Бензальдоксим

Бутилбромид, взаимодействуя с син-бензальдоксимом, дает 58% эфира син-оксима и следы нитрона, в то время как анти-бензальдоксим в качестве главного продукта образует нитрон [1467] [c.150]

В случае если треххлористый алюминий влажен, т. е. содержит хлорокись алюминия, образуется бензальдоксим. [c.47]

Бензальдоксим, встречающийся в двух модификациях, получается, по Бекману [776], следующим образом [c.289]

Оксимы, семикарбазоны, гидразоны и другие сходные производные альдегидов получают названия, составленные из отдельного слова, характеризующего это производное, и названия соответствующего альдегида, например семикарбазон нонаналя или 2,4-динитрофенилгидразон бензальдегида. Иногда встречаются сокращения, такие как ацетальдоксим или бензальдоксим, но они представляются ненужными и не должны применяться для других альдегидов. [c.140]

Как и в случае цис-транс-изомериых этиленовых соединений, одна из форм оксимов (син- или анти-) является обычно более стабильной обе эти формы способны переходить друг в друга. Переход лабильной формы в стабильную происходит иногда самопроизвольно, чаще при нагревании или под действием химических реагентов (кислоты, галогены и т. п.).Так, анг -бензальдоксим при действии серной или соляной кислоты, а также брома превращается в сым-бензальдоксим. Оксим л-нитробензальдегида претерпевает аналогичное превращение под действием света. [c.561]

В 80-х годах появляется серия работ В. Мейера, К. Ауверса, Г. Гольдпгмидта, Э. Бекмана, посвященная изучению стереохимии соединений азота. Были предложены различные гипотезы о строении изомерных а- и р-бензилдиоксимов и изомерных бензальдокси-мов, оказавшиеся, однако, впоследствии ошибочными. В 1888 г. [c.234]

Бензальдоксим получается с выходом 70% теории, считая на гремучую ртуть, если иа смесь бензола с гремучей ртутью дейстпопать при 40—45 тесной смесью возогнанного хлорнстого алюминия, кристаллического хлористого алюминия Al lj- [c.37]

В качестве примера псевдобипарной системы укажем бензальдоксим, для которого известны две изомерные формы [c.148]

Бензальдоксим (анти-) Бензальдоксим (син-) Li l в спирте, 55° С. Более активен, чем НС1 [51] [c.23]

Ацетофеноноксим Бензальдоксим Циклогексанонок- сим Циклопентанонок- сим Смесь бензонитрила и ацетанилида Бензонитрил Капролактам Валеролактам НзВОз на диатомите или глиноземе (содержание бора 15—20%) 450° С. Выход 58-69% [12] [c.123]

Бензальдоксим СбН5СН= =МОН Бензиламин, НгО Р1 в уксусной кислоте. Выход 91% [890] [c.1111]

Последняя реакция является часто главной она протекает, например, при действии бромистого а-нафтилмагния на бензальдоксим. В остальном взаимодействие протекает не гладко и всегда сопровождается побочными реакциями. [c.401]

Эта реакция, в частности, важна потому, что с ее помощью так называемые изонитрозокетоны В-СО-С( КОН)-К можно переводить в я-аминокетоны, имеющие исключительное значение для синтеза гетероциклических соединений. В качестве восстановителей можно применять почти все соедипения, применяемые для восстановления нитрогруппы. Удобнее всего пользоваться хлористым оловом. Целесообразно ли вести реакцию через оксим — можно решать только в каждом отдельном случае. При получении первичных аминов этот метод будет часто конкурировать с гофма-новским разложением амидов кислот. Так, бензиламин может получаться, не говоря о других методах, с одной стороны, через бензальдоксим, с другой стороны, через фенилацетамид. В данном случае последнему методу надо отдать предпочтение. Но если альдегиды, как, например, энантол, легко доступны, может иметь смысл, как в данном случае, переводить их в нор- [c.243]

Органическая химия (1990) -- [ c.471 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.289 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.277 ]

Практикум по физической органической химии (1972) -- [ c.240 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.547 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.282 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.181 , c.182 , c.186 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.351 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология