Цис-транс-изомерия этиленовых углеводородов

Геометрическая, или цис-транс-изомерия алкенов. Наличие двойной связи в алкенах и ее характер обусловливают появление нового вида изомерии, не наблюдаемого у алканов. В молекулах алканов одинарная связь между углеродными атомами допускает свободное вращение отдельных звеньев углеродной цепи. В этиленовых же углеводородах по месту двойной связи свободное вращение невозможно, поэтому водородные атомы и группы атомов у кратной связи в пространстве могут быть расположены различно. При этом возникают пространственные, или геометрические, изомеры, иначе называемые цис-транс-изомерами. [c.55]

Гибридные состояния углерода и 5р. Строение и особенности двойной и тройной связи. Изомерия и номенклатура этиленовых и аце тиленовых у1 леводородов. Геометрическая цис-, транс-) изомерия Способы получения. Физические и химические свойства алкенов и ал кинов. Реакции присоединения. Правило В. В. Марковникова. Исклю чение из этого правила (Хараш). Реакции окисления. Полимеризация Свойства ацетиленового водорода. Классификация и получение диено вых углеводородов. Физические и химические свойства. Эффект сопря жения. 1,4-Присоединение, Диеновые синтезы. Полимеризация диено вых углеводородов. Каучуки синтетические и натуральные. УФ и ИК спектры этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.169]

Существование устойчивых цис-транс изомеров у этиленовых углеводородов и отсутствие таких изомеров у предельных углеводородов, по мнению Ванг-Гоффа, объясняется тем, что для предельных углеводородов возможно свободное вращение атомных групп вокруг связи С—С. [c.189]

Материал по изучению отдельных тем рассматривается в такой последовательности название темы, основные вопросы темы, примерное распределение учебного времени, особенности данной темы и рекомендации по проведению занятий. Отмечаются вопросы, на которые преподаватель должен обратить особое внимание при изложении темы. Рассматриваются дидактические приемы изучения материала, даются рекомендации по изложению некоторых дополнительных вопросов, важных для глубокого усвоения данной темы. (Например, невозможно понять и усвоить строение натурального каучука, если у учащихся нет представления о цис-транс-изомерии этиленовых углеводородов. При изложении темы Углеводы , очевидно, целесообразно дать понятие об оптической активности органических соединений.) [c.35]

Из теоретических вопросов следует дать понятие о я-связи (двойной и тройной), а также о геометрической цис-транс-изомерии этиленовых углеводородов. [c.52]

I. Когда реакции отщепления Е2, т. е. такие, которые протекают по бимолекулярному механизму (см. стр. 120), относятся к соединениям общей формулы I, они ведут обычно к образованию смеси цис- ) и транс-изомеров (III) этиленовых углеводородов, но с явным [c.86]

Рассмотрим это на соединениях алифатического ряда. Вокруг двойной связи не происходит свободного вращения (это является причиной существования цис-транс-изомерии этиленовых углеводородов). В то же время вращение вокруг простой о-связи возможно. В результате молекулы предельных соединений могут непрерывно менять свою форму в пространстве (за счет тепловой энергии). Отдельные устойчивые состояния, которые принимает молекула в определенный момент в процессе вращения о-связи, называются конформациями (от лат. соп1огт18 — подобный) илн конформерами (поворотными изомерами). Поскольку эти конформации легко переходят одна в другую, требуя на это минимум энергии, то их выделение [c.260]

Каковы причины геометрической изомерии у некоторых этиленовых углеводородов Существуют ли в виде цис-, транс-изомеров следующие углеводороды [c.17]

Изомерия этиленовых углеводородов определяется не только строением углеводородных цепей и расположением в них двойных связей, но и пространственным расположением молекулы относительно плоскости двойной связи. Такие изомеры называются геометрическими, или цис-, транс- изомер ами. [c.35]

Кроме того, для этиленовых углеводородов, так же, как и для циклических (см. стр. 21), возможна цис- и транс-изомерия (пространственная), так как отсутствует вращение углеродов, связанных двойной связью. [c.22]

Какие из указанных ниже этиленовых углеводородов могут существовать в виде цис- и транс-изомеров Написать для них соответствующие проекционные формулы. [c.89]

Продукты присоединения солей ртути к непредельным углеводородам при нагревании выше температуры плавления обычно разлагаются с выделением исходного непредельного соединения [127]. В некоторых случаях под воздействием не слишком высоких температур, наряду с термическим разложением, происходит переход одного геометрического изомера ртутно-органического соединения этиленового ряда в другой. Так, г ыс-а-меркур-быс-стильбен при нагревании переходит в транс-изомер [541]. [c.329]

В зависимости от числа кумулированных двойных связей у соединений этого типа может проявляться либо геометрическая, либо оптическая изомерия. Геометрическая цис-транс-) изомерия проявляется у кумуленов с любым нечетным числом кумулированных двойных связей. Простейщий случай при п = I — это цис-транс-изомерия этиленовых углеводородов. Известны также геометрически изомерные кумулены с п = 3 и 5 [c.480]

Долгое время считали, что геометрическая изомерия этиленовых углеводородов не влияет па характер масс-спектра [116, 117]. Более поздние работы показали возможность иден-ти( )икации цис- и транс-бутиленоп [118]. Прн исследовании гео.мегрических изомеров было установлено, что по мере уменьшения энергии ионизирующих электронов различия в масс-спектрах изомеров становятся более заметными [119], так как вблизи порога ионизации избыточная внутренняя энергия которой обладают цнс-изомеры по сравнению с транс-форма ми, начинает влиять на процессы диссоциации. Это обстоя тел ьство подтверждается значениями потенциалов ионизации которые для гранс-изомеров ниже, чем для с-изомеров[120] [c.60]

Непредельные углеводороды этиленового ряда относятся к важнейшим классам соединений нефтехимического синтеза. Благодаря высокой реакционной способности олефиновые углеводороды широко применяются на практике. Детальное изучение кинетики и механизма реакций с участием олефинов возможно только при знании их химической структуры. Направление и скорость таких реакций, как полимеризация, изомеризация, окисление, металлирование, алкилиро-вание и другие, непосредственно зависят от положения двойной связи в молекуле алкена и существования цис-транс-изомерии. Таким образом, структурные исследования олефиновых углеводородов, особенно промьпиленных образцов олефинов, имеют как теоретическое, так и практическое значение. [c.48]

Раннее (стр. 59), при описании свойств двойной связи у этилена и этиленовых углеводородов, мы упоминали, что валентности атомов углерода расположены не в плоскости, а под определенными углами в пространстве. Исходя из этого, можно объяснить изомерию кротоновой и изокротоновой кислоты, в табл. V (вклейка в конце книли) представлены модели молекул этих соединений (а — кротоновой кислоты и б — изокротоновой). Если через двойную связь обоих соединений провести плоскость, то в одном случае (а) водородные атомы будут находиться по разные стороны плоскости двойной связи (кротоновая юислота— транс-изомер), а в другом случае (б) водородные атомы будут находиться по одну и ту же сторону этой плоскости (изокротоновая кислота — цис-изомер). [c.142]