрочных материалов значительный дополнительный расход топливного газа для нагрева сбросных газов, содержащих преобладающее количество инертных компонентов и очень малую долю вредных веществ обеспечение полноты сгорания самого топливного газа и т. д. Поэтому в настоящее время проводятся интенсивные исследования по разработке эффективных и экономичных способов каталитического окисления вредных примесей в сбросных газах различных процессов. Уже имеются действующие системы каталитического окисления фенола на некоторых установках получения фенола и ацетона, окисления вредных примесей в газах битумных установок. Значительное количество оксида углерода выбрасывается в атмосферу с газами регенерации установок каталитического крекинга, и целесообразность внедрения на них каталитического дожига СО в СОг очевидна. [c.308]

Все большее распространение получает и другой способ получения ацетона — окислением ароматического углеводорода кумола (с. 165). [c.182]

Широко известен крупномасштабный процесс окисления кумола в фенол и ацетон. Окисление проводят двумя способами [c.156]

Нефтехимические производства в СССР стали интенсивно развиваться после Великой Отечественной войны. П. Г. Сергеевым был разработан прогрессивный метод одновременного синтеза фенола и ацетона окислением кумола. Первые такие промышленные установки вступили в строй с 1950 г. Производство ацетона этим методом в дальнейшем интенсивно развивалось. [c.5]

Получение фенола и ацетона окислением изопропилбензола кислородом воздуха с последующим разложением образовавшейся гидроперекиси изопропилбензола серной кислотой [c.370]

До недавнего времени основное количество изопропилового спирта перерабатывалось в ацетон. Однако в последнее время в связи с развитием промышленного синтеза фенола и ацетона окислением кумола (см. том II) применение его для этой цели постепенно уменьшается. Изопропиловый спирт применяется для получения сложных эфиров, в качестве растворителя, а также взамен этилового в парфюмерной промышленности. [c.218]

Синтез метанола и высших тов из СО и Нг Синтез метанола и высших спиртов из СО и Нг Синтез метана Конверсия окиси углерода Окисление метана в формальдегид, СО2 и Н2О Окисление ацетилена в ацетон Окисление спиртов в альдегиды и кетоны [c.376]

В иром-сти А. получают исходя из пропилена, гидратацией которого производят изопропиловый спирт. Последний перерабатывают в ацетон окислением или дегидрированием. Окисление изопропилового спирта [c.177]

Получение ацетона окислением изопропилового спирта Окисление изопропилового спирта производится в паро-газовой фазе. Паро-газовую смесь, полученную пропусканием воздуха через нагретый спирт, подают в контактный аппарат, где при 650° происходит одновременное окисление и дегидрирование спирта [c.191]

Описать ход опыта. Написать уравнение реакции получения ацетона окислением изопропилового спирта. [c.64]

Рис. 31. Прибор для получения ацетона окислением изопропилового спирта.

В связи с широким развитием разработанного в Советском Союзе способа одновременного получения фенола и ацетона окислением изопропилбензола почти полностью свернуто производство фенола сульфу-рационным методом, несмотря на то, что он достиг в нашей стране высокого совершенства. Оставшиеся установки продолжают работать не столько для получения фенола, сколько для получения побочного продукта — сульфита натрия, необходимого для производства синтетических дубителей, кинофотоматериалов и некоторых других. [c.211]

Гидрирование ацетофенона и метилфенилкарбинола. Ацетофенон являетгя доступным нефтехимическим продуктом, который получают при производстве фенола и ацетона окислением кумола, при комбинированном процессе производства окиси пропилена и стирола и специально окислением этилбензола. [c.46]

Метакриловая кислота (а-метилакриловая кислота) — бесцветная жидкость с резким запахом. Она может быть получена дегидратацией ацетонциангидрина, щелочным омылением продукта конденсации хлороформа с ацетоном, окислением метакролеина или изобутилена. В отечественной промышленности метакриловую кислоту получают из ацетонциангидрина. [c.91]

В последние годы в СССР разработаны и осуществлены в промышленном масштабе многие технолог ческие процессы окисления углеводородов молекулярным кислородом. К этим процессам относятся производство уксусной кислоты с одновременным получением метилэтилкетона окислением сжиженного бутана, окисление бензиновой фракции с получением кислот С1—Сз, производство синтетических жирных кислот и высших жирных спиртов окислением парафинов, синтез фенола и ацетона окислением изопропилбензола, получение ацетальдегида окислением этилена, окисление циклогексана в циклогексанон и адипиновую кислоту и др. [c.209]

Наиболее перспективным является процесс получения ацетона окислением пропилена в присутствии хлористого палладия (см. стр.308). [c.300]

Вторая и третья стадии производства фенола и ацетона— окисление изолроцилбензола и разложение гидроперекиси. [c.308]

Совместное получение фенола и ацетона окислением изопропиленбензола. [c.184]

Применение пероксида водорода для водоподготовки и очистки сточных вод привлекает внимание тем, что этот окислитель, как и озон, не изменяет солевой состав обрабатываемой вода. С эконош-чвсяоё точки зревЕя использование его для очистки сточных вод наиболее эффективно там, где он является побочным продуктом какого-либо процесса. Так, при производстве ацетона окислением озоцропилового спирта пероксид водорода можно получить в качество побочного продукта [74]. [c.42]

В 1954 г. общий объем продукции ацетона в США равнялся приблизительно 250 000 т. Из этого количества около 225 ООО пг было получено аталитическим дегидрировапием изопропилового спирта [66]. В настоящее время непрерывно развивается производство ацетона окислением газообразных парафиновых углеводородов и окислением изопропилбензола (через гидроперекись последнего, см. гл. X, раздел 111). Следует считаться [c.472]

СЕРГЕЕВА РЕАКЦИЯ, получение фенола и ацетона окислением изонропилбензола кислородом воздуха с послед. ра,ч-ложением образовавщейся гидроперекиси изопропилбензола серной к-той [c.522]

В промышленности ацетон может быть получен исходя из гфопилена, гидратацией которого производят изопропиловый сгшрт. Последний перерабатывается в ацетон окислением или дегидрированием [c.43]

Изопропанол СО, НгО Каталитическа Промышленные, в том числе нефтяные, газы, содержащие серу Ацетон Окисление дру СОг. Нг я переработка те Очищенные газы ZnO 20° С [282] ИМИ окислителями Окисный цинк-хромовый повышенное давление [301] ZnO—Си [299] Окисный цинк-хром-медный 300° С [302]. См. также [300] хнического сырья сложного состава ZnO 350 400° С [306]. См. также [304, 308] ZnO (40%)—NiO (24,5%)—СаСОз (35.5%) 180—350° С [307] [c.630]

Стефановичи др. Исследование природы керогена горючего сланца методом окисления раствором КМп04 в ацетоне. Окисление колорадского горючего сланца. Гласник Хем. Друштва, Белград, 1961, 25/26, [c.316]

Важнцм направлением нефтехимического синтеза является создание производств ароматических углеводородов и их производных бо.-гь-шой мощности получение бензола из пиролизных фракций, деметилирования толуола, синтез фенола и ацетона окислением изоцропилбеизо-ла, получение стирола. [c.8]

Фенолы. Определение состава смеси, образующейся при получении фенола и ацетона окислением ызо-пропил-бензола, описано в литературе108. Разделение проводили на составной колонке с отвержденной полиэфирной смолой ПН-1 и дибутилфта-латом, на которой полностью разделяются ацетон, окись мезитила, ызо-пропилбензол, а-метилстирол, ацетофенон, диметилфенилкарбинол, фенол и вода. [c.270]

Получение и формула. Взаимодействие / -галактозы с ацетоном, окисление полученной диацетон-/)-гал актозы в диацетонгалактуроиовую кислоту и после-, дующий гидролиз. [c.91]

Результаты 6-часового окисления циклогексана в смеси с ацетоном при температуре 127—132°, давлении 10 ат и добавках циклогексанона и катализатора (смеси равных количеств адипатов Со и Мп по 0,2% каждого от веса циклогек-, сана) приведены в табл. 37. Как видно, при глубинах, превышающих вдвое и втрое применяемые обычно, выход адипиновой КИСЛОТЫ весьма высок. Большая часть адипиновой кислоты (см. табл. 37) получается непосредственно, меньшая — доокислением продуктов реакции азотной кислотой. Это позволяет приблизительно втрое сократить расход азотной кислоты. Ацетон окислению практически не подвергается — в течение 6-часового окисления при 123—126° образуется всего лишь 0,65% уксусной кислоты. Возврат ацетона составляет не менее 95—97%. [c.285]

В кумольном способе исходным веществом служит кумол (изопропилбензол) СбН5СН(СНз)2, получаемый алкилированием бензола пропиленом. Способ экономически выгоден, так как одновременно с фенолом получается и другой важный продукт — ацетон. Окисление проводят кислородом воздуха, а образовавшуюся гидроперекись кумола разлагают серной кислотой [c.174]

Хлористый палладий катализирует окисление пропилена до ацетона, окисление цис- и гранс-бутенов до метилэтилкетона, реакцию винилирования при взаимодействии этилена и уксусной кислоты в присутствии Рс1С12 и ЫагНР04. Комплексные соединения некоторых переходных металлов катализируют также реакции связывания азота. [c.388]

Органическая химия (1979) -- [ c.369 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.454 , c.455 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.276 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.454 , c.455 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.276 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.683 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология